ເປັນຫຍັງຈຶ່ງໃຊ້ເມທິລີນບລູເປັນສີຍ້ອມຕັດກັນໃນການຍ້ອມເຊື້ອທົນຕໍ່ອາຊິດ

ນັກເຕັກນິກກວດເບິ່ງສະໄລດ໌ປ້າຍຂີ້ກະເທີ່ຫຼັງຈາກເຮັດຂັ້ນຕອນການຍ້ອມສີຄົບແລ້ວ. ເຊື້ອຮູບແທ່ງສີແດງເດັ່ນຊັດຢູ່ເທິງພື້ນສີຟ້າ ແລະ ລາຍງານຜົນວ່າພົບເຊື້ອຮູບແທ່ງທີ່ທົນຕໍ່ອາຊິດ. ມື້ຕໍ່ມາ, ສະໄລດ໌ອີກແຜ່ນໜຶ່ງມີພື້ນສີຟ້າສະໝ່ຳສະເໝີ ໂດຍບໍ່ມີເຊື້ອຮູບແທ່ງສີແດງ ແລະ ຖືກລາຍງານວ່າຜົນກວດວັນນະໂລກເປັນລົບ. ໜຶ່ງໃນລາຍງານເຫຼົ່ານີ້ສະຫຼຸບເກີນກວ່າສິ່ງທີ່ສະໄລດ໌ສະໜັບສະໜູນໄດ້ ແລະ ບໍ່ແມ່ນລາຍງານທຳອິດ.

ຄວາມສັບສົນນີ້ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂົ້າໃຈຫຼັກການ. ນັກເຕັກນິກຖືວ່າສີຍ້ອມສີຟ້າເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງຂະບວນການເຄມີທີ່ໃຊ້ກວດຫາເຊື້ອ, ຄືກັບວ່າເມທິລີນບລູຊ່ວຍຊອກຫາໄມໂຄແບັກທີເຣຍ. ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໜ້າທີ່ນັ້ນ. ເມື່ອເມທິລີນບລູສຳຜັດສະໄລດ໌, ການທົດສອບໄດ້ສິ້ນສຸດໄປແລ້ວ. ສີຍ້ອມນີ້ພຽງແຕ່ໃສ່ສີໃຫ້ພື້ນຫຼັງເພື່ອໃຫ້ອ່ານຜົນໄດ້. ບົດຄວາມນີ້ອະທິບາຍຈຸດປະສົງຂອງເມທິລີນບລູໃນການຍ້ອມເຊື້ອທົນຕໍ່ອາຊິດ, ເຫດຜົນທີ່ໃຊ້ສີຟ້າແທນສີອື່ນ ແລະ ສິ່ງທີ່ສີແດງເທິງພື້ນສີຟ້າອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສະຫຼຸບໄດ້.

ຄຳຕອບສັ້ນໆ

ການຍ້ອມເຊື້ອທົນຕໍ່ອາຊິດແມ່ນການທົດສອບເພື່ອຈຳແນກ ທີ່ອາໄສສາມແນວຄິດ. ຄາບອລຟຸກຊິນ, ສີຍ້ອມຫຼັກ, ຖືກບັງຄັບໃຫ້ເຂົ້າສູ່ທຸກຈຸລັງ ລວມທັງໄມໂຄແບັກທີເຣຍທີ່ມີຜະໜັງຄ້າຍຂີ້ເຜິ້ງ. ອາຊິດ-ແອລກໍຮໍ, ສານລ້າງສີ, ລ້າງສີແດງອອກຈາກຈຸລັງທົ່ວໄປ ແຕ່ບໍ່ສາມາດດຶງສີອອກຈາກຈຸລັງທີ່ທົນຕໍ່ອາຊິດໄດ້. ຈາກນັ້ນ ເມທິລີນບລູ, ສີຍ້ອມຕັດກັນ, ຍ້ອມສິ່ງທັງໝົດທີ່ສານລ້າງສີໄດ້ລ້າງສີອອກໄປ, ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງທີ່ບໍ່ທົນຕໍ່ອາຊິດ, ຈຸລັງຂອງເຈົ້າພາບ ແລະ ເສດວັດຖຸເຫັນເປັນສີຟ້າ ໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອຮູບແທ່ງທີ່ທົນຕໍ່ອາຊິດຍັງຄົງເປັນສີແດງ. ສີຍ້ອມຕັດກັນສ້າງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສີ. ມັນບໍ່ມີບົດບາດໃນຂະບວນການເຄມີທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງທົນຕໍ່ອາຊິດ.

ແຕ່ລະຂັ້ນຕອນເຮັດຫຍັງ

ແຜນພາບຂ້າງລຸ່ມສະແດງການແບ່ງໜ້າທີ່. ອ່ານຈາກຊ້າຍໄປຂວາເພື່ອເບິ່ງລຳດັບຂັ້ນຕອນ ແລະ ອ່ານແຖບດ້ານລຸ່ມເພື່ອເຕືອນໃຈວ່າການຍ້ອມສີແຕ່ລະກຸ່ມຕອບຄຳຖາມທີ່ຕ່າງກັນ.

ການຊຶມເຂົ້າເກີດຂຶ້ນກ່ອນ. ໄມໂຄແບັກທີເຣຍຕ້ານທານສີຍ້ອມລະລາຍໃນນ້ຳທົ່ວໄປ ເພາະໂຄງສ້າງຫຸ້ມຈຸລັງຂອງມັນມີຄຸນສົມບັດບໍ່ຊອບນ້ຳສູງຜິດປົກກະຕິ, ດັ່ງນັ້ນຂັ້ນຕອນຈຶ່ງບັງຄັບໃຫ້ສີເຂົ້າໄປ. ໃນວິທີ Ziehl-Neelsen, ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຈົນເກີດໄອຊ່ວຍດັນຄາບອລຟຸກຊິນທີ່ມີຟີນອລໃຫ້ຜ່ານຜະໜັງຄ້າຍຂີ້ເຜິ້ງ. ໃນວິທີເຢັນ Kinyoun, ສູດສີຍ້ອມຫຼັກທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນກວ່າຫຼາຍຖືກໃຊ້ແທນຄວາມຮ້ອນ ແລະ ບາງຮູບແບບດັດແປງທີ່ບໍ່ໃຊ້ຄວາມຮ້ອນກໍເພີ່ມສານຫຼຸດແຮງຕຶງຜິວ. ຂັ້ນຕອນການຍ້ອມເຊື້ອທົນຕໍ່ອາຊິດຂອງສະມາຄົມຈຸລະຊີວະວິທະຍາອາເມລິກາ ບັນທຶກສູດທັງສອງໄວ້ຄຽງຄູ່ກັນ ແລະ ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນກໍເຫັນໄດ້ຊັດ: ຟຸກຊິນຊະນິດເບສປະມານ 0.3 g ຕໍ່ 100 mL ສຳລັບວິທີໃຊ້ຄວາມຮ້ອນ ທຽບກັບປະມານ 4 g ສຳລັບວິທີເຢັນ.

ການຈຳແນກເປັນຂັ້ນຕອນທີສອງ. ອາຊິດ-ແອລກໍຮໍ, ເຊິ່ງມັກເປັນອາຊິດໄຮໂດຣຄລໍຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ 3 mL ໃນເອທານອລ 95 ເປີເຊັນ ປະລິມານ 97 mL, ລ້າງສີແດງອອກຈາກທຸກຈຸລັງທີ່ຜະໜັງບໍ່ມີຄວາມຕ້ານທານພິເສດ. ຈຸລັງທີ່ມີໂຄງສ້າງຫຸ້ມລິພິດຂອງໄມໂຄແບັກທີເຣຍທີ່ຍັງສົມບູນຈະຮັກສາສີໄວ້. ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນຫົວໃຈຂອງວິທີທັງໝົດ ແລະ ເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ໄວຕໍ່ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຕັກນິກຫຼາຍທີ່ສຸດ, ດັ່ງທີ່ຈະອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມ.

ການສ້າງສີຕັດກັນເປັນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ. ຕອນນີ້ສະໄລດ໌ມີຈຸລັງທົນຕໍ່ອາຊິດສີແດງຢູ່ເທິງພື້ນຫຼັງຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກລ້າງສີອອກ ເຊິ່ງເກືອບບໍ່ມີສີ. ເມທິລີນບລູທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 0.3 ເປີເຊັນ w/v ເຮັດໃຫ້ເຫັນພື້ນຫຼັງນັ້ນອີກຄັ້ງ ດ້ວຍສີທີ່ແຕກຕ່າງຈາກສີແດງຢ່າງສູງສຸດ. ການຍ້ອມສີຕັດກັນໃຊ້ເວລາສັ້ນ, ໂດຍທົ່ວໄປ 20 ຫາ 30 ວິນາທີໃນວິທີໃຊ້ຄວາມຮ້ອນ ແລະ ອາດເຖິງສອງສາມນາທີໃນບາງຮູບແບບຂອງວິທີເຢັນ; ເວລາຂຶ້ນກັບຂັ້ນຕອນທີ່ກຳນົດ ບໍ່ແມ່ນຄຸນສົມບັດຂອງສີຍ້ອມເອງ.

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງໃຊ້ສີຍ້ອມນີ້ ແລະ ເປັນຫຍັງຈຶ່ງເປັນສີຟ້າ

ເມທິລີນບລູແມ່ນສີຍ້ອມຊະນິດເບສທີ່ມີປະຈຸບວກ, ໝາຍຄວາມວ່າໄອອອນທີ່ໃຫ້ສີຂອງມັນມີປະຈຸບວກ ແລະ ຈັບກັບພື້ນຜິວທີ່ມີປະຈຸລົບຂອງແບັກທີເຣຍທີ່ຖືກລ້າງສີອອກ, ຈຸລັງຂອງເຈົ້າພາບ ແລະ ເສດວັດຖຸ. ຈຸລະຊີວະວິທະຍາຂອງ OpenStax ອະທິບາຍຫຼັກການດ້ານປະຈຸນີ້ວ່າເປັນຫຼັກການທົ່ວໄປຂອງສີຍ້ອມຊະນິດເບສ. ແຕ່ເມທິລີນບລູບໍ່ໄດ້ມີຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ເປັນເອກະລັກໃນບໍລິບົດນີ້. ຄຣິສຕັລໄວໂອເລັດ ແລະ ຊາຟຣານິນກໍເປັນສີຍ້ອມຊະນິດເບສເຊັ່ນກັນ. ການເລືອກແມ່ນອາໄສການເບິ່ງເຫັນ, ບໍ່ແມ່ນເຄມີ.

ເຊື້ອຮູບແທ່ງສີແດງຕ້ອງການພື້ນຫຼັງທີ່ມີສີຕັດກັນ ແລະ ສີຟ້າໃຫ້ຄວາມແຕກຕ່າງຈາກສີແດງທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດສຳລັບກ້ອງຈຸລະທັດແບບພື້ນສະຫວ່າງ. ຊາຟຣານິນຈະເປັນສີຍ້ອມຕັດກັນທີ່ບໍ່ເໝາະ ເພາະສີບົວ-ແດງທີ່ໄດ້ໃນຕອນສຸດທ້າຍໃກ້ຄຽງກັບຄາບອລຟຸກຊິນທີ່ຍັງຄົງຢູ່ເກີນໄປ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ຂັ້ນຕອນນີ້ສ້າງຂຶ້ນຫາຍໄປ. ຄຣິສຕັລໄວໂອເລັດຈະໃຫ້ພື້ນຫຼັງສີມ່ວງເຂັ້ມທີ່ແຂ່ງຂັນດຶງຄວາມສົນໃຈຈາກເຊື້ອຮູບແທ່ງສີແດງບາງໆ. ຫຼັກຖານທີ່ຊັດເຈນທີ່ສຸດວ່າໜ້າທີ່ນີ້ແມ່ນການສ້າງສີຕັດກັນ ບໍ່ແມ່ນເຄມີ ແມ່ນການໃຊ້ສີອື່ນແທນ: ສີຍ້ອມຕັດກັນສີຂຽວ ເຊັ່ນ ມາລາໄຄຕ໌ກຣີນ ແລະ ບຣິລຽນຕ໌ກຣີນ ຖືກໃຊ້ໃນບາງຂັ້ນຕອນດ້ານສັດຕະວະແພດ ແລະ ຂັ້ນຕອນດັດແປງ ແລະ ການທົດສອບກໍຍັງໃຊ້ໄດ້, ເພາະສີໃດກໍຕາມທີ່ແຕກຕ່າງຢ່າງຊັດເຈນສາມາດເຮັດໜ້າທີ່ດຽວກັນໄດ້.

ຈາກຫຼັກການນີ້ມີຂໍ້ຄວນຮູ້ໃນການປະຕິບັດສອງຂໍ້. ຂໍ້ທຳອິດ, ສູດມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ກຳນົດໃຫ້ປັບ pH; ຢ່າສັບສົນສານລະລາຍໃນນ້ຳທຳມະດາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 0.3 ເປີເຊັນນີ້ ກັບສູດທີ່ເປັນດ່າງ ເຊັ່ນ ເມທິລີນບລູຂອງ Loeffler, ເຊິ່ງອາໄສແນວຄິດການຍ້ອມສີທີ່ຕ່າງອອກໄປ. ຂໍ້ທີສອງ, ການຍ້ອມໜັກເກີນໄປສົ່ງຜົນເສຍ. ເອກະສານດ້ານຈຸລັງວິທະຍາເຕືອນໂດຍສະເພາະວ່າພື້ນຫຼັງສີຟ້າທີ່ເຂັ້ມເກີນໄປອາດບັງເຊື້ອຮູບແທ່ງທີ່ມີຈຳນວນໜ້ອຍ, ດັ່ງນັ້ນການປ່ອຍໃຫ້ສີທ່ວມສະໄລດ໌ດົນກວ່າທີ່ຂັ້ນຕອນກຳນົດ ຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ອ່ານຜົນຍາກຂຶ້ນໂດຍບໍ່ໄດ້ປະໂຫຍດຫຍັງ.

ເຄມີຂອງຜະໜັງທີ່ເຮັດໃຫ້ການທົດສອບເປັນໄປໄດ້

ເຫດຜົນທີ່ອາຊິດ-ແອລກໍຮໍຈຳແນກຈຸລັງໄດ້ ຢູ່ທີ່ໂຄງສ້າງຫຸ້ມຂອງໄມໂຄແບັກທີເຣຍ. ແກນໂຄງສ້າງຂອງມັນແມ່ນສານປະກອບເຊິງຊ້ອນໄມໂຄລິລ-ອາຣາບິໂນກາແລັກແທນ-ເພັບທິໂດໄກແຄນ: ເພັບທິໂດໄກແຄນເຊື່ອມກັບອາຣາບິໂນກາແລັກແທນ ເຊິ່ງປາຍດ້ານນອກມີອາຊິດໄມໂຄລິກທີ່ມີສາຍໂສ້ຍາວຫຼາຍ, ປະກອບເປັນເຢື່ອຫຸ້ມໄມໂຄດ້ານນອກທີ່ອຸດົມດ້ວຍລິພິດ ແລະ ມີຄວາມສາມາດໃຫ້ສານຊຶມຜ່ານຕ່ຳຜິດປົກກະຕິ. ບົດທົບທວນກ່ຽວກັບເຢື່ອຫຸ້ມດ້ານນອກຂອງໄມໂຄແບັກທີເຣຍ ອະທິບາຍໂຄງສ້າງນີ້ຢ່າງລະອຽດ. ຊັ້ນກີດຂວາງນີ້ເຮັດວຽກໃນທັງສອງທິດທາງ. ມັນຕ້ານການຊຶມເຂົ້າຂອງສີ, ຈຶ່ງຕ້ອງໃຊ້ຄວາມຮ້ອນ ຫຼື ສີຍ້ອມຫຼັກທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂຶ້ນເພື່ອໃຫ້ສີຊຶມເຂົ້າ, ແລະ ມັນຕ້ານການດຶງສີອອກ, ຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ອາຊິດ-ແອລກໍຮໍບໍ່ສາມາດລ້າງຄາບອລຟຸກຊິນອອກໄດ້ເມື່ອສີເຂົ້າໄປຂ້າງໃນແລ້ວ. ແບັກທີເຣຍທົ່ວໄປບໍ່ມີໂຄງສ້າງຫຸ້ມນີ້ ແລະ ຈຶ່ງສູນເສຍສີ. ດັ່ງນັ້ນ ຄວາມທົນຕໍ່ອາຊິດຈຶ່ງຄວນເຂົ້າໃຈວ່າເປັນປາກົດການຈາກຊັ້ນກີດຂວາງລິພິດ, ບໍ່ແມ່ນການທີ່ຟຸກຊິນຈັບກັບອາຊິດໄມໂຄລິກທາງເຄມີ.

ເຄມີນີ້ຍັງອະທິບາຍຂໍ້ສົງໄສທີ່ພົບເລື້ອຍໆ: ໄມໂຄແບັກທີເຣຍຕິດສີໄດ້ບໍ່ດີ ແລະ ຄາດເດົາໄດ້ຍາກເມື່ອໃຊ້ວິທີແກຣມ, ບາງຄັ້ງເຫັນເປັນຮູບຮ່າງຈາງໆທີ່ມີຈຸດສີຄ້າຍເມັດລູກປັດ ຫຼື ເປັນພຽງເງົາຈຸລັງທີ່ບໍ່ຕິດສີ. ຜະໜັງທີ່ບໍ່ຊອບນ້ຳຂອງມັນຈຳກັດການຊຶມເຂົ້າຂອງຄຣິສຕັລໄວໂອເລັດ. ການຍ້ອມເຊື້ອທົນຕໍ່ອາຊິດບໍ່ແມ່ນການຍ້ອມແກຣມແບບດັດແປງ. ມັນເປັນຫຼັກການຈຳແນກອີກແບບໜຶ່ງທີ່ອາໄສຄຸນສົມບັດຂອງຜະໜັງທີ່ຕ່າງກັນ, ດັ່ງທີ່ ການປຽບທຽບການຍ້ອມແບບງ່າຍກັບການຍ້ອມແກຣມ ສະແດງໃຫ້ເຫັນສຳລັບອີກສອງວິທີ.

ສາມວິທີ, ສາມຄຳຖາມ

ສຳລັບກຸ່ມວິທີຍ້ອມແບັກທີເຣຍດ້ວຍສີດຽວທີ່ກວ້າງກວ່ານີ້, ເບິ່ງ ປະມວນພາບການຍ້ອມສີສຳລັບກ້ອງຈຸລະທັດ.

ສິ່ງທີ່ສີແດງເທິງພື້ນສີຟ້າພິສູດບໍ່ໄດ້

ເຊື້ອຮູບແທ່ງສີແດງໝາຍຄວາມວ່າຈຸລິນຊີນັ້ນຮັກສາຄາບອລຟຸກຊິນໄວ້ໄດ້ຕະຫຼອດການລ້າງດ້ວຍອາຊິດ-ແອລກໍຮໍ. ຜົນທີ່ພົບນັ້ນສອດຄ່ອງກັບ Mycobacterium tuberculosis, ແຕ່ ຄຳແນະນຳຂອງ CDC ກ່ຽວກັບການວິນິດໄສວັນນະໂລກ ລະບຸຢ່າງຊັດເຈນວ່າໄມໂຄແບັກທີເຣຍອື່ນໆກໍທົນຕໍ່ອາຊິດເຊັ່ນກັນ, ດັ່ງນັ້ນການລະບຸຊະນິດຈຶ່ງຕ້ອງອາໄສການເພາະເຊື້ອ ແລະ ການກວດອາຊິດນິວຄລີອິກ, ບໍ່ແມ່ນສີ.

ຂໍ້ຜິດພາດດ້ານເຕັກນິກມັກເກີດໃນສອງຂັ້ນຕອນລ້າງ. ການລ້າງສີອອກບໍ່ພຽງພໍເຮັດໃຫ້ວັດຖຸໃນພື້ນຫຼັງຍັງເປັນສີແດງ ແລະ ອາດຖືກອ່ານເປັນຜົນບວກປອມ. ການລ້າງສີອອກຫຼາຍເກີນໄປດຶງສີຍ້ອມຫຼັກທີ່ຖືກຮັກສາໄວ້ຢ່າງອ່ອນໆອອກ ແລະ ມີສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນລົບປອມ. ການໃຊ້ສີຍ້ອມຕັດກັນໜັກເກີນໄປຈະບັງເຊື້ອຮູບແທ່ງທີ່ມີຈຳນວນໜ້ອຍຢູ່ໃນສີຟ້າ. ຕົວຢ່າງປ້າຍທີ່ໜາ, ສານເຄມີທີ່ຕົກຕະກອນ ແລະ ນ້ຳລ້າງທີ່ປົນເປື້ອນ ກໍເພີ່ມສິ່ງແປກປອມໃນພາບຂອງຕົນເອງ.

ຄວາມໄວໃນການກວດພົບຖືກຈຳກັດໂດຍປະລິມານຈຸລິນຊີ ບໍ່ວ່າເຕັກນິກຈະຖືກຕ້ອງພຽງໃດກໍຕາມ. ການກວດຕົວຢ່າງປ້າຍດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດແບບທົ່ວໄປຕ້ອງມີເຊື້ອຮູບແທ່ງປະມານ 5,000 ຫາ 10,000 ຕໍ່ຂີ້ກະເທີ່ໜຶ່ງມິລລິລິດ ແລະ ບົດທົບທວນຫຼັກຖານຂອງ CDC ໃນອະດີດປະເມີນຄວາມໄວຂອງການກວດຕົວຢ່າງປ້າຍໄວ້ທີ່ປະມານ 45 ຫາ 80 ເປີເຊັນ ໃນກຸ່ມຜູ້ປ່ວຍວັນນະໂລກປອດທີ່ຢືນຢັນດ້ວຍການເພາະເຊື້ອ. ດັ່ງນັ້ນ ຜົນກວດຕົວຢ່າງປ້າຍເປັນລົບຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຕັດວັນນະໂລກອອກໄດ້ເລີຍ. ຄຳແນະນຳປັດຈຸບັນຂອງ CDC ຍັງໃຫ້ເຮັດການເພາະເຊື້ອຄຽງຄູ່ກັບການກວດຕົວຢ່າງປ້າຍທຸກຄັ້ງ ແລະ ແນະນຳໃຫ້ກວດໂດຍການເພີ່ມປະລິມານອາຊິດນິວຄລີອິກໃນຕົວຢ່າງຈາກລະບົບຫາຍໃຈຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຕົວຢ່າງ ເມື່ອສົງໄສວັນນະໂລກປອດ ແລະ ຜົນກວດຈະປ່ຽນແປງການດູແລຈັດການ.

ການປະຕິບັດຈິງຕ້ອງອີງຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ

ຄຳອະທິບາຍເພື່ອການສອນ, ລວມທັງບົດຄວາມນີ້, ບໍ່ໄດ້ເປັນການອະນຸຍາດໃຫ້ເຮັດວຽກທາງຄລີນິກ. ສຳລັບການປະຕິບັດໃນຫ້ອງທົດລອງ, ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນປະຕິບັດງານມາດຕະຖານຂອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ຜ່ານການຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງ ແລະ ສອດຄ່ອງກັບເອກະສານປັດຈຸບັນຂອງ CDC, APHL ຫຼື CLSI; ເອກະສານອ້າງອີງການຍ້ອມເຊື້ອທົນຕໍ່ອາຊິດຂອງ CDC ທີ່ເກັບໄວ້ໃນຄັງ Stacks ສະແດງວ່າຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້ກຳນົດສານເຄມີ ແລະ ການອ່ານຜົນແນວໃດ. ການເຮັດວຽກກັບຕົວຢ່າງວັນນະໂລກຕ້ອງມີມາດຕະການຄວບຄຸມການແຜ່ກະຈາຍ: ຕ້ອງກຽມຕົວຢ່າງປ້າຍໃນຕູ້ນິລະໄພຊີວະພາບ ເພາະການກຽມເຮັດໃຫ້ເກີດລະອອງຝອຍ ແລະ ການກະເດັນ, ແລະ ຄຳແນະນຳດ້ານຄວາມປອດໄພໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງ CDC ລະບຸວ່າ ແມ່ນແຕ່ຕົວຢ່າງປ້າຍທີ່ຕຶງດ້ວຍຄວາມຮ້ອນແລ້ວກໍອາດຍັງມີເຊື້ອວັນນະໂລກທີ່ມີຊີວິດ ແລະ ຍັງຕ້ອງຈັດການເສມືອນເປັນວັດຖຸປົນເປື້ອນ. ລາຍການໃນຄັງພາບສາທາລະນະສຸກຂອງ CDC ກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງປ້າຍທີ່ຍ້ອມດ້ວຍຄາບອລຟຸກຊິນ ແລະ ເມທິລີນບລູເພື່ອກວດຫາ M. leprae ເປັນສິ່ງເຕືອນໃຈທີ່ດີວ່າວິທີນີ້ໃຊ້ໄດ້ກວ້າງກວ່າວັນນະໂລກ: ສີແດງເທິງພື້ນສີຟ້າແບບດຽວກັນມີປະໂຫຍດໃນທຸກບ່ອນທີ່ຊອກຫາຈຸລິນຊີທົນຕໍ່ອາຊິດ ແລະ ການອ່ານຜົນລົບຢ່າງລະມັດລະວັງກໍເປັນຜົນທີ່ຄວນບັນທຶກເຊັ່ນກັນ.

ການອ່ານສະໄລດ໌ທີ່ຍ້ອມສຳເລັດແລ້ວ

ສີຍ້ອມຕັດກັນສະແດງຄຸນຄ່າຂອງມັນໃນຂັ້ນຕອນການກວດຄັດກອງ. ຜູ້ກວດດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ກວາດເບິ່ງດ້ວຍກຳລັງຂະຫຍາຍຕ່ຳ ຈະໃຊ້ພື້ນຫຼັງສີຟ້າກ່ອນເພື່ອປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງຕົວຢ່າງປ້າຍ: ຈຸລັງກະຈາຍສະໝ່ຳສະເໝີ, ມີຈຸລັງເຈົ້າພາບທີ່ສົມບູນເພື່ອໃຊ້ປັບຈຸດສຸມ ແລະ ບໍ່ມີຕະກອນຫຼາຍ. ຈາກນັ້ນ ສິ່ງສີແດງທີ່ອາດເປັນເຊື້ອຈະດຶງສາຍຕາ ເພາະບໍ່ມີສິ່ງອື່ນໃນສະໄລດ໌ເປັນສີແດງ. ການຢືນຢັນເຮັດດ້ວຍເລນຈຸ່ມນ້ຳມັນ, ເຊິ່ງເຊື້ອຮູບແທ່ງແທ້ຈະມີລັກສະນະບາງຕາມທີ່ຄາດໝາຍ, ບາງຄັ້ງໂຄ້ງເລັກນ້ອຍ ຫຼື ມີຈຸດສີຄ້າຍເມັດລູກປັດ, ບໍ່ແມ່ນເສດສີຍ້ອມທີ່ມີລັກສະນະສະໝ່ຳສະເໝີ.

ການຍ້ອມພື້ນຫຼັງຍັງກຳນົດຖ້ອຍຄຳທີ່ໃຊ້ໃນລາຍງານ. ສະໄລດ໌ທີ່ມີເຊື້ອຮູບແທ່ງສີແດງຈະລາຍງານວ່າພົບເຊື້ອຮູບແທ່ງທົນຕໍ່ອາຊິດ, ໂດຍມັກມີການໃຫ້ລະດັບແບບເຄິ່ງປະລິມານຕາມເກນຂອງຫ້ອງທົດລອງ. ສະໄລດ໌ທີ່ບໍ່ມີຈຸລິນຊີສີແດງຈະລາຍງານວ່າບໍ່ພົບເຊື້ອຮູບແທ່ງທົນຕໍ່ອາຊິດ, ບໍ່ແມ່ນລາຍງານວ່າຜົນກວດວັນນະໂລກເປັນລົບ. ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ສຳຄັນ ເພາະພື້ນສີຟ້າພິສູດວ່າການຍ້ອມສີໄດ້ຜົນ, ຈຸລັງຮັບສີຍ້ອມຕັດກັນ ແລະ ລະບົບແສງເໝາະສົມ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ບອກຫຍັງກ່ຽວກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີຈຳນວນຕ່ຳກວ່າຂີດຈຳກັດການກວດພົບ. ພື້ນສີຟ້າທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອສີແດງແມ່ນຜົນທີ່ໃຊ້ໄດ້ກ່ຽວກັບສະໄລດ໌, ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ຕັດສິນກ່ຽວກັບຜູ້ປ່ວຍ.

ຈື່ການແບ່ງໜ້າທີ່ໄວ້ ແລ້ວການຂຽນລາຍງານຈະຊັດເຈນ. ຄາບອລຟຸກຊິນຊ່ວຍກວດພົບສິ່ງທີ່ອາດເປັນເຊື້ອເປົ້າໝາຍ. ອາຊິດ-ແອລກໍຮໍເຮັດການທົດສອບ. ເມທິລີນບລູພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ອ່ານຄຳຕອບໄດ້: ສີແດງຮັກສາສີຍ້ອມໄວ້ໄດ້ເມື່ອສຳຜັດອາຊິດ, ສີຟ້າສູນເສຍສີຍ້ອມນັ້ນໄປ. ສິ່ງອື່ນທັງໝົດ, ບໍ່ວ່າຊະນິດ, ປະລິມານເຊື້ອ ຫຼື ຄວາມໝາຍທາງຄລີນິກ, ລ້ວນມາຈາກການກວດວິເຄາະນອກເໜືອຈາກສະໄລດ໌.