Artikel
Methylenblo géint Péng no enger Hämorrhoidenoperatioun: wat Studie weisen

E Chirurg recommandéiert eng Hämorrhoidektomie. De Patient héiert ee Wuert: Péng. D'Fro kënnt séier. Gëtt et eng lokal Behandlung, déi wärend der Operatioun gemaach gëtt an déi éischt Woch méi einfach mécht? Dräi randomiséiert Studie ënnersichen ee Kandidat: Methylenblo, dat beim Agrëff an d'Haut ronderëm den Anus injizéiert gëtt. All Studie bericht iwwer manner Péng an der Ufanksphas mat Methylenblo. All Studie huet Aschränkungen, déi beaflossen, wéi wäit sech dëst Resultat iwwerdroe léisst.
Dës Säit vergläicht déi dräi Studien niefteneen. Si riicht sech un zwou Zorte vu Lieser. E Patient kann domat Froe fir d'Chirurgieteam virbereeden. En Auteur kann domat iwwerpréiwen, wat d'Fuerschung iwwer lokal Péng bei Agrëffer tatsächlech erfaasst huet, Dag fir Dag.
Wat dës Studie sinn, a wat se net sinn
All Studie huet Erwuessener opgeholl, déi eng Milligan-Morgan-Hämorrhoidektomie kruten, eng oppe chirurgesch Entfernung vun Hämorrhoiden. An all Studie huet medezinescht Fachpersonal Methylenblo no beim Operatiounsgebitt injizéiert, wärend de Patient ënner Anästhesie war. Gemooss goufen d'Péng no der Operatioun, de Gebrauch vun zousätzleche Péngmëttel bei Bedarf a Komplikatiounen.
Keng vun den dräi Studien huet chronescht Jucken am Analberäich, d'Behandlung vun Analfissuren oder Hämorrhoidesymptomer ouni Operatioun ënnersicht. Fuerschung iwwer Jucken gëtt nëmmen als Hannergrond fir e méigleche Mechanismus ernimmt: eng temporär Ofschwächung vun der Empfindlechkeet vu lokale sensoreschen Nerven, net als déi ënnersichten Uwendung. D'Studie vun 2024 huet gläichzäiteg Fissuren a Fistelen ausgeschloss. D'Studie vun 2026 huet Fissuren, Fistelen, Abscesser an aner Daarmkrankheeten ausgeschloss. Wann d'Péngskalen Iech duercherneebréngen, erkläert den Text iwwer d'Liese vun enger Péngstudie VAS an NRS, ier Dir Zuele vergläicht. Jucken a Rëss si verschidde Problemer; kuckt den Text iwwer Analfissuren an Erkrankunge mat Jucken, fir den Ënnersichungsberäich kloer ofzegrenzen.
Wéi déi dräi Studien opgebaut waren
D'Behandlungsschemae sinn esou ënnerschiddlech, datt se net als eng eenheetlech Expositioun ugesi solle ginn. D'Dose variéiert ëm e Faktor vun zéng, an och den Zäitpunkt, d'Tissueschicht an d'Kontrollgrupp ënnerscheede sech. Eng Operatioun ass eng vun de Behandlungsoptioune fir Hämorrhoiden; dës Studien ënnersichen nëmmen d'Péng no der Operatioun.
| Studie | Analyséiert Patienten | Behandlungsschema mat Methylenblo | Kontroll a Basisbehandlung |
|---|---|---|---|
| Sim an Tan 2014 | 67 (Methylenblo 37, Kontroll 30), oppen Diathermie-Hämorrhoidektomie | 4 mL Methylenblo vun 1 Prozent (40 mg), gemëscht mat 16 mL Bupivacain vun 0.5 Prozent, perianal intradermal Injektioun virun der Dissektioun | Dat selwecht Bupivacain mat Salzléisung amplaz vum bloe Faarfstoff; Paracetamol als Basisbehandlung mat Diclofenac, laut sekundärer Datenextraktioun |
| Azhough 2024 | 97 (Methylenblo 48, Kontroll 49), Grad III oder IV, ee Chirurgieteam, Spinalanästhesie | 5 mL Methylenblo vun 1 Prozent (50 mg) als fënnef intradermal Depote vun 1 mL ongeféier 2 cm vum Schnëttrand ewech, no der Exzisioun | 5 mL Bupivacain vun 0.5 Prozent no der Exzisioun; Ketorolac no festem Zäitplang, Tramadol bei zousätzlechem Bedarf, duerno Naproxen mat Acetaminophen a Codein bei der Entloossung |
| Zhu 2026 | 60 (30 pro Grupp), gemëschten Hämorrhoiden, ee Chirurg, Lumbalanästhesie | Verdënnte bloe Faarfstoff vun 0.1 Prozent (1 mL vun 1 Prozent plus 9 mL Salzléisung), 0.5 bis 1 mL pro Schnëtt a Fächerform mat kuerzer Massage, insgesamt 5 mL oder manner (5 mg oder manner), no der Exzisioun | Keng lokal Injektioun; Lornoxicam 8 mg op Ufro vum Patient mat op d'mannst 6 Stonnen tëscht den Dosen |
Zwee Punkte vum Studienopbau si wichteg. Éischtens vergläichen d'Studie vun 2014 an 2024 de Faarfstoff mat enger Bupivacain-Infiltratioun, soudatt all Ënnerscheed den zousätzlechen Effekt vum Faarfstoff niewent engem lokalen Anästhetikum duerstellt. D'Studie vun 2026 vergläicht dogéint de Faarfstoff mat kenger lokaler Injektioun. Zweetens ass d'Verblannung schwaach, iwwerall wou déi blo Faarwung siichtbar ass. D'Auteure vun 2026 soen, datt d'Verfierwung vum Tissu an dem Urin eng effektiv Verblannung onméiglech gemaach huet, wat déi subjektiv Péngwäerter ufälleg fir Verzerrunge mécht.
Péng no postoperativem Dag
Dat gemeinsaamt Muster ass en Ënnerscheed an der Ufanksphas, duerno eng Unäherung. All Studie benotzt eng aner Skala, also liest all Resultat am eegene Kontext. Allgemeng Methode ginn am Text iwwer d'Behandlung vu postoperativer Péng beschriwwen, deen d'Basisanalgesie an d'Planung vun zousätzleche Péngmëttel bei Bedarf behandelt.
An enger randomiséierter, einfach verblannter Studie iwwer intradermaalt Methylenblo no oppener Diathermie-Hämorrhoidektomie hunn d'Patienten en Tagebuch mat enger visueller Analogskala gefouert. Déi duerchschnëttlech Péng war mat Methylenblo op de postoperativen Deeg 1 bis 3 signifikant méi niddreg. An där selwechter Zäit gouf manner Paracetamol benotzt, an nom Dag 3 gouf et kee signifikante Virdeel. Genee Duerchschnëttswäerter sinn am zougänglechen Abstract net disponibel, dofir erfënnt dësen Iwwerbléck keng Zuele fir eenzel Deeg.
An enger duebel verblannter Studie iwwer intradermaalt Methylenblo no Hämorrhoidektomie hunn d'Patienten 14 Deeg laang all Owend virum Schlofegoen hir maximal Péng vum Dag op enger Skala mat 11 Punkte vun 0 bis 10 notéiert. Den Ënnerscheed war op den Deeg 1 bis 7 signifikant, mat p ënner 0.001 op all Dag, an op den Deeg 8 bis 14 net signifikant:
- Dag 1: bloe Faarfstoff 4.08 plus oder minus 1.23, Kontroll 5.20 plus oder minus 1.40.
- Dag 2: bloe Faarfstoff 3.94 plus oder minus 1.17, Kontroll 5.22 plus oder minus 0.87.
- Dag 3: bloe Faarfstoff 3.90 plus oder minus 1.10, Kontroll 5.02 plus oder minus 0.95.
- Dag 4: bloe Faarfstoff 3.71 plus oder minus 1.25, Kontroll 4.71 plus oder minus 1.21.
- Dag 5: bloe Faarfstoff 3.60 plus oder minus 1.27, Kontroll 4.67 plus oder minus 1.21.
- Dag 6: bloe Faarfstoff 3.46 plus oder minus 1.27, Kontroll 4.31 plus oder minus 1.21.
- Dag 7: bloe Faarfstoff 3.35 plus oder minus 1.27, Kontroll 3.92 plus oder minus 1.21.
- Deeg 8 bis 14: d'Wäerter vu béide Gruppe falen op ongeféier 2.5 bis 3.5, ouni signifikanten Ënnerscheed tëscht de Gruppen op engem vun dëse spéideren Deeg (all p iwwer 0.2).
An enger randomiséierter Studie vun 2026 iwwer d'Infiltratioun mat verdënntem Methylenblo no enger Milligan-Morgan-Operatioun war d'Péng a Rou op enger visueller Skala vun 0 bis 10 mat Methylenblo no 6, 24, 48 an 72 Stonne méi niddreg, mat p ënner 0.001 op all Zäitpunkt. Déi genee Duerchschnëttswäerter sinn nëmmen an enger Grafik an net an enger numerescher Tabell uginn. Dofir beschreift dësen Iwwerbléck d'Muster, ouni d'Héichte vun der Grafik an eng falsch Genauegkeet ëmzewandelen.
Zousätzlech Péngmëttel bei Bedarf
Beim Gebrauch vun zousätzleche Péngmëttel ënnerscheede sech d'Studien an der Qualitéit vun der Berichterstattung.
D'Studie vun 2014 bericht iwwer e signifikant méi niddrege Paracetamolverbrauch mat Methylenblo op den Deeg 1 bis 3, wat dem Zäitraum vum Péngënnerscheed entsprécht. Den zougänglechen Abstract nennt awer keng Quantitéiten, Undeeler oder genee p-Wäerter.
D'Studie vun 2024 huet Ketorolac no festem Zäitplang, Tramadol bei zousätzlechem Bedarf an d'Dokumentatioun vun de gehollenen Tabletten doheem virgesinn. Déi publizéiert Resultater nennen awer kee Verbrauch pro Grupp. Dës feelend Donnéeë sinn u sech e Befund: den Hiweis op eng Pénglinderung baséiert eleng op de Péngwäerter.
D'Studie vun 2026 ass an dësem Punkt am kloersten. Den duerchschnëttleche Gesamtverbrauch vu Lornoxicam iwwer 72 Stonne war 22.67 plus oder minus 17.01 mg mat Methylenblo géintiwwer 56.80 plus oder minus 9.32 mg an der Grupp ouni Injektioun, mat p ënner 0.001. Beuecht déi ongläich Ausgangssituatioun: d'Kontrollgrupp krut nëmmen op Ufro eng Analgesie, wärend d'Faarfstoffgrupp eng eemoleg Interventioun wärend der Operatioun krut.
Komplikatiounen an Nofollgung
Keng Studie bericht iwwer e bedeitende lokale Sécherheetsproblem, awer keng war drop ausgeluecht, rar oder spéit Schied z'erkennen. Fir d'Risiken anzuerdnen, kuckt de Sécherheetsprofil vu Methylenblo zesumme mat de Komplikatiounstabellen hei drënner.
Den Abstract vun 2014 hieft ee markant Resultat ervir: d'Risikoverhältnis fir eng akut Urinretentioun, wann net mat Methylenblo geschafft gouf, war 2.32, mat engem 95-Prozent-Konfidenzintervall vun 1.75 bis 3.07. D'Heefegkeet vun anere Komplikatiounen huet sech net signifikant ënnerscheet.
D'Studie vun 2024 bericht iwwer Komplikatiounen no 14 Deeg. Urinretentioun ass bei 5 vun 48 Patienten an der Grupp mat bloeem Faarfstoff a bei 5 vun 49 an der Kontrollgrupp opgetrueden. Temporär Inkontinenz ass bei 3 géintiwwer 1 opgetrueden, a sekundär Blutunge bei 0 géintiwwer 2. Hautnekrosen, Infektiounen, lokal Hautreaktiounen a Stenose sinn a béide Gruppen net opgetrueden, a Jucken ass eemol pro Grupp opgetrueden. Keen Ënnerscheed war signifikant.
D'Studie vun 2026 bericht nëmmen iwwer 72 Stonnen. Perianal Zellulitis, Hautnekrosen a perianal Thrombose sinn a béide Gruppen net opgetrueden. Si liwwert keng systematesch Zuelen iwwer Retentioun, Blutungen, Infektiounen, Inkontinenz, verspéit Heelung oder Widderoptrieden. Déi blo Verfierwung vum Tissu an dem Urin gëtt als Problem fir d'Verblannung unerkannt, amplaz als Evenement an enger Tabell opgefouert ze ginn.
D'Dauer vun der Nofollgung ass déi entscheedend Aschränkung bei allen dräi Studien: ongeféier 14 Deeg an den éischten zwou Studien an 72 Stonnen an der drëtter. Verspéit Heelung, Kontinenz iwwer Méint an d'Widderoptriede vun Hämorrhoide kënnen op Basis vun dësen Donnéeën net beurteelt ginn.
Evidenzmatrix no postoperativem Dag
D'Tabell hei drënner ass déi zesummegefaasst Iwwersiicht vun dëser Säit. Si weist Péng, de Gebrauch vun zousätzleche Péngmëttel, Kontrollgruppen, Komplikatiounen an Nofollgung an engem eenzegen Iwwerbléck.
| Studie | Hiweis op Péngënnerscheeder no Dag | Zousätzlech Analgesie bei Bedarf | Verglach mat der Kontrollgrupp | Komplikatiounen | Nofollgung |
|---|---|---|---|---|---|
| Sim an Tan 2014, n gläich 67 | VAS mat bloeem Faarfstoff op den Deeg 1 bis 3 méi niddreg; kee signifikanten Ënnerscheed nom Dag 3; genee Duerchschnëttswäerter net am zougänglechen Abstract | Manner Paracetamol mat bloeem Faarfstoff op den Deeg 1 bis 3; Quantitéiten net uginn | Bloe Faarfstoff plus Bupivacain géintiwwer Bupivacain plus Salzléisung; isoléiert den zousätzlechen Effekt vum Faarfstoff | Risikoverhältnis fir Retentioun 2.32 ouni bloe Faarfstoff; aner Evenementer net signifikant ënnerschiddlech | Péngtagebuch iwwer ongeféier 14 Deeg |
| Azhough 2024, n gläich 97 | Deeglech maximal NRS mat bloeem Faarfstoff op den Deeg 1 bis 7 méi niddreg (Ënnerscheed ufanks ongeféier 1.1 Punkten, 0.6 um Dag 7); keen Ënnerscheed op den Deeg 8 bis 14 | Am Protokoll virgesinn, awer kee Verbrauch pro Grupp gemellt | Bloe Faarfstoff 50 mg géintiwwer Bupivacain; isoléiert den zousätzlechen Effekt vum Faarfstoff | Retentioun 5 géintiwwer 5; temporär Inkontinenz 3 géintiwwer 1; Blutungen 0 géintiwwer 2; Nekrosen an Infektiounen 0 géintiwwer 0; keen Ënnerscheed signifikant | 14 Deeg |
| Zhu 2026, n gläich 60 | VAS a Rou mat bloeem Faarfstoff no 6, 24, 48, 72 Stonne méi niddreg, all Kéier p ënner 0.001; Duerchschnëttswäerter nëmmen an enger Grafik | Lornoxicam insgesamt 22.67 géintiwwer 56.80 mg, p ënner 0.001 | Verdënnte bloe Faarfstoff 5 mg oder manner géintiwwer kenger Injektioun; gréissten Ënnerscheed am Behandlungsopbau | Zellulitis, Nekrosen, Thrombosen 0 géintiwwer 0; Retentioun, Blutungen, Heelung a Widderoptrieden net systematesch gemellt | 72 Stonnen |
Wat dat fir eng Consultatioun beim Chirurg bedeit
Dräi kleng Studien, déi jeeweils an engem eenzegen Zentrum duerchgefouert goufen, mat dräi verschiddene Faarfstoffdosen an zwou verschiddenen Zorte vu Kontrollgruppen, stëmmen doran iwwereneen, datt d'Péng an den éischten Deeg no enger Hämorrhoidektomie méi niddreg ass, wann Methylenblo bei der Operatioun dobäigesat gëtt. De längsten observéierten Ënnerscheed dauert 7 Deeg. D'Donnéeën iwwer zousätzlech Péngmëttel ënnerstëtzen d'Muster an zwou Studien a feelen an der drëtter. Eng kuerz Nofollgung a kleng Stéchprouwe kënnen ongewéinlech oder spéit Effekter net ausschléissen.
Froen, déi Dir dem Chirurg stelle kënnt:
- Wéi eng Operatioun ass geplangt, a wéi eng lokal Moossname gehéiere schonn zur Routine?
- Gëtt eng Infiltratioun mat bloeem Faarfstoff ugebueden, mat wéi enger Dose an a wéi enger Schicht, a mat wéi enger Alternativ gëtt se verglach?
- Wéi eng Péngmëttel si fir d'Basisbehandlung a bei zousätzlechem Bedarf virgesinn, a wéi gëtt de Gebrauch dokumentéiert?
- Wéi ginn Retentioun, Blutungen, Infektiounen a Kontinenz iwwerwaacht, an iwwer wéi vill Wochen?
- Wéi gesäit déi temporär blo Verfierwung vun der Haut oder dem Urin erwaart ausgesinn, a wéini verschwënnt se?
Fir Auteuren, déi Fuerschung iwwer Péng bei Agrëffer iwwerpréiwen, ass d'Checklëscht kuerz: genee Konzentratioun, Volumen a Gesamtdose; Tissueschicht an Zäitpunkt a Relatioun zu der Exzisioun; den aktive Bestanddeel vun der Kontrollsprëtz; Basisanalgesie no festem Zäitplang géintiwwer där op Ufro; Gesamtverbrauch vun zousätzleche Péngmëttel pro Grupp; Péngwäerter fir all Dag; an eng Komplikatiounstabell mat Bezuchszuelen an der Dauer vun der Nofollgung. Ouni dës Donnéeë gëtt eng zesummegefaasst Ausso iwwer d'Dose net ënnerstëtzt, well 50 mg intradermale Faarfstoff géintiwwer Bupivacain a 5 mg subkutane Faarfstoff géintiwwer kenger Behandlung verschidden Interventioune sinn.