Glas Methylen: Cwestiynau i'ch Meddyg

Mae'r cwestiwn agoriadol mwyaf defnyddiol yn benodol: “Rwyf eisiau cymorth gyda'r broblem hon, ac rwyf wedi gweld glas methylen yn cael ei argymell. A yw'r dystiolaeth yn berthnasol i mi?” Mae hynny'n rhoi nod i'ch clinigydd ei ymchwilio a honiad i'w werthuso. Nid yw gofyn dim ond a yw glas methylen yn “dda” yn diffinio'r naill na'r llall.

Dewch ag union label y cynnyrch, rhestr gyfredol o feddyginiaethau ac atchwanegiadau, a ffynhonnell yr argymhelliad. Agorwch y cynllunydd un dudalen ar gyfer sgwrs â chlinigydd a'i argraffu cyn eich apwyntiad. Mae'n darparu lle i gofnodi gwybodaeth a phenderfyniadau. Nid yw ei gwblhau yn cadarnhau bod cynnyrch yn briodol i chi.

1. Disgrifiwch y broblem cyn trafod y cynnyrch

Ysgrifennwch un frawddeg am yr hyn rydych am ei newid. Mae “Rwy'n colli trywydd tasgau yn y gwaith” yn rhoi mwy o wybodaeth na “Rwyf eisiau i fy ymennydd weithio'n well.” Ychwanegwch pryd y dechreuodd y broblem, a yw'n newid, a beth mae'n eich atal rhag ei wneud. Os oes gennych ddiagnosis eisoes, cofnodwch ef ar wahân i symptomau nad ydynt wedi'u hasesu.

Gofynnwch: “A oes angen asesu hyn ymhellach cyn inni drafod triniaeth?” Gall argymhelliad ynghylch cynnyrch wneud i sgwrs ddechrau'n rhy hwyr, ar ôl cymryd yn ganiataol bod achos y broblem yn hysbys. Efallai y bydd angen i'ch clinigydd ymchwilio i'r symptom, adolygu triniaeth bresennol, neu egluro'r nod yn gyntaf.

Mae blaenoriaethu pryderon a dod â chofnodion perthnasol yn dilyn canllawiau'r National Institute on Aging ar baratoi ar gyfer apwyntiad. Rhowch y cwestiwn sydd bwysicaf ar frig eich tudalen.

2. Nodwch yr union gynnig

Enw sylwedd yw “glas methylen”, nid triniaeth gyflawn. Tynnwch lun o flaen a chefn y cynhwysydd, gan gynnwys y cynhwysion, y crynodiad, y gwneuthurwr, y defnydd bwriadedig, a rhif y swp. Cofnodwch y llwybr rhoi arfaethedig, megis ei gymryd drwy'r geg neu ei roi mewn clinig, heb geisio troi cyfarwyddiadau gwerthwr yn gynllun triniaeth personol.

Mae gwybodaeth ragnodi PROVAYBLUE yn yr Unol Daleithiau yn disgrifio meddyginiaeth fewnwythiennol ar bresgripsiwn ar gyfer methaemoglobinemia caffaeledig mewn oedolion a phlant. Nid yw'r label hwnnw'n cadarnhau budd potel a werthir i ddefnyddwyr ar gyfer y cof, egni, nac unrhyw nod arfaethedig arall.

Gofynnwch i'ch clinigydd nodi pa gynnyrch a pha ddefnydd sy'n cael eu trafod mewn gwirionedd. Os yw gwerthwr yn dweud “gradd fferyllol”, dewch â'r dogfennau sy'n sail i hynny a gofynnwch beth maent yn ei gadarnhau. Mae adolygiad defnyddiol o ansawdd cynnyrch yn gwahanu hunaniaeth a phrofion deunydd oddi wrth dystiolaeth ynghylch trin person.

3. Dewch â'r rhestr gyfan o feddyginiaethau

Cynhwyswch feddyginiaethau ar bresgripsiwn, cynhyrchion heb bresgripsiwn, fitaminau, perlysiau, ac atchwanegiadau. Ychwanegwch faint rydych yn ei gymryd ar hyn o bryd, pryd rydych yn ei gymryd, defnydd achlysurol, a newidiadau diweddar. Dewch â'r pecyn os yw cynhwysion cynnyrch cyfuniad yn aneglur. Gofynnwch i fferyllydd adolygu'r rhestr ochr yn ochr â'r union gynnyrch glas methylen a'r llwybr rhoi arfaethedig.

Mae rheswm penodol dros wneud y rhestr yn gynhwysfawr. Mae rhybuddion PROVAYBLUE am ryngweithiadau yn disgrifio syndrom serotonin a all fod yn angheuol gyda meddyginiaethau serotonergig ac opioidau; maent hefyd yn nodi dextromethorphan, cynhwysyn mewn rhai meddyginiaethau peswch. Felly gall meddyginiaeth a ddefnyddir yn achlysurol yn unig fod yn bwysig. Nid yw'r enghreifftiau hyn yn wiriad cyflawn am ryngweithiadau.

Peidiwch â rhoi'r gorau i feddyginiaeth ar bresgripsiwn na dyfeisio cyfnod aros er mwyn gallu defnyddio glas methylen. Gofynnwch i'r rhagnodydd a'r fferyllydd benderfynu ar unrhyw newidiadau arfaethedig. Gall ein hesboniad o las methylen a rhyngweithiadau â meddyginiaethau eich helpu i baratoi'r derminoleg ar gyfer y drafodaeth honno.

4. Gofynnwch pa hanes sydd angen ei adolygu

Dewch â manylion diagnosisau perthnasol, alergeddau, adweithiau blaenorol, a chanlyniadau profion sydd ar gael. Nodwch yr hyn nad ydych yn ei wybod yn hytrach na thrin gwybodaeth sydd ar goll fel ateb sy'n rhoi sicrwydd.

Mae'r label presgripsiwn yn nodi bod PROVAYBLUE wedi'i wrtharwyddo mewn diffyg G6PD oherwydd y risg o anemia haemolytig, ac mewn gorsensitifrwydd difrifol. Mae hefyd yn ymdrin â beichiogrwydd, bwydo ar y fron, a nam ar yr arennau neu'r afu. Gofynnwch pa rannau o'ch hanes sydd angen eu hasesu ac a yw'r canlyniadau presennol yn ddigonol.

Sgwrs am berthnasedd clinigol yw hon, nid rhestr o flychau i'w ticio sy'n rhoi caniatâd i fwrw ymlaen. Rhaid i glinigydd ddehongli'r hanes ynghyd â'r diben, y cynnyrch, y llwybr rhoi, a thriniaethau eraill.

5. Dewch ag un honiad a'r astudiaeth sy'n ei gefnogi

Cadwch deitl y papur, y ddolen neu'r DOI, a'r frawddeg benodol rydych am iddi gael ei gwerthuso. Fel arfer, mae sgrinlun o graff heb ei gapsiwn, ei ddulliau, na phoblogaeth yr astudiaeth yn gadael y cwestiwn hanfodol heb ei ateb: beth gafodd ei brofi mewn gwirionedd?

Defnyddiwch y cwestiynau canlynol i gadw ffocws i'r drafodaeth. Maent yn adeiladu ar ganllawiau NCCIH ar ddehongli ymchwil iechyd.

Beth i'w ofyn	Pam mae'r ateb yn newid y penderfyniad
A gafodd hyn ei brofi mewn pobl sydd â'r un cyflwr â mi?	Efallai na fydd canfyddiad labordy neu boblogaeth wahanol o gleifion yn ateb eich cwestiwn clinigol.
A brofodd yr astudiaeth y fformiwleiddiad hwn a'r llwybr rhoi hwn?	Nid yw rhannu enw cynhwysyn yn gwneud dau ymyriad yn gyfwerth.
Beth wellodd, ac o faint?	Gall canlyniad prawf olygu rhywbeth gwahanol i allu gweithredu'n well o ddydd i ddydd.
Beth oedd y driniaeth gymharu?	Nid yw gwelliant dros amser ar ei ben ei hun yn dangos mai'r ymyriad a'i hachosodd.
Am ba hyd y cafodd y cyfranogwyr eu dilyn?	Ni all arsylwi am gyfnod byr gadarnhau budd parhaol na diogelwch hirdymor.
Beth sy'n dal yn anhysbys?	Dylai'r ansicrwydd fod yn glir cyn penderfynu beth i'w wneud nesaf.

Dewiswch y ddau gwestiwn sydd fwyaf perthnasol i'r honiad. Nid oes angen ichi gynnal adolygiad o'r llenyddiaeth cyn gofyn am gymorth.

6. Cymharwch ddewisiadau eraill a chytunwch ar y cam nesaf

Gofynnwch pa opsiynau sefydledig sy'n mynd i'r afael â'r un nod, pa asesiad pellach a allai newid y penderfyniad, ac a yw'n rhesymol peidio â gwneud dim byd newydd wrth gasglu gwybodaeth. Mae esboniad yr FDA o ragnodi y tu allan i'r label yn gwneud gwahaniaeth hanfodol: gall clinigwyr ragnodi cyffur cymeradwy ar gyfer defnydd nad yw wedi'i gymeradwyo pan fo hynny'n briodol yn feddygol, ond nid yw'r FDA wedi cadarnhau diogelwch ac effeithiolrwydd ar gyfer y defnydd hwnnw nad yw wedi'i gymeradwyo. Gofynnwch beth sy'n cefnogi'r defnydd arfaethedig yn eich amgylchiadau chi.

Os yw'r dystiolaeth yn ansicr, gofynnwch am ateb pendant: “A yw'r ansicrwydd ynghylch a yw'n gweithio, a yw'n ddiogel i mi, neu a yw'r cynnyrch hwn yn cyfateb i'r ymchwil?” Mae pob bwlch yn gofyn am gam nesaf gwahanol. Mae pryder ynghylch diogelwch yn galw am adolygiad; ni ellir gwneud iawn am ddiffyg tystiolaeth o fudd drwy ddewis label mwy trawiadol.

Cyn gadael, cofnodwch y cam y cytunwyd arno, pwy sy'n gyfrifol, a phryd y byddwch yn cael ymateb. Os cynigir triniaeth, gofynnwch sut y byddai budd a niwed yn cael eu hasesu, pwy sy'n ymdrin â symptomau newydd, a beth fyddai'n arwain y clinigydd i ailystyried y driniaeth. Os na argymhellir triniaeth, cofnodwch y rheswm a'r cynllun ar gyfer eich pryder gwreiddiol. Mae'r apwyntiad yn ddefnyddiol pan fyddwch yn gadael gydag ateb am y pryder hwnnw a chamau dilynol clir, p'un a yw glas methylen yn dod yn rhan o'r cynllun ai peidio.