메틸렌 블루 • 100mL

Blupreme 메틸렌 블루 1% 수용액, USP 의약품 등급, 100mL

밀리리터당 10mg의 메틸렌 블루를 함유한 1% 수용액을 준비했습니다. 첨가물이나 방부제 없이 USP 등급 메틸렌 블루와 정제수로 만들어졌습니다.

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주요 사실

중량/부피 1%첨가물이나 방부제 없음10mg/mLUSP 등급100mL 병차광 포장눈금 스포이드 포함변조 방지 씰
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상품 설명

이 제품은 바로 사용할 수 있는 1% 수용액입니다. 분말 계량, 물 측정 또는 용액 조제가 필요하지 않습니다. USP 등급 메틸렌 블루와 정제수만 들어 있습니다.

성분

정제수와 메틸티오니늄 클로라이드라고도 하는 메틸렌 블루(USP 의약품 등급).

중량/부피 1% 용액은 100mL당 메틸렌 블루 1g을 함유합니다. 이는 10mg/mL에 해당합니다.

두 가지 성분으로 만든 제형

이 용액에는 USP 등급 메틸렌 블루와 정제수만 들어 있습니다. 알코올, 향료, 감미료 또는 방부제는 들어 있지 않습니다. 메틸렌 블루 자체가 용액에 파란색을 냅니다. 별도의 색소는 첨가하지 않았습니다.

용액은 진한 파란색이며 병 안에서는 거의 검은색으로 보일 수 있습니다.

병 및 포장

Blupreme 완제품 용액은 눈금이 표시된 스포이드와 개봉 방지 봉인이 있는 100mL 차광 병에 담겨 있습니다. 동봉된 피펫에는 액체량 측정을 위한 0.25mL, 0.5mL 및 1mL 눈금이 있습니다. 별도의 스포이드나 용액 조제가 필요하지 않습니다.

품질 테스트

메틸렌 블루 원료는 해당하는 모든 USP-NF 모노그래프 사양에 따라 테스트되었습니다. 테스트에는 확인, 정량, Azure B 및 기타 유기 불순물, 잔류 용매, 원소 불순물, 강열 잔류물, 미생물 한도 및 세균 내독소가 포함됩니다.

Blupreme 메틸렌 블루 품질 테스트 페이지에서 병의 배치에 해당하는 원료 분석 인증서를 확인하세요.

제조

완성된 1% 용액은 GMP 표준에 따라 리투아니아에서 제조 및 병입됩니다. 제품은 개봉 방지 봉인이 있는 차광 포장으로 제공됩니다.

보관 및 취급

병을 똑바로 세우고 빛을 피해 25°C 이하에서 보관하십시오. 얼리지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 개봉 방지 봉인이 손상된 경우 제품을 사용하지 마십시오.

Blupreme을 선택하는 이유

많은 판매자가 메틸렌 블루의 중금속만 검사한 뒤 제품이 USP 의약품 등급 요건을 충족한다고 결론 내립니다. Blupreme은 해당하는 모든 USP-NF 사양과 추가 품질 요건에 따라 원료를 테스트합니다.

품질 관리, 비교

중금속 검사는 품질 관리의 한 부분입니다. Blupreme은 식별, 메틸렌 블루 함량, 순도 및 미생물학적 품질에 대한 광범위한 사양에 대해 메틸렌 블루를 테스트합니다.

기타 브랜드
중금속 검사
분석
유기 불순물 스크리닝
Azure B 심사
잔류 용매 스크리닝
강열 잔류물 검사
미생물 한도 검사
세균 내독소 스크리닝
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자주 묻는 질문

병 안에서 용액이 거의 검은색으로 나타나는 이유는 무엇입니까?

메틸렌 블루는 빛을 강하게 흡수합니다. 이렇게 하면 진한 파란색 용액이 병 내부에서 거의 검은색으로 보일 수 있습니다.

USP 등급 메틸렌 블루는 무엇을 의미합니까?

USP-NF는 인정받는 제약 품질 표준입니다. 지원되는 USP 등급 표시는 중금속 스크리닝 패널뿐만 아니라 확인, 분석, 유기 불순물 및 기타 관련 품질 관리를 포함하여 모든 관련 논문 및 일반 요구 사항을 준수해야 합니다.

Blupreme의 품질 테스트에 대한 정보를 검토할 수 있나요?

그렇습니다. 품질 테스트 페이지에서는 수행된 테스트, 적용 가능한 사양 및 결과가 보여주는 내용을 설명합니다.

분석증명서란 무엇입니까?

분석 인증서(COA)는 배치별 실험실 문서입니다. 이는 테스트된 재료, 배치 번호, 품질 사양, 테스트 결과 및 배치가 명시된 요구 사항을 충족하는지 여부를 식별합니다.

개인 고객에게 판매합니까?

그렇습니다. 우리는 개인 고객과 기업 모두에게 판매합니다.

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