メチレンブルー粉末

Blupreme メチレンブルー粉末、USP医薬品グレード、5 g

密封包装で提供するUSP医薬品グレードのメチレンブルー粉末です。製造ロットごとの品質資料をご利用いただけます。

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商品概要

USP医薬品グレード粉末タイプ正味量 5 g製造ロットごとの品質資料密封包装世界各国へ配送可能
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世界各国への配送情報

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商品説明

Blupremeは、USP医薬品グレードのメチレンブルーを密封包装の粉末として提供しています。この原料は塩化メチルチオニニウムとも呼ばれます。液体は添加していません。

表示された包装重量5 gは、粉末の内容量を指します。取り扱い容量と現在の価格は、商品一覧に掲載しています。

組成

メチレンブルー(塩化メチルチオニニウム)、USP医薬品グレード。液体は添加していません。

品質試験

原料は、適用されるUSP–NF各条規格に基づいて試験しています。試験には、確認試験、定量、有機不純物、残留溶媒、元素不純物、強熱残分、微生物限度、細菌性エンドトキシンが含まれます。

分析証明書

メチレンブルーの分析証明書と製造ロット資料は、品質試験ページでご確認ください。

保管と取り扱い

包装をしっかりと閉じ、湿気と光を避けて保管してください。粉末の取り扱いは、商品ラベルと安全データシートに従ってください。

よくあるご質問

USPグレードのメチレンブルーとは何ですか?

USP–NFは、認められた医薬品品質規格です。USPグレードであることを裏付けるには、重金属検査だけでなく、確認試験、定量、有機不純物、その他の関連する品質管理を含む、適用される各条および一般要件のすべてに適合する必要があります。

Blupremeの品質試験に関する情報を確認できますか?

はい。品質試験ページで、実施する試験、適用される規格、結果が示す内容を説明しています。

分析証明書とは何ですか?

分析証明書(COA)は、製造ロットごとに発行される試験機関の文書です。試験した原料、ロット番号、品質規格、試験結果、記載された要件への適合状況を示します。

個人のお客様にも販売していますか?

はい。個人のお客様と事業者の両方に販売しています。

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