Uribel, Uro-MP û Urogesic Blue: çima ev dermanên têkel in

Nexweşek ji bo şewitîna dema mîzkirinê û hewcedariya lezgîn a mîzkirinê dest bi kapsûleke şîn dike. Mîz şîn dibe. Dema li ser şûşeya ji nû ve hatî dayîn naveke din ê markeyê hebe, nexweş pirseke maqûl dipirse: gelo rengdêra şîn beşa çalak bû, û her berhemeke ku şîna metîlenê dihewîne bi heman awayî kar dike?

Ev têgihiştin şaş e, û etîket sedema wê diyar dike. Dermana Uribel, Uro-MP û Urogesic Blue dermanên têkel in. Şîna metîlenê yek ji çend pêkhateyan e, û li ser etîketê wekî antîseptîkeke lawaz tê binavkirin, ne wekî tevahiya dermankirinê. Ji bo berawirdkirina van berheman, li şûna şopandina rengê, her pêkhate û armanca wê ya diyarkirî bixwînin.

Her sê berhemên ku li vir tên nîqaşkirin di DailyMed de wekî berhemên dermanî yên nepejirandî, bi etîketên ji aliyê hilberîner ve hatine peydakirin, xuya dikin. Ev rewş girîng e. Ev tê wê wateyê ku etîket formûlasyona ku tê firotin rave dikin, lê berhem ji heman pêvajoya nirxandina FDA ya pejirandina dermana nû ya dermaneke bi reçete ya pejirandî derbas nebûne. Berî ku hûn wan wekhev bihesibînin, etîketa rastîn a dermana ku hatiye dayîn kontrol bikin, ne navê malbata markeyê.

Berawirdkirina pêkhateyan li gorî berhemê

Tablo etîketên heyî yên Dewletên Yekbûyî bi kar tîne. Hêzên diyarkirî ji bo Uribel û Uro-MP ji bo her kapsûlê ne, û ji bo Urogesic Blue ji bo her hebê pêçayî ne.

Etîketa heyî ya Uribel vê koma pênc pêkhateyan rêz dike û her roleke li jor rave dike. Etîketa heyî ya Uro-MP bi her pêkhateyê û bi heman hêzan bi Uribel re hevber e; tenê forma xwêya fosfatê bi awayekî cuda hatiye ravekirin. Etîketa heyî ya Urogesic Blue hebe bi çar pêkhateyan û bi hêzên cuda yên metênamîn û şîna metîlenê ye, û salîsîlata fenîlê nahewîne.

Hûrgiliyeke di xwendina etîketê de hêjayî balê ye. Beşa Ravekirinê ya Uribel metênamînê 118 mg diyar dike, lê tabloya pêkhateyan a bi avahiyeke rêkûpêk li ser heman rûpela DailyMed 120 mg nîşan dide. Ji bo formûlasyona her kapsûlê nirxa 118 mg ya di Ravekirinê û pakêtê de bi kar bînin, û vê nehevahengiyê wekî sedemekê ji bo piştrastkirina pakêta hatî dayîn bibînin, ne wekî hêzeke cuda.

Li gorî etîketê her pêkhate çi dike

Metênamîn karê sereke yê dijîbakteriyel ê ku di van etîketan de hatiye ravekirin pêk tîne. Di mîza asîdî de vediguhere formaldehîdê, ku etîket wê wekî bakterîkuj an bakterîostatîk, ango astengkerê zêdebûna bakteriyan, rave dike. Ev mekanîzma diyar dike çima asîdker girîng e. Fosfata sodyumê monobazîk alîkar dike ku mîz asîdî bimîne da ku metênamîn bi awayê armancbûyî veqete. Ji ber vê yekê, dermanên ku pH ya mîzê bilind dikin, di nav de hin antîasîd, tîyazîd û alkalîkerên mîzê, dikarin bandora metênamînê ya ku li ser etîketê hatiye ravekirin kêm bikin.

Salîsîlata fenîlê roleke sînorkirîtir dilîze. Etîket dibêje ku ew salîsîlatê berdide, ku wekî êşkêşeke sivik ji bo êşê tê ravekirin. Ew di Uribel û Uro-MP de heye û di Urogesic Blue ya heyî de tune ye. Nexweşek ku ji kapsûleke pênc-pêkhate derbasî heba çar-pêkhate dibe û dibîne ku êşa wî kêmtir sivik dibe, cudahiyeke konkret a etîketê heye ku bi kesê reçete nivîsandî re nîqaş bike; ev ne tişteke nepenî ye.

Şîna metîlenê di van etîketan de roleke piştgiriyê dilîze. Hem etîketên bi şêwaza Uribel hem jî etîketa Urogesic Blue wê wekî antîseptîkeke lawaz binav dikin. Ev gotin bi mebest hatiye hilbijartin. Ew şîna metîlenê wekî dermankirineke serbixwe ya mîzê rave nake, û tu yek ji van sê etîketan nabêje ku şîna metîlenê bi tenê dikare cihê têkelê bigire. Rengê şîn hebûna wê nîşan dide. Ew bandora pêkhateyên din napîve.

Sulfata hiyosîyamînê bandora dijîspazmê peyda dike. Etîket wê wekî parasîmpatolîtîk rave dike, ku nîşaneyên ji cureya spazma mîzdanê kêm dike. Heman farmakolojî sedema hişyariyên li ser etîketê diyar dike: devê hişk, dîtina nezelal, gêjbûn an xewalîbûn, lêdana bilez a dil û zehmetiya mîzkirinê heta girtina tûj a mîzê. Etîket ji nexweşan dixwazin ku di rewşa lêdana bilez a dil, gêjbûn an dîtina nezelal de bikaranînê rawestînin û li lênêrîna bijîşkî bigerin; herwiha glaukoma, astengiya rêya gastroîntestînal, myasthenia gravis û ûropatiya astengker wekî rewşên bi taybetî xemgînker destnîşan dikin.

Çima şîna metîlenê bi tenê ne cîgir e

Çar pêkhateyan ji berhemeke pênc-pêkhate derxînin, û rengdêra ku dimîne nikare têkela li ser etîketê biparêze. Metênamîn bandora dijîbakteriyel bi navbeynkariya formaldehîdê peyda dike. Fosfat şertên asîdî yên ku ew bandor bi wan ve girêdayî ye diparêze. Hiyosîyamîn bandora dijîspazmê peyda dike. Di Uribel û Uro-MP de, salîsîlata fenîlê pêkhateya êşkêş a li ser etîketê peyda dike. Ava çareseriyê ya yek-pêkhate ya ji bo xerîdaran di van hêzan de tu yek ji wan bandorên hevalpêkhateyên li ser etîketê tune ye, û tu etîketa têkelekê vê guhertinê napejirîne.

Dema tevahiya dermanê tê hesibandin, nirxandina ewlehiyê jî diguhere. Agahiyên reçetekirina şîna metîlenê ya hundirdamarî hişyariyeke di çarçoveyê de dihewîne derbarê sendroma serotonînê ya giran û potansiyel mirinê de, dema bi dermanên serotonerjîk û opîoyîdan re tê bikaranîn. Sê etîketên têkelên mîzê wê hişyariya di çarçoveyê de nahewînin, û beşên wan ên têkiliyên dermanan li ser bandorên antîmuskarînîk, bandorên li ser pH ya mîzê, metirsiya krîstalûriya sulfonamîdan bi formaldehîdê re, netoleransiya salîsîlatê û mijarên têkildar disekinin. Nebûna wê hişyariyê nayê wê wateyê ku têkeleke şîna metîlenê dihewîne ji bo bikaranîna bi antîdepresanan re ewle ye. Ji ber ku metirsiya serotonerjîk a şîna metîlenê ya ne-hundirdamarî di dozên kêm de hîna bi tevahî nehatiye diyar kirin, her kesê ku SSRI, SNRI, MAOI, linezolid, dextromethorphan, bupropion, dermaneke hişyarker an opîoyîdekê digire, divê pêşî kesê reçete nivîsandî û dermansaz lîsteya tevahî binirxînin. Rêberê me yê têkiliyên şîna metîlenê bi dermanan re vê mentiqa taybet a rêya dayîna dermanê bi hûrgiliyên zêdetir rave dike.

Rûpelek ji bo guhertoyên markeyê, ne navek ji bo her şûşeyê

Lêgerînên li ser guhertoya jenerîk a Uribel sedema beşeke mezin a tevliheviyê ne. Dermaneke jenerîk ku heman pênc pêkhateyan bi 118 mg, 40.8 mg, 36 mg, 10 mg û 0.12 mg rêz dike, di heman rêza berawirdkirinê de wekî Uribel ya bi markeyê cih digire. Navê hilberîner û rengê kapsûlê dermanê pênase nakin. Lîsteya pêkhateyan wê pênase dike.

Uro-MP ji ber heman sedemê di heman rêzê de ye. Etîketa wê ya heyî bi koma pênc pêkhateyên Uribel bi heman hêzan re hevber e; ji ber vê yekê, hiştina wê li ser heman rûpelê pêşî li cudahiyeke şaş di navbera du formûlasyonên hema hema yekheman de digire. Urogesic Blue jî hewceyî heman rûpelê ye lê bi rêzeke cuda, ji ber ku heba heyî berhemeke çar-pêkhate ya ji nû ve formûle kirî ye, bi 81.6 mg metênamîn û 10.8 mg şîna metîlenê, bê salîsîlata fenîlê. Hesibandina her sê navan wekî hevwate vê cudahiyê ji ber çavan dûr dixe. Lêkolîna têkildar a nîşaneyên mîzê vê berawirdkirinê bi pirsa klînîkî ve girêdayî dihêle, lê rêbaza me ya xwendina etîketê nîşan dide ka hûn çawa her şûşeyeke hatî dayîn bi tabloya li jor re kontrol bikin.

Şûşeyên kevn xefikeke din jî zêde dikin. Formûlasyonên bi van bingehên navên markeyan bi demê re guherîne, û hebeke ji salên berê dibe ku bi etîketa heyî re hevber nebe. Lîsteya pêkhateyên kevn ji bo niha derbasdar nehesibînin. Şûşeya ku di destê we de ye bixwînin.

Dema nîşane diguherin, gumanê li pêkhateya rast bikin

Guhertinek piştî destpêkirina yek ji van berheman an derbasbûna berhemeke din pirsgirêkeke diyarkirina sedemê ye. Her pêkhate nîşaneke taybet heye, û etîket alîkar dike ku pirs bi pêkhateya rast ve were girêdan.

Şewitîna kêmtir lê berdewamiya hewcedariya lezgîn a mîzkirinê û qermiçînê balê dikişîne ser cudahiya di navbera êşkêş û dijîspazmê de. Salîsîlata fenîlê li ser êşa sivik kar dike, lê hiyosîyamîn li ser spazmê kar dike. Dema derbasbûna Urogesic Blue salîsîlata fenîlê ji têkelê derdixe, şewitîna domdar hewceyî axaftineke rasterast derbarê pêkhateya êşkêş a windabûyî ye, ne dozeke bilindtir a heba nû.

Hişkbûna nû ya devê, nezelalbûna dîtina ji nêzîk ve, qebizî, lêdana bilez a dil an zehmetiya destpêkirina mîzkirinê balê dikişîne ser hiyosîyamînê. Ev bandorên antîmuskarînîk ên li ser etîketê ne, û girtina mîzê dikare hewceyî lênêrîna lezgîn be. Bê şîreta kesê reçete nivîsandî, bi dermaneke din a sistkerê mîzdanê hewl nedin van bandoran kêm bikin, ji ber ku dermanên din ên antîmuskarînîk dikarin bandorê xurtir bikin.

Derdana li ser çerm, dengdana di guhan de an netoleransî li kesekî ku li hember aspirînê hesas e, balê dikişîne ser pêkhateya salîsîlatê ya di Uribel û Uro-MP de. Etîket di nexweşên ku salîsîlatan tehemûl nakin de behsa netoleransiya xaçî ya gengaz dikin. Vebijêrkeke bê salîsîlat biryara kesê reçete nivîsandî ye, ne guherandineke ku mirov bi xwe bike, ji ber ku cîgir hîna metênamîn, şîna metîlenê û hiyosîyamînê bi sînorên wan ên taybet dihewîne.

Pirsên kîmyewî yên derbarê mîza şêlû de bi cotê metênamîn û fosfatê ve girêdayî ne. Mîza alkalî mekanîzmaya metênamînê ya li ser etîketê lawaz dike, û etîket hişyar dikin ku dermanên sulfonamîd dikarin bi formaldehîdê re di mîzê de çök bikin û metirsiya krîstalûriyê zêde bikin. Ew hişyarî têkiliyeke bi dermaneke sulfonamîd a cuda re rave dike. Ew nabêje ku ev berhemên mîzê antîbiyotîkeke sulfa dihewînin. Lîsteya tevahî ya dermanan, di nav de antîasîd û tîyazîd, ji bo nirxandinê bi xwe re bînin. Pirsên derbarê pêvajoya enfeksiyonê û dema ji nû ve dermankirinê de bi rêya me ya lênêrîna enfeksiyona mîzê ve têkildar in.

Berhemeke biyanî ya bi navekî nêzîk wekî heman berhemê nehesibînin

Têkelên antîseptîk û êşkêş ên mîzê li gorî welatan diguherin. Berhemeke ku li derveyî welêt bi navekî nêzîk, bi temaya rengê şîn an li ser bingeha metênamînê tê firotin, dikare pêkhateyên cuda, formên xwêyê yên cuda an hêzên cuda ji etîketên Dewletên Yekbûyî yên ku li vir tên berawirdkirin bihewîne. Berawirdkirina tenê ya pêbawer pelika agahiyê ya hundirê pakêtê an kurteya taybetmendiyên berhemê ya taybet a welêt e, ji bo heman pakêta ku hatiye dayîn. Her pênc xalên di tabloyê de li hev bixin: metênamîn, forma fosfatê, hebûn an nebûna salîsîlata fenîlê, hêza şîna metîlenê û hêza hiyosîyamînê. Kêmtir ji vê tenê hevberiya kategoriyê ye, ne hevberiya pêkhateyan. Şêwazên navlêkirinê yên di navbera welatan de di berawirdkirina me ya navneteweyî ya berhemên mîzê de tên nîqaşkirin.

Sê tiştan bînin ser maseya dermanxaneyê: şûşeya hatî dayîn, lîsteya tevahî ya derman û pêvekan ku madeyên serotonerjîk û antîasîdan jî dihewîne, û nîşaneya ku guheriye. Ev sê tişt dihêlin ku dermansaz li şûna ku ji nû ve navê markeyê nîqaş bike, pirsgirêkê bi pêkhateya berpirsiyar ve girê bide.