メチレンブルー粉末
Blupreme メチレンブルー粉末、USP医薬品グレード、5 g
密封包装で提供するUSP医薬品グレードのメチレンブルー粉末です。製造ロットごとの品質資料をご利用いただけます。
商品概要
税金と送料は購入手続き時に計算されます • 世界各国へ配送可能
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世界各国への配送情報
商品説明
Blupremeは、USP医薬品グレードのメチレンブルーを、密封包装された乾燥粉末として供給します。調製済み溶液ではなく、液体は添加されていません。
粉末形態
本製品は、水とあらかじめ混合した状態ではなく、乾燥した状態で供給されます。表示されているパック重量5 gは粉末内容物の正味重量であり、粉末と包装を合わせた重量ではありません。Blupreme粉末はさまざまな容量のパックで提供されています。利用可能な容量と現在の価格は製品カタログでご確認ください。
組成
水や液体キャリアを添加していないUSP医薬品グレードのメチレンブルー粉末です。
密封・バッチ表示包装
各パックは密封され、バッチ情報が表示されています。包装に記載されたバッチ番号を使用して、対応する品質文書を確認してください。
品質試験
本原料は、適用されるUSP-NFモノグラフ規格の全項目に対して試験されています。試験範囲には、同一性、含量、Azure Bおよびその他の有機不純物、残留溶媒、元素不純物、強熱残分、微生物限度、ならびに細菌性エンドトキシンが含まれます。
分析証明書
バッチごとの分析証明書には、各バッチの原料について報告された試験結果が記載されています。利用可能な証明書および関連文書は、当社の品質試験ページでご確認ください。
保管と取り扱い
包装はしっかり閉じ、乾燥した状態で、光を避けて保管してください。粉じんの発生や着色を抑えるため、粉末は慎重に開封・取り扱ってください。製品を取り扱う際は、製品ラベルおよび安全データシートに従ってください。
USP-NF全項目試験が重要な理由
他の多くの販売者は重金属のみを試験しながらUSP-NFグレードへの適合をうたっていますが、これは誤解を招きます。Blupremeは、同一性、含量、不純物、溶媒、元素、微生物学的要件、エンドトキシン要件を含む、適用される規格の全項目に対して原料を評価しています。
よくあるご質問
USPグレードのメチレンブルーとは何ですか?
USP–NFは、認められた医薬品品質規格です。USPグレードであることを裏付けるには、重金属検査だけでなく、確認試験、定量、有機不純物、その他の関連する品質管理を含む、適用される各条および一般要件のすべてに適合する必要があります。
Blupremeの品質試験に関する情報を確認できますか?
はい。品質試験ページで、実施する試験、適用される規格、結果が示す内容を説明しています。
分析証明書とは何ですか?
分析証明書(COA)は、製造ロットごとに発行される試験機関の文書です。試験した原料、ロット番号、品質規格、試験結果、記載された要件への適合状況を示します。
個人のお客様にも販売していますか?
はい。個人のお客様と事業者の両方に販売しています。