Grein

Innspræningar og IV-innrenningar við metýlenbláum

Innspræningar og IV-innrenningar við metýlenbláum

Tvær smáar fløskur við djúpbláum vætu kunnu síggja eins út á einum borði. Onnur er ein steril innspræning gjørd til nýtslu í bláæðrum. Hin er ein dropafløska til inntøku gjøgnum munnin, eitt litievni til starvsstovunýtslu ella ein akvariumvøra, sum ongantíð má koma í eina bláæðr. Liturin sigur tær einki. Samansetingin sigur tær alt.

Hetta er høvuðshugsanin í hesi grein: kemiskur samleiki er ikki tað sama sum at vera hóskandi til innspræning. Ein loysn kann innihalda veruligt metýlenblátt við høgum kemiskum reinleika og kortini vera óegnað til innspræning, tí innspræningar eisini skulu vera sterilar, hava lágt innihald av bakteriueiturevnum, vera eftirlitnar fyri bitlar og vera pakkaðar í hóskandi íløt. Hav henda munin í huga, so verður restin av vegleiðingini lættari at skilja.

Góðkenda sterila innspræningin

Tilvísingarvøran er ProvayBlue, ein reseptskyld innspræning við metýlenbláum, sum er góðkend til fingna methemoglobinemi hjá vaksnum og børnum. Styrkin er 5 mg/mL (0.5%), roknað sum metýlenblátt trihydrat, og vøran verður latin sum 10 mg í 2 mL og 50 mg í 10 mL ampullum ella smáfløskum til ein skamt. Einasta óvirkna innihaldsevnið er vatn til innspræning, og pH í loysnini er 3.0 til 4.5, sum lýst í galdandi vørulýsingini fyri ProvayBlue á DailyMed.

Fleiri samsvarandi generiskar vørur hava nú hesa vøru sum tilvísing, so ProvayBlue er eitt vørumerki heldur enn tann einasta góðkenda innspræningin. Eitt fyrivarni: ein vørusíða á DailyMed prógvar ikki í sjálvum sær, at FDA hevur góðkent vøruna. Í vørulýsingini fyri í minsta lagi eina marknaðarførda 1% innspræning við metýlenbláum stendur, at FDA ikki hevur staðfest, at hon er trygg og virkin. Kanna góðkenningarstøðuna og orðini steril og til ein skamt heldur enn at ganga út frá, at hvør blá smáfløska lýkur krøvini.

Skamtanin sambært góðkendu vørulýsingini er avmarkað. Vaksin og børn fáa 1 mg/kg í bláæðr yvir 5 til 30 minuttir, sum svarar til 0.2 mL/kg av 5 mg/mL loysnini. Um methemoglobin framvegis er oman fyri 30%, ella sjúkueyðkennini halda fram, kann ein skamtur afturat á 1 mg/kg gevast eftir ein tíma. Um tveir skamtar ikki loysa trupulleikan, vísir vørulýsingin á aðrar viðgerðir heldur enn meira metýlenblátt. Sjúklingar við miðal ella álvarsliga skerdum nýravirksemi fáa bert ein einstakan skamt á 1 mg/kg, tí útsetingin fyri evninum veksur nógv, tá ið nýravirksemið minkar.

Fyrisitingin hevur sínar egnu reglur. Vøran er bert til nýtslu í bláæðr og má ikki gevast undir húðina. Loysnin er hypotonisk, so hon kann tynnast í 50 mL av 5% dekstrosu fyri at minka um staðbundna pínu, serliga hjá børnum, og tann tynta loysnin eigur at verða brúkt beinanvegin. Hon má ikki tynnast í natriumkloridloysnum, tí klorid minkar um loysanleikan hjá metýlenbláum. Kanna hvørt ílat, brúka innihaldið í eini ampullu ella smáfløsku til ein skamt eina ferð, og burturbein restina. Vøran skal goymast við stovuhita, vard móti ljósi, uttan at verða sett í køliskáp ella fryst.

Lesarar, sum vilja vita meira um, hvat sameindin ger, tá ið hon kemur í blóðið, kunnu byrja við hvussu metýlenblátt virkar í kroppinum, har farmakologiin verður hildin atskild frá spurningunum um samanseting, sum verða viðgjørdir her.

Innrenningar uttan fyri góðkenda nýtslu brúka somu sameind eftir øðrum reglum

Umframt við methemoglobinemi geva læknar viðhvørt metýlenblátt í bláæðr við støðum sum vasoplegi eftir hjartaskurðviðgerð ella septiskum sjokki, har ávirkanin á spenningin í æðrunum verður kannað. Hesar viðgerðarætlanir fevna vanliga um aðrar skamtar, samanhangandi innrenningar ella endurtikna fyrisiting, sum ikki samsvara við góðkendu ætlanina við tveimum skamtum. Tí er talan um nýtslu uttan fyri góðkenningina: sjálvt heilivágsproduktið kann vera ein góðkend innspræning, men viðgerðarætlanin er ikki tann, sum FDA hevur góðkent. Fyrstu úrslitini úr royndum við vasoplegi og septiskum sjokki vísa, hví granskarar hava áhuga, og eisini hví skamtanin framvegis verður kannað heldur enn at vera endaliga fastløgd.

Innr​enningar, sum verða serliga tilgjørdar á apoteki, hava enn eitt lag av munum. Eitt serliga tilgjørt preparat kann vera øðrvísi viðvíkjandi endaligari styrki, tynningarvætuni, ílatinum, hjálparevnunum og nýtslufreistini. Serliga tilgjørdur heilivágur er sum bólkur ikki góðkendur av FDA viðvíkjandi trygd ella virkni, sum FDA greiðir frá í sínum spurningum og svarum um serliga tilgerð av heilivági. Hvørt sproytan inniheldur eitt preparat við vørumerki, eitt generiskt preparat ella eitt serliga tilgjørt preparat, hevur sameindin somu vandar sum teir, ið eru lýstir í góðkendu vørulýsingini. Teir fevna millum annað um samvirkan við serotonin, vanda fyri hemolysu og ljósviðkvæmi, sum næstu partarnir viðgera.

Hví reinleikastigið einsamalt ikki ger eina vætu egnaða til innspræning

Tað er her, at flestu misskiljingarnar koma fyri. Ein loysn í smásølu kann verða lýst sum metýlenblátt av USP-stigi, hava eitt mátað innihald oman fyri 98% og kortini vera óegnað til innspræning. Kemiska stigið lýsir pulvur​ið: samleika, innihald, lívrunnar óreinleikar, leivdir av loysingarevnum, málmar og líknandi kanningar. Ein innspræning skal lúka hesar kanningar og harumframt krøv til parenteral preparat, sum reinleikastigið einsamalt ongantíð fevnir um.

KravGóðkend steril innspræningLoysn í smásølu til munnliga inntøku ella starvsstovunýtslu
SteriliteturFramleidd aseptiskt og staðfest steril við kanningIkki framleidd ella kannað sum steril
BakteriuendotoksinHildin innan fyri eitt mark fyri pyrogenIkki kannað; vandi fyri fepri ella sjokki, um hon verður sprænd inn
Bitlar og ílatEftirlit við bitlum, innsiglað glas til ein skamtDropafløskur ella størri fløskur, einki eftirlit við bitlum
Ábending og eftirlitReseptskyld nýtsla til eina ábending í vørulýsinginiBert til munnliga inntøku, staðbundna nýtslu, akvarium ella starvsstovu
Greið merkingUpplýsir sterilitet, fyrisitingarleið og handfaring av einum skamtiEingin fyrisitingarleið til innspræning; má ongantíð sprænast inn

Hvør rað forðar einum ymiskum breki. Ósteril væta kann elva til sýking í blóðrásini. Endotoksin frá deyðum bakterium koma ígjøgnum vanliga filtrering og kunnu elva til ógvusligan fepur ella sjokk. Bitlar og útfellingar kunnu seta seg fastar í smáum æðrum. Eitt óhóskandi ílat kann lata evni frá sær ella ikki halda tett. Einki av hesum brekum broytir bláa litin ella talið fyri mátaða innihaldið. Júst tí kunnu sjónlig kanning og eitt reinleikaprosent ikki staðfesta, at ein vøra er egnað til bláæðrar. Fyri at fáa alla myndina av, hvat ein fullfíggjað reinleikakanning fevnir um, sí hvussu USP-stig verður váttað.

Praktiska reglan er stutt: spræn ongantíð eina vøru við metýlenbláum til munnliga inntøku, akvarium ella starvsstovunýtslu inn, sama hvønn reinleika hon verður søgd at hava. Innspræning krevur eina vøru, sum er framleidd, kannað, merkt og fyriskipað sum innspræning.

Trygdarviðurskifti úr góðkendu vørulýsingini

Góðkenda vørulýsingin savnar teir vandar, sum eru verd​ir at kenna undan allari nýtslu í bláæðr. Fyrst er serotoninsyndrom, sum hevur eina innrammaða ávaring: metýlenblátt tálmar monoaminoksidasu, so ein samanseting við serotonergum antidepressivum heilivági, ávísum opioidum og skyldum heilivági kann elva til eina álvarsliga ella deyðiliga reaktión. Sjúklingar fáa boð um at sleppa undan slíkum heilivági í 72 tímar eftir seinasta skamt, uttan so at ein lækni metir, at samstundis fyrisiting ikki kann sleppast undan, og hevur neyvt eftirlit.

Næst er trot á glukosu-6-fosfatdehydrogenasu, sum er ein kontraindikatión: sjúklingar við hesum troti eru í vanda fyri álvarsligari hemolysu, og heilivágurin virkar møguliga ikki, tí virknaðurin er treytaður av eini ensýmleið, sum hesir sjúklingar mangla. Álvarsligt ovurviðkvæmi móti metýlenbláum ella einum øðrum thiazinlitievni er hin kontraindikatiónin.

Onnur fyrivarni fevna um skert nýravirksemi við hægri útseting fyri evninum í øllum kroppinum, skaða á fostrið við útseting inni í fosturvatnsholuni og ein eftirlitslista fyri nýføðingar føddar til tíðina, sum hava verið útsettir, og fráboðaða ljósáverkan, sum krevur verju móti ljósi. Tvey serlig viðurskifti við eftirlitinum hava týdning á sjúkrahúsum: blái liturin gevur falskt lágar mátingar við pulsoksimetri, so greining av slagæðrablóði verður heldur vald, og hann kann órógva tól, sum máta dýpdina á doyving, og landkanningar við bláum litievni. Í trygdardátunum frá 31 vaksnum sjúklingum komu álvarsligar reaktiónir fyri hjá umleið 3%, og reaktiónirnar, sum sóust hjá í minsta lagi 2%, fevndu um høvuðpínu, kvalma, diarré, lágt kalium og magnesium, vøddarykk og krampalíknandi tilburðir.

Einki av hesum er eitt próvgrundarlag fyri ella ímóti nakrari ávísari viðgerðarætlan uttan fyri góðkenda nýtslu. Tað er ein áminning um, at vandamynstrið fylgir sameindini, sama hvat stendur á innrenningarposanum.

Hvat skal kannast undan allari IV-nýtslu

Um tú ert sjúklingur ella umsorganarpersónur, fá so fýra viðurskifti váttað frá viðgerðartoyminum: at vøran er ein steril innspræning, sum er góðkend ella serliga tilgjørd til nýtslu í bláæðr, at ábending og skamtur fylgja eini væl umhugsaðari viðgerðarætlan, at serotonergur heilivágur og G6PD-støðan eru kannað, og at eftirlitið fevnir um súrevnismáting við blóðgreining heldur enn bert pulsoksimetri. Um onkur mælir til at spræna eina smásøluvøru úr dropafløsku ella eina starvsstovuloysn inn, skal tað steðgast púra, og tú eigur í staðin at biðja um at fáa samband við sjúkrahúsapot​ekið.

Samansetingin er grundhugsanin, og vørulýsingin er sáttmálin. Lat vætuna samsvara við fyrisitingarleiðina, so heldur blái liturin uppat at vera ein kelda til misskiljing.