Häufig gestellte Fragen.

Sie können Blupreme-Methylenblau direkt auf blupreme.com und bei den auf unserer Website aufgeführten autorisierten Händlern kaufen.

Blupreme wird nach der vollständigen anwendbaren USP–NF-Monographie für Methylenblau, den einschlägigen Anforderungen an Restlösungsmittel und zusätzlichen Qualitätsanforderungen geprüft. Die fertige 1%ige Lösung wird in Litauen nach GMP-Standards hergestellt und abgefüllt. Sie enthält Methylenblau in USP-Qualität und gereinigtes Wasser ohne Zusatz- oder Konservierungsstoffe.

USP–NF ist ein anerkannter pharmazeutischer Qualitätsstandard. Eine belegte Angabe von USP-Qualität setzt voraus, dass sämtliche anwendbaren Monographie- und allgemeinen Anforderungen erfüllt sind. Dazu gehören Identität, Gehaltsbestimmung, organische Verunreinigungen und weitere relevante Qualitätskontrollen, nicht nur eine Schwermetalluntersuchung.

Pulver kann bei Verpackung und Transport kostengünstiger sein, erfordert aber genaues Abwiegen, Abmessen der Flüssigkeit und Mischen. Die 1%ige wässrige Lösung von Blupreme ist bereits fertig hergestellt. Sie müssen daher weder Pulver abwiegen noch eine Lösung zubereiten.

Eine 1%ige Lösung, bezogen auf Masse pro Volumen, enthält 1 Gramm Methylenblau pro 100 ml Lösung. Das entspricht 10 mg pro Milliliter.

Eine 0,1%ige Lösung, bezogen auf Masse pro Volumen, enthält 1 Gramm Methylenblau pro Liter Lösung. Die Methylenblau-Lösung von Blupreme hat eine Konzentration von 1 %, nicht 0,1 %.

Lagern Sie die Flasche aufrecht, lichtgeschützt und unter 25 °C. Bewahren Sie sie außerhalb der Reichweite von Kindern auf und verwenden Sie sie vor dem auf der Verpackung angegebenen Mindesthaltbarkeitsdatum.

Ja. Jede Flasche wird mit einer Tropfpipette mit Markierungen bei 0,25 ml, 0,5 ml und 1 ml zur kontrollierten Abgabe geliefert.

Etwa zwei Tropfen enthalten 1 mg Methylenblau, zehn Tropfen etwa 5 mg. Die Tropfengröße kann je nach Haltung und Verwendung der Pipette variieren.

Methylenblau absorbiert Licht stark. Dadurch kann die dunkelblaue Lösung in der Flasche nahezu schwarz erscheinen.

Ein Analysenzertifikat, kurz COA, ist ein chargenspezifisches Labordokument. Es nennt das geprüfte Material, die Chargennummer, Qualitätsspezifikationen und Prüfergebnisse und gibt an, ob die Charge die festgelegten Anforderungen erfüllt hat.

Öffnen Sie die Seite zur Qualitätsprüfung und folgen Sie den Hinweisen zu den Chargendokumenten. Ordnen Sie die Chargennummer auf Ihrer Flasche der aufgeführten Inhaltsstoffcharge und ihrem Analysenzertifikat zu. Kontaktieren Sie uns, wenn Sie den Nachweis nicht finden.

Ja. Die Seite zur Qualitätsprüfung erläutert die durchgeführten Prüfungen, die anwendbaren Spezifikationen und die Aussagekraft der Ergebnisse.

Ja. Jede Charge wird vor der Freigabe anhand festgelegter Spezifikationen für den Inhaltsstoff und das Fertigprodukt geprüft.

Unser Laborpartner in Litauen führt die Prüfungen mit festgelegten Methoden und Akzeptanzgrenzen durch.

Eine Schwermetalluntersuchung erfasst ausgewählte elementare Kontaminanten. Sie gibt jedoch keine Auskunft über den Gehalt, Azure B, andere organische Verunreinigungen, Restlösungsmittel, die mikrobielle Belastung oder bakterielle Endotoxine. Eine vollständige Prüfung beurteilt das Material anhand der umfassenderen Anforderungen an Identität, Methylenblau-Gehalt, Reinheit und mikrobiologische Qualität.

Azure B ist eine namentlich festgelegte organische Verunreinigung und ein unerwünschtes Nebenprodukt der Methylenblau-Herstellung. Die USP–NF-Monographie legt dafür einen bestimmten Höchstwert fest. Eine Schwermetallprüfung kann Azure B nicht nachweisen. Die Bestimmung von Azure B liefert Informationen über die Aufreinigung, die eine Schwermetallprüfung nicht liefern kann.

Organische Verunreinigungen sind chemisch verwandte Stoffe, die bei der Herstellung oder beim Abbau des Inhaltsstoffs entstehen können. Die Prüfungen erfassen spezifizierte Verunreinigungen wie Azure B, einzelne nicht spezifizierte Verunreinigungen und die Gesamtmenge der übrigen Verunreinigungen.

Restlösungsmittel sind flüchtige Chemikalien, die nach der Herstellung des Inhaltsstoffs zurückbleiben können. Die Prüfung stellt fest, ob bestimmte Lösungsmittel vorhanden sind und ob ihre Gehalte innerhalb der festgelegten Grenzwerte liegen.

Die Prüfung des Glührückstands, auch Sulfatascheprüfung genannt, bestimmt das nichtflüchtige anorganische Material, das nach dem Verbrennen einer Probe unter kontrollierten Bedingungen zurückbleibt. Sie unterscheidet sich von der Prüfung auf Restlösungsmittel.

Die Prüfung auf elementare Verunreinigungen bei Blupreme umfasst Blei, Arsen, Cadmium und Quecksilber. Diese Ergebnisse sind ein Teil der gesamten Qualitätsbeurteilung.

Mikrobiologische Prüfungen bestimmen die Gesamtzahl aerober Mikroorganismen sowie von Hefen und Schimmelpilzen. Außerdem wird auf bestimmte Organismen wie E. coli geprüft.

Bakterielle Endotoxine sind Bestandteile der äußeren Membran bestimmter Bakterien. Die Endotoxinprüfung weist Verunreinigungen nach, die bei einer gewöhnlichen Bestimmung der Keimzahl möglicherweise nicht erkannt werden.

Die Gehaltsbestimmung ermittelt, wie viel Methylenblau im geprüften Inhaltsstoff enthalten ist, und vergleicht das Ergebnis mit dem anwendbaren USP–NF-Akzeptanzbereich.

Der Begriff wird gelegentlich ohne Nachweis einer vollständigen USP–NF-Prüfung verwendet. Eine ordnungsgemäße Angabe sollte durch Ergebnisse belegt sein, die die Einhaltung aller anwendbaren Monographie- und allgemeinen Anforderungen zeigen, nicht nur einer ausgewählten Gruppe von Kontaminanten.

Die Gute Herstellungspraxis ist ein kontrolliertes Produktionssystem, das Personal, Räumlichkeiten, Ausrüstung, Materialien, Aufzeichnungen, Hygiene, Qualitätskontrolle, Abweichungen und Chargenfreigabe umfasst. Die Herstellung nach GMP ersetzt keine Produktprüfung. Beides ist erforderlich.

Die Methylenblau-Lösung von Blupreme enthält gereinigtes Wasser, das für die kontrollierte Produktherstellung aufbereitet und anhand festgelegter chemischer und mikrobiologischer Grenzwerte geprüft wird. Die Rezeptur enthält weder Alkohol noch Aromen, Süßungs-, Zusatz- oder Konservierungsstoffe.

Derzeit liegt für Blupreme keine unabhängige Zertifizierung der Gentechnikfreiheit vor.

Nein. Lagern Sie die Flasche aufrecht, lichtgeschützt und unter 25 °C. Stellen Sie sie weder in direktes Sonnenlicht noch in die Nähe einer Wärmequelle.

Halten Sie die Flasche fest verschlossen und verwenden Sie die Lösung vor dem auf der Verpackung angegebenen Mindesthaltbarkeitsdatum. Derzeit geben wir keine gesonderte Verwendungsfrist nach dem Öffnen der Flasche an. Entsorgen Sie die Lösung, wenn das Originalitätssiegel beschädigt war oder sich ihr Aussehen unerwartet verändert.

Länger anhaltende Hitze, direktes Licht oder Einfrieren können die Flasche oder die Produktqualität beeinträchtigen. Lagern Sie Blupreme unter 25 °C und frieren Sie es nicht ein.

Lassen Sie die Pipette nicht mit Händen, Mund, Arbeitsflächen oder anderen Gegenständen in Berührung kommen. Setzen Sie sie nach Gebrauch sofort wieder in die Flasche ein und verschließen Sie diese fest.

Nehmen Sie verschüttete Flüssigkeit sofort mit Einwegmaterial auf, spülen Sie die betroffene Oberfläche mit kaltem Wasser ab und reinigen Sie sie mit einem geeigneten Reinigungsmittel. Mischen Sie keine Reinigungschemikalien. Testen Sie jede Methode an einer unauffälligen Stelle, da Methylenblau dauerhafte Flecken verursachen kann.

Ja. Methylenblau ist ein starker Farbstoff und kann Haut, Kleidung, Arbeitsplatten, Fugen und andere poröse Materialien verfärben. Gehen Sie vorsichtig mit der Flasche um und schützen Sie die umliegenden Oberflächen.

Eine 100-ml-Flasche entspricht der üblichen EU-Grenze für einzelne Flüssigkeitsbehälter im Handgepäck. Halten Sie sie in der Originalverpackung fest verschlossen und prüfen Sie vor der Reise die aktuellen Vorgaben des Flughafens und der Fluggesellschaft.

Methylenblau ist ein starker reversibler Monoaminoxidase-Hemmer. Die Kombination mit Arzneimitteln, die den Serotoninspiegel erhöhen, kann ein Serotoninsyndrom verursachen.

Bei Menschen mit einem Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD-Mangel) kann Methylenblau die Zerstörung roter Blutkörperchen verursachen, die als Hämolyse bezeichnet wird. Zugelassenes pharmazeutisches Methylenblau ist bei Menschen mit G6PD-Mangel kontraindiziert.

Wenden Sie sich für Großmengen an support@blupreme.com und nennen Sie die gewünschte Menge, das Zielland und Ihre Lieferanforderungen.

Sie können Preise in EUR, USD, GBP, CAD, AUD, CHF, JPY, PLN, SEK, NOK, DKK oder NZD anzeigen lassen und in diesen Währungen bezahlen. Die ausgewählte Währung und der endgültige Gesamtbetrag werden vor der Zahlung angezeigt.

Die Versandkosten werden an der Kasse anhand des Lieferziels und des verfügbaren Versanddienstes berechnet.

Die verfügbaren Zahlungsmethoden werden an der Kasse angezeigt. Es werden nur Optionen aufgeführt, die für die Bestellung, das Land und die Währung verfügbar sind.

Prüfen Sie die Kartendaten und die Rechnungsadresse. Fragen Sie anschließend Ihre Bank, ob sie die Transaktion blockiert hat. Wenn die Bank bestätigt, dass keine Einschränkung vorliegt, wenden Sie sich an support@blupreme.com.

Legen Sie das Produkt in den Warenkorb, gehen Sie zur Kasse, geben Sie Ihre Lieferdaten ein und wählen Sie eine verfügbare Kartenzahlungsmethode. Prüfen Sie den Gesamtbetrag und die Lieferangaben, bevor Sie die Bestellung abschließen.

Ja. Die Länder, in die wir derzeit liefern, werden an der Kasse aufgeführt. Die Verfügbarkeit hängt vom aktuellen Angebot der Versanddienstleister und von Beschränkungen am Zielort ab.

Bei Sendungen zwischen EU-Mitgliedstaaten fallen im Allgemeinen keine Einfuhrzölle an. Für Gebiete außerhalb des EU-Zollgebiets können andere Regeln gelten.

Nach dem Versand erhalten Sie die Informationen zur Sendungsverfolgung per E-Mail. Über den Link in dieser E-Mail können Sie die Sendung verfolgen.

Die Lieferung innerhalb der EU dauert in der Regel 3 bis 4 Tage. Außerhalb der EU sind es etwa 10 Tage. Dies sind Schätzungen, keine Garantien.

Ja. Wir verkaufen sowohl an Privatkunden als auch an Unternehmen.