Methylenblau • 100 ml
Blupreme Methylenblau, 1%ige wässrige Lösung, pharmazeutische USP-Qualität, 100 ml
Eine fertige 1%ige wässrige Lösung mit 10 mg Methylenblau pro Milliliter. Hergestellt aus Methylenblau in USP-Qualität und gereinigtem Wasser, ohne Zusatz- oder Konservierungsstoffe.
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Auf einen Blick
1 % Masse pro VolumenOhne Zusatz- oder Konservierungsstoffe10 mg/mlUSP-Qualität100-ml-FlascheLichtschützende VerpackungPipette mit Skala enthaltenOriginalitätssiegel
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Produktbeschreibung
Dieses Produkt wird als fertige 1%ige wässrige Lösung geliefert. Sie müssen weder Pulver abwiegen noch Wasser abmessen oder eine Lösung herstellen. Die Rezeptur enthält ausschließlich Methylenblau in USP-Qualität und gereinigtes Wasser.
Inhaltsstoffe
Gereinigtes Wasser und Methylenblau, auch als Methylthioniniumchlorid bekannt (pharmazeutische USP-Qualität).
Eine 1%ige Lösung, bezogen auf Masse pro Volumen, enthält 1 Gramm Methylenblau pro 100 ml. Das entspricht 10 mg/ml.
Rezeptur aus zwei Inhaltsstoffen
Die Lösung enthält Methylenblau in USP-Qualität und gereinigtes Wasser. Sie enthält weder Alkohol noch Aromen, Süßungs- oder Konservierungsstoffe. Methylenblau verleiht der Lösung ihre blaue Farbe. Es werden keine weiteren Farbstoffe zugesetzt.
Die Lösung ist dunkelblau und kann in der Flasche nahezu schwarz erscheinen.
Flasche und Verpackung
Die fertige Lösung von Blupreme wird in einer lichtschützenden 100-ml-Flasche mit einer Pipette mit Skala und einem Originalitätssiegel geliefert. Die beiliegende Pipette hat Markierungen bei 0,25 ml, 0,5 ml und 1 ml zum Abmessen des Flüssigkeitsvolumens. Eine separate Pipette oder die Herstellung einer Lösung ist nicht erforderlich.
Qualitätsprüfung
Der Inhaltsstoff Methylenblau wird nach der vollständigen anwendbaren USP–NF-Monographiespezifikation geprüft. Die Prüfungen umfassen Identität, Gehaltsbestimmung, Azure B und andere organische Verunreinigungen, Restlösungsmittel, elementare Verunreinigungen, Glührückstand, mikrobielle Grenzwerte und bakterielle Endotoxine.
Das Analysenzertifikat des Inhaltsstoffs für die Charge Ihrer Flasche finden Sie auf unserer Seite zur Qualitätsprüfung von Blupreme-Methylenblau.
Herstellung
Die fertige 1%ige Lösung wird in Litauen nach GMP-Standards hergestellt und abgefüllt. Das Produkt wird in einer lichtschützenden Verpackung mit Originalitätssiegel geliefert.
Lagerung und Handhabung
Lagern Sie die Flasche aufrecht, lichtgeschützt und unter 25 °C. Nicht einfrieren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn das Originalitätssiegel beschädigt ist.
Warum Blupreme?
Viele andere Methylenblau-Anbieter prüfen ausschließlich auf Schwermetalle und folgern daraus, dass ihr Produkt die Anforderungen an pharmazeutische USP-Qualität erfüllt. Blupreme prüft den Inhaltsstoff nach der vollständigen anwendbaren USP–NF-Spezifikation und zusätzlichen Qualitätsanforderungen.
Qualitätskontrolle im Vergleich
Die Untersuchung auf Schwermetalle ist ein Teil der Qualitätskontrolle. Blupreme prüft Methylenblau nach der umfassenderen Spezifikation für Identität, Methylenblau-Gehalt, Reinheit und mikrobiologische Qualität.
Andere Marken
Schwermetallprüfung
Gehaltsbestimmung
Prüfung auf organische Verunreinigungen
Prüfung auf Azure B
Prüfung auf Restlösungsmittel
Prüfung der Sulfatasche
Prüfung mikrobieller Grenzwerte
Prüfung auf bakterielle Endotoxine
Häufig gestellte Fragen
Warum erscheint die Lösung in der Flasche fast schwarz?
Methylenblau absorbiert Licht stark. Dadurch kann die dunkelblaue Lösung in der Flasche nahezu schwarz erscheinen.
Was bedeutet Methylenblau in USP-Qualität?
USP–NF ist ein anerkannter pharmazeutischer Qualitätsstandard. Eine belegte Angabe von USP-Qualität setzt voraus, dass sämtliche anwendbaren Monographie- und allgemeinen Anforderungen erfüllt sind. Dazu gehören Identität, Gehaltsbestimmung, organische Verunreinigungen und weitere relevante Qualitätskontrollen, nicht nur eine Schwermetalluntersuchung.
Kann ich Informationen zu den Qualitätsprüfungen von Blupreme einsehen?
Ja. Die Seite zur Qualitätsprüfung erläutert die durchgeführten Prüfungen, die anwendbaren Spezifikationen und die Aussagekraft der Ergebnisse.
Was ist ein Analysenzertifikat?
Ein Analysenzertifikat, kurz COA, ist ein chargenspezifisches Labordokument. Es nennt das geprüfte Material, die Chargennummer, Qualitätsspezifikationen und Prüfergebnisse und gibt an, ob die Charge die festgelegten Anforderungen erfüllt hat.
Verkaufen Sie auch an Privatkunden?
Ja. Wir verkaufen sowohl an Privatkunden als auch an Unternehmen.