Methylenová modř • 100 mL

Blupreme methylenová modř, 1% vodný roztok, farmaceutická kvalita USP, 100 mL

Připravený 1% vodný roztok obsahující 10 mg methylenové modři v každém mililitru. Vyroben z methylenové modři kvality USP a čištěné vody, bez přísad a konzervačních látek.

15,00 € Skladem

Základní údaje

1 % hmotnost/objemBez přísad a konzervačních látek10 mg/mLKvalita USPLahvička 100 mLObal chránící před světlemKapátko se stupnicí součástí baleníPojistný uzávěr proti otevření
1

Daně a doprava se vypočítají v pokladně • Doručení do celého světa

Doručení je dostupné

Doručení do celého světa, přehledně

Celosvětové doručeníDostupné po celém světě
Doručení v EUPřibližně 3 až 4 dny
Mimo EUPřibližně 10 dní
Sledování zásilkyOdkaz zašleme e-mailem po odeslání
Clo v EUBez dovozního cla v rámci EU

Popis produktu

Tento produkt se dodává jako hotový 1% vodný roztok. Není třeba vážit prášek, odměřovat vodu ani připravovat roztok. Složení obsahuje pouze methylenovou modř kvality USP a čištěnou vodu.

Složení

Čištěná voda a methylenová modř, známá také jako methylthioninium-chlorid (farmaceutická kvalita USP).

1% roztok vyjádřený jako hmotnost na objem obsahuje 1 gram methylenové modři na 100 mL. To odpovídá 10 mg/mL.

Dvousložkové složení

Roztok obsahuje methylenovou modř kvality USP a čištěnou vodu. Neobsahuje alkohol, aromata, sladidla ani konzervační látky. Methylenová modř dodává roztoku modrou barvu. Roztok neobsahuje přidaná barviva.

Roztok je tmavě modrý a v lahvičce může vypadat téměř černě.

Lahvička a obal

Připravený roztok Blupreme se dodává ve 100mL lahvičce chránící před světlem s kapátkem se stupnicí a pojistným uzávěrem proti otevření. Přiložená pipeta má značky 0,25 mL, 0,5 mL a 1 mL pro měření objemu kapaliny. Není potřeba samostatné kapátko ani příprava roztoku.

Testování kvality

Surovina methylenové modři se testuje podle celé příslušné specifikace monografie USP–NF. Testování zahrnuje totožnost, stanovení obsahu, Azure B a další organické nečistoty, zbytková rozpouštědla, elementární nečistoty, zbytek po žíhání, mikrobiální limity a bakteriální endotoxiny.

Certifikát analýzy suroviny pro šarži vaší lahvičky najdete na stránce Testování kvality methylenové modři Blupreme.

Výroba

Hotový 1% roztok se vyrábí a plní do lahviček v Litvě podle standardů GMP. Produkt se dodává v obalu chránícím před světlem s pojistným uzávěrem proti otevření.

Skladování a manipulace

Lahvičku skladujte ve svislé poloze, chraňte ji před světlem a uchovávejte při teplotě pod 25 °C. Nezmrazujte. Uchovávejte mimo dosah dětí. Produkt nepoužívejte, pokud je pojistný uzávěr porušený.

Proč Blupreme?

Mnoho jiných prodejců methylenové modři testuje pouze těžké kovy a z toho vyvozuje, že jejich produkt splňuje požadavky farmaceutické kvality USP. Blupreme testuje surovinu podle celé příslušné specifikace USP–NF a dalších požadavků na kvalitu.

Srovnání kontroly kvality

Testování těžkých kovů je jednou součástí kontroly kvality. Blupreme testuje methylenovou modř podle širší specifikace zahrnující totožnost, obsah methylenové modři, čistotu a mikrobiologickou kvalitu.

Jiné značky
Testování těžkých kovů
Stanovení obsahu
Testování organických nečistot
Testování Azure B
Testování zbytkových rozpouštědel
Stanovení síranového popela
Testování mikrobiálních limitů
Testování bakteriálních endotoxinů
Prozkoumejte náš standard kvality

Časté dotazy

Proč roztok v lahvičce vypadá téměř černě?

Methylenová modř silně pohlcuje světlo. Proto může tmavě modrý roztok uvnitř lahvičky vypadat téměř černě.

Co znamená methylenová modř kvality USP?

USP–NF je uznávaný standard farmaceutické kvality. Podložené označení kvality USP vyžaduje splnění všech příslušných požadavků monografie a obecných požadavků včetně totožnosti, stanovení obsahu, organických nečistot a dalších relevantních kontrol kvality, nikoli pouze testování těžkých kovů.

Mohu si prohlédnout informace o testování kvality Blupreme?

Ano. Stránka Testování kvality vysvětluje prováděné zkoušky, příslušné specifikace a to, co výsledky prokazují.

Co je certifikát analýzy?

Certifikát analýzy neboli COA je laboratorní dokument pro konkrétní šarži. Uvádí testovaný materiál, číslo šarže, specifikace kvality, výsledky testů a informaci o tom, zda šarže splnila stanovené požadavky.

Prodáváte jednotlivým zákazníkům?

Ano. Prodáváme jednotlivým zákazníkům i firmám.

Zobrazit všechny časté dotazy