ਸਟ੍ਰੋਕ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ: ਤਿੰਨ ਮਾਡਲ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ

ਇੱਕ ਬੰਦ ਧਮਣੀ, ਪੋਸ਼ਣ ਤੋਂ ਵਾਂਝਾ ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਦੀਆਂ ਤੰਗ ਧਮਣੀਆਂ ਵਾਲਾ ਚੂਹਾ ਇੱਕੋ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਤਿੰਨ ਰੂਪ ਜਾਪਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਇਹ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਰ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਹਰ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਜੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਰਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਖੋਜ ਸਾਹਿਤ ਵਿਰੋਧਾਭਾਸੀ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਜੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਰੱਖਿਆ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਰੁਝਾਨ ਸਾਹਮਣੇ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਫ਼ਰਕ ਸਪਸ਼ਟ ਕਰਨਾ ਹੀ ਇਸ ਸਮੀਖਿਆ ਦਾ ਮੁੱਖ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ। ਇਹ ਤਿੰਨ ਮਾਡਲ ਹਨ: ਤੀਬਰ ਫੋਕਲ ਸਟ੍ਰੋਕ, ਕਲਚਰ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ-ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਘਾਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੁੜ ਆਕਸੀਜਨ ਮਿਲਣਾ, ਅਤੇ ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕਾਰਜ-ਵਿਧੀ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਪਰ ਨਤੀਜੇ ਵੱਖਰੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਚਯਾਪਚਯ ਦਾ ਸੰਦਰਭ ਵੱਖਰਾ ਹੈ।

ਤਿੰਨ ਮਾਡਲ ਵੱਖਰੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ

ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਫੋਕਲ ਸਟ੍ਰੋਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੱਧ ਦਿਮਾਗੀ ਧਮਣੀ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਕੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦਾ ਸੰਖੇਪ MCAO ਹੈ। ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਵਰਗੀ ਰੁਕਾਵਟ ਇੱਕ ਇਸਕੀਮਿਕ ਕੇਂਦਰ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਪੈਨੰਬਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ—ਅਜਿਹਾ ਟਿਸ਼ੂ ਜੋ ਖ਼ਤਰੇ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਪਰ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਾਪਸ ਆਉਣ 'ਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਸਵਾਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਦਖ਼ਲ ਇਨਫ਼ਾਰਕਟ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਮੁੜ ਬਹਾਲ ਹੋਣ ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਆਕਸੀਜਨ-ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਘਾਟ, ਜਿਸ ਦਾ ਸੰਖੇਪ OGD ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਕਲਚਰ ਕੀਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲਗਭਗ ਸਿਫ਼ਰ ਆਕਸੀਜਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਆਮ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਲਿਆਂਦਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਨਾ ਕੋਈ ਥੱਕਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਬਦਲਵੇਂ ਰਸਤਿਆਂ ਰਾਹੀਂ ਖੂਨ ਦਾ ਸੰਚਾਰ, ਨਾ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਰੋਗ-ਰੋਧਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ। ਸਵਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦਾ ਹੈ: ਜਦੋਂ ਸਬਸਟਰੇਟ ਗਾਇਬ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਵਾਪਸ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸੈੱਲੀ ਸਾਹ-ਕਿਰਿਆ, ATP ਅਤੇ ਜੀਊਂਦੇ ਰਹਿਣ 'ਤੇ ਕੀ ਅਸਰ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।

ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਘੱਟ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਲਈ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀਆਂ ਦੋਵਾਂ ਪਾਸਿਆਂ ਦੀਆਂ ਕੈਰੋਟਿਡ ਧਮਣੀਆਂ ਨੂੰ ਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਦ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ 2VO ਮਾਡਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਗਲੇ ਦਿਮਾਗ ਤੱਕ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਘਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਘੱਟ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਨਾ ਅਚਾਨਕ ਫੋਕਲ ਇਨਫ਼ਾਰਕਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿੱਚ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੀ ਮੁੜ ਬਹਾਲੀ। ਸਵਾਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੀ ਚਯਾਪਚਯਕ ਸਹਾਇਤਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਘੱਟ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੌਰਾਨ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਲੀਆਂ, ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਲਈ 2VO ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ, ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਥ੍ਰੌਮਬੈਕਟਮੀ ਦੌਰਾਨ ਮਨੁੱਖੀ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਬਾਰੇ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦਾ। ਇਹ ਫ਼ਰਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਸਾਰ ਇਸ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਤੀਬਰ ਸਟ੍ਰੋਕ: ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਮੁੜ ਬਹਾਲ ਹੋਣ 'ਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਦੇਰੀ

ਸਭ ਤੋਂ ਸਪਸ਼ਟ ਤੀਬਰ ਨਤੀਜਾ ਅਸਥਾਈ MCAO ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਮੁੜ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ 60 ਮਿੰਟ ਲਈ ਧਮਣੀ ਬੰਦ ਰੱਖੀ ਗਈ, ਫਿਰ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਮੁੜ ਬਹਾਲ ਹੁੰਦੇ ਹੀ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਵਾਲਾ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਦੇਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੁਰਾਕਾਂ 3 ਘੰਟਿਆਂ 'ਤੇ ਅਤੇ ਦਿਨ 2 ਨੂੰ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ। MRI ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੇ ਵਾਹਕ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਾਨਗ੍ਰਸਤ ਖੇਤਰ ਦਿਨ 2 ਤੱਕ ਲਗਭਗ 19 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਧਿਆ, ਜਦਕਿ ਇਲਾਜ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਇਹ ਲਗਭਗ 17 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਘਟਿਆ। ਅੰਤਿਮ ਇਨਫ਼ਾਰਕਟ ਲਗਭਗ 30 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਛੋਟੇ ਸਨ ਅਤੇ ਦਿਨ 2 ਅਤੇ 7 ਨੂੰ ਤੰਤੂ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਕੋਰ ਬਿਹਤਰ ਸਨ। ਇਮੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਕੇਂਦਰੀ ਅਤੇ ਪੈਨੰਬਰਾ ਵਾਲੇ ਦੋਵਾਂ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦਾ ਜੀਊਂਦੇ ਰਹਿਣਾ ਬਿਹਤਰ ਹੋਇਆ। ਤੰਤੂ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਵਿਆਪਕ ਖੋਜ ਸਾਹਿਤ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੀ ਮੁੜ ਬਹਾਲੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਮਿਲੀ ਇਸ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਸਮੁੱਚੇ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਇਸਕੀਮੀਆ ਅਤੇ ਸੱਟ ਸੰਬੰਧੀ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਧਮਣੀ ਬੰਦ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤਸਵੀਰ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਸਥਾਈ MCAO ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ, ਜਾਰੀ ਇਸਕੀਮੀਆ ਦੌਰਾਨ ਦਿੱਤੇ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੇ ਡਿਫਿਊਜ਼ਨ ਇਮੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਦਿਖਦੇ ਨੁਕਸਾਨਗ੍ਰਸਤ ਖੇਤਰ ਦੇ ਫੈਲਾਅ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ-ਡਿਫਿਊਜ਼ਨ ਵਿਚਲੀ ਅਸੰਗਤੀ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਲੰਮਾ ਕੀਤਾ। ਸਥਾਨਕ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਬਿਹਤਰ ਸੀ, ਪਰ 24 ਘੰਟਿਆਂ 'ਤੇ ਅੰਤਿਮ ਇਨਫ਼ਾਰਕਟ ਦੇ ਆਇਤਨ ਵਿੱਚ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫ਼ਰਕ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਇਸ ਨੇ ਖ਼ਤਰੇ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਇਨਫ਼ਾਰਕਟ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਨੂੰ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਇਹ ਨਲੀ ਨੂੰ ਮੁੜ ਖੋਲ੍ਹਣ ਦਾ ਬਦਲ ਨਹੀਂ ਸੀ।

ਤੀਜਾ ਤੀਬਰ ਅਧਿਐਨ ਕਾਰਜ-ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਦੀਆਂ ਬਾਰੀਕੀਆਂ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਧਮਣੀ ਬੰਦ ਕਰਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਪੇਟ ਦੀ ਗੁਹਾ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਇੱਕੋ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ ਇਨਫ਼ਾਰਕਟ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਕਮੀ, ਲਗਭਗ 50 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ, 1 ਜਾਂ 10 mg/kg ਦੀ ਬਜਾਏ ਵਿਚਕਾਰਲੀ 5 mg/kg ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਦਿਖੀ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਵੇਦਨਾਤਮਕ-ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਸਕੋਰ ਵੀ ਬਿਹਤਰ ਸਨ। ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਦੀ ਬਣਤਰ ਬਰਕਰਾਰ ਰਹਿਣ ਅਤੇ ਮਾਈਟੋਫੈਜੀ ਵਧਣ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ; ਮਾਈਟੋਫੈਜੀ ਨੁਕਸਾਨੇ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਨੂੰ ਚੁਣ ਕੇ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਖੁਰਾਕ, ਦੇਣ ਦਾ ਰਸਤਾ ਅਤੇ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ, ਅਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਲਈ mg/kg ਮੁੱਲ ਮਨੁੱਖੀ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ: ਇੱਕੋ ਦਵਾਈ ਦੇਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਮੁਤਾਬਕ ਮਦਦ ਵੀ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵੀ

ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟ ਵਾਲਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਿੱਖਿਆਦਾਇਕ ਹੈ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗ਼ਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਾਊਸ ਦੇ ਦਿਮਾਗੀ ਕਾਰਟੈਕਸ ਤੋਂ ਲਏ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟਾਂ ਨੂੰ 0.1 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਆਕਸੀਜਨ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼, ਪਾਇਰੂਵੇਟ ਜਾਂ ਸੀਰਮ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਘਾਟ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਬਸਟਰੇਟ ਮੁੜ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾ ਕੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਮੁੜ ਆਕਸੀਜਨ ਦਿੱਤੀ ਗਈ। ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਸੈੱਲ ਮਰ ਗਏ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਸ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਅਸਰ ਦੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਿਸ਼ਾ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਦੀ ਗੁੰਜਾਇਸ਼ ਬਣੀ।

ਜਦੋਂ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਪੜਾਅ ਦੌਰਾਨ ਮੌਜੂਦ ਸੀ, ਤਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਜੀਊਂਦੇ ਰਹਿਣਾ ਬਿਹਤਰ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਮਾੜਾ ਹੋਇਆ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਜਦੋਂ ਇਸ ਨੂੰ ਮੁੜ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇਣ ਵੇਲੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਤਾਂ ਘੱਟ micromolar ਸੰਘਣਤਾਵਾਂ ਨੇ ਜੀਵਿਤਤਾ ਸੁਧਾਰੀ ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਖਪਤ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਗ੍ਰਹਿਣ ਅਤੇ ATP ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ। ਆਮ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਹੀ ਸੰਘਣਤਾਵਾਂ ਨੇ 0.1 micromolar 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਗ੍ਰਹਿਣ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 89 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਅਤੇ 1 micromolar 'ਤੇ ਲਗਭਗ 200 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਧਾਇਆ। ਸੱਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗਲਾਈਕੋਜਨ ਅਤੇ ਹੈਕਸੋਕਾਈਨੇਜ਼ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਬਰਕਰਾਰ ਰਹੀ ਅਤੇ ਸੁਪਰਆਕਸਾਈਡ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਵਾਧਾ ਨਹੀਂ ਸੀ।

ਬੈਕਅੱਪ ਜਨਰੇਟਰ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ 'ਤੇ ਇਹ ਕਾਰਜ-ਵਿਧੀ ਸਮਝਣੀ ਸੌਖੀ ਹੈ। ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਵਾਹਕ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਅਪਚਾਇਕ ਸਮਤੁੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਾਇਟੋਕ੍ਰੋਮ c ਅਤੇ ਕੰਪਲੈਕਸ IV ਵੱਲ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਅਤੇ ATP ਦੇ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਸਹਾਰਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੜੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਵਾਂ ਤੋਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਦਾ ਰਿਸਾਅ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਗੰਭੀਰ ਘਾਟ ਦੌਰਾਨ ਇਹ ਉਤੇਜਨਾ ਨੁਕਸਾਨਦਾਇਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਜਦੋਂ ਆਕਸੀਜਨ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਲਗਭਗ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੋਣ, ਤਾਂ ਇਹ ਚਯਾਪਚਯਕ ਮੰਗ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਆਖ਼ਰੀ ਭੰਡਾਰ ਹੋਰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਖ਼ਤਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਬਸਟਰੇਟ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹੀ ਗੁਣ ਲਾਭਦਾਇਕ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਨੁਕਸਾਨੇ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਨੂੰ ਮੁੜ ਮਿਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਲਈ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਤਬਾਦਲੇ ਬਾਰੇ ਵਿਆਖਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਘਾਟ ਦਾ ਸੰਦਰਭ ਜੋੜਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਸਾਵਧਾਨੀ: ਸਮੇਂ ਬਾਰੇ ਇਹ ਨਿਯਮ ਉਸ ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਹੈ। ਇੱਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੈੱਲ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਹਲਕੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਘੱਟ ਸੰਘਣਤਾ ਵਰਤੀ ਗਈ, ਅਤੇ ਘਾਟ ਦੌਰਾਨ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਨਾਲ ਵੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਿਲੀ। ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਬਚੀ ਹੋਈ ਆਕਸੀਜਨ, ਸੰਘਣਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਅਸਰ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋਵੇਗਾ ਜਾਂ ਨੁਕਸਾਨਦਾਇਕ।

ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਘੱਟ ਪ੍ਰਵਾਹ: ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ, ਸਾਇਟੋਕ੍ਰੋਮ ਆਕਸੀਡੇਜ਼ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਲੀਆਂ

ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਇਲਾਜ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਨਾ ਕਿ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਇੱਕੋ ਬੋਲਸ ਖੁਰਾਕ। ਪਹਿਲੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਥਾਈ ਕੈਰੋਟਿਡ ਰੁਕਾਵਟ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਲਈ ਰੋਜ਼ਾਨਾ 4 mg/kg ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ। ਇਹ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਦੇ ਸਿਖਲਾਈ ਸੈਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਯਾਦ ਨੂੰ ਪੱਕਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾਵੇ। ਧਮਣੀਆਂ ਬੰਦ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਨੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਰਾਹੀਂ ਫ਼ਰਕ ਪਛਾਣਨ ਵਾਲੇ ਕੰਮ ਹੌਲੀ ਸਿੱਖੇ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਪਰਖ ਵਿੱਚ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। ਤੈਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ, ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਗੰਧ ਦੀ ਪਛਾਣ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਇਲਾਜ ਨੇ ਆਮ ਸਰੀਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਬਦਲੇ ਬਿਨਾਂ ਸਿੱਖਣ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਘਟਾਈਆਂ।

ਇੱਕ ਅਗਲੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਉਸੇ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਦੀ ਇਲਾਜ-ਯੋਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦਿਮਾਗ ਦੇ 44 ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਇਟੋਕ੍ਰੋਮ ਆਕਸੀਡੇਜ਼, ਜੋ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਦਾ ਕੰਪਲੈਕਸ IV ਹੈ, ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ। ਧਮਣੀਆਂ ਬੰਦ ਹੋਣ ਨਾਲ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ, ਪ੍ਰੀਫ੍ਰੰਟਲ ਅਤੇ ਪੈਰੀਰਾਈਨਲ ਕਾਰਟੈਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਅਤੇ ਐਮੀਗਡਾਲਾ ਵਿੱਚ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਘਟੀ, ਅਤੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਕਾਰਟੈਕਸ ਤੇ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਵਿਚਲੀ ਤਾਲਮੇਲ ਵਾਲੀ ਸਰਗਰਮੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਈ। ਇਲਾਜ ਨੇ ਖੇਤਰੀ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਸਰਗਰਮੀ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖੀ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚਲੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਚਯਾਪਚਯਕ ਸਹਿ-ਸੰਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕੀਤਾ; ਬਰਕਰਾਰ ਸਰਗਰਮੀ ਬਿਹਤਰ ਕੰਮ-ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੀ। ਇਹ ਸਹਿ-ਸੰਬੰਧ ਚਯਾਪਚਯਕ ਐਂਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੀ ਤਾਲਮੇਲ ਵਾਲੀ ਸਰਗਰਮੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਕਾਰਜਾਤਮਕ ਜੁੜਾਵਟ ਦੇ ਸਿੱਧੇ ਮਾਪਾਂ ਦਾ। ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਊਰਜਾ ਚਯਾਪਚਯ ਬਾਰੇ ਸਮੀਖਿਆਵਾਂ ਇਸ ਫ਼ਰਕ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਰੋਜ਼ਾਨਾ 2 mg/kg ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਕਾਰਜ-ਵਿਧੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤਕ ਮਾਰਗ ਰੋਕਣ ਵਾਲਾ ਪਦਾਰਥ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ। ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗੀ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਲਗਭਗ 60 ਤੋਂ ਵਧ ਕੇ ਲਗਭਗ 100 mL ਪ੍ਰਤੀ 100 g ਪ੍ਰਤੀ ਮਿੰਟ ਹੋਇਆ, ਅਤੇ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਲੀਆਂ ਦੀ ਘਣਤਾ ਲਗਭਗ 15.1 ਤੋਂ ਵਧ ਕੇ 23 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਹੋਈ। ਜਦੋਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਜੀਊਂਦੇ ਰਹਿਣ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ PI3K/Akt ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ, ਤਾਂ ਦੋਵੇਂ ਸੁਧਾਰ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਲਟ ਗਏ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਟਿਡ Akt ਵਧਿਆ। ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ, ਨਲੀਆਂ ਦੀ ਘਣਤਾ, ਬੈਰੀਅਰ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਨਾਂ ਸੰਬੰਧੀ ਨਤੀਜੇ ਸਿਰਫ਼ ਚਯਾਪਚਯਕ ਅਸਰ ਦੀ ਬਜਾਏ PI3K/Akt ਸੰਕੇਤਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਤੰਤੂ-ਨਲੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਸਭ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਹੈ

ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਹਾਲਤਾਂ 'ਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਕਲਚਰ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾ ਖੂਨ ਦਾ ਥੱਕਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾ ਸਰੀਰ ਅੰਦਰ ਦਵਾਈ ਦੇ ਸੋਖਣ, ਵੰਡ ਅਤੇ ਨਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ। 2VO ਮਾਡਲ ਪੂਰੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਘੱਟ ਪ੍ਰਵਾਹ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਅਚਾਨਕ ਕਿਸੇ ਖ਼ਾਸ ਥਾਂ 'ਤੇ ਹੋਈ ਐਂਬੋਲਸ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ, ਜਿਸ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਪੈਨੰਬਰਾ ਬਣੇ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਕੁਝ ਮਿੰਟ ਹੋਏ ਹੋਣ। ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ MCAO ਵਿੱਚ ਵੀ ਜਵਾਨ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜਾਨਵਰ, ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀ ਦਵਾਈ, ਇੱਕਸਾਰ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਅਤੇ ਬਿਲਕੁਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਥੱਕੇ, ਐਥਰੋਸਕਲੇਰੋਸਿਸ, ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੇ ਅਣਜਾਣ ਸਮੇਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਨੇ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੂੰ ਤੀਬਰ ਇਸਕੀਮਿਕ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ। ਮਨੁੱਖੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਦੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ, ਜਿਸ ਦਾ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਿੱਚ 26 ਸਿਹਤਮੰਦ ਬਾਲਗ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਨਹੀਂ। ਮੂੰਹ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਇੱਕੋ ਖੁਰਾਕ ਨੇ ਕੰਮ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦਿਮਾਗੀ ਸੰਕੇਤ ਬਦਲੇ ਅਤੇ ਯਾਦ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ। ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮੀ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਸਟ੍ਰੋਕ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨਹੀਂ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਮੌਜੂਦਾ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਯੋਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਥ੍ਰੌਮਬੋਲਾਈਸਿਸ ਅਤੇ ਵੱਡੀਆਂ ਨਲੀਆਂ ਦੀਆਂ ਢੁਕਵੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਲਈ ਥ੍ਰੌਮਬੈਕਟਮੀ ਨਾਲ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੀ ਤੇਜ਼ ਮੁੜ ਬਹਾਲੀ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹਨ। ਮਿਆਰੀ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਮਾਰਗ ਹੀ ਇਕੱਲਾ ਸਾਬਤ ਰਸਤਾ ਹਨ। ਸਟ੍ਰੋਕ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੋਣ 'ਤੇ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇਣ ਲਈ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਕਦੇ ਵੀ ਦੇਰੀ ਨਹੀਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ। ਪ੍ਰੀਕਲੀਨਿਕਲ ਖੁਰਾਕਾਂ ਤੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀਆਂ ਅਮਲੀ ਸੀਮਾਵਾਂ ਸਮਝਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀਆਂ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀਆਂ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਇਲਾਜ-ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਵਜੋਂ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ।

ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਸੰਦਰਭ ਇਸ ਹੱਦ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਜਾਂ ਜਾਨਲੇਵਾ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਾਰੇ ਬਾਕਸਡ ਚੇਤਾਵਨੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਇਸ ਨੂੰ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ 'ਤੇ ਅਸਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਵੇ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ SSRIs, SNRIs ਅਤੇ MAO ਰੋਕੂ ਦਵਾਈਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੀ ਆਮ ਉਮਰ ਵਾਲੇ ਕਈ ਮਰੀਜ਼ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਕਾਰਨ G6PD ਦੀ ਘਾਟ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਨਾਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ ਦੀ ਸੰਕੇਤਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੁਝ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਨਲੀਆਂ ਦਾ ਰੋਧ ਅਤੇ ਦਬਾਅ ਵਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ। ਅਰਜਿਤ ਮੈਥੀਮੋਗਲੋਬਿਨੀਮੀਆ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ 1 mg/kg ਦੀ ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਇਲਾਜ-ਯੋਜਨਾ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੀ ਇਲਾਜ-ਯੋਜਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਇਮਾਨਦਾਰ ਸਾਰ ਸੀਮਿਤ ਹੈ, ਪਰ ਅਸਲ ਹੈ। ਅਸਥਾਈ ਫੋਕਲ ਇਸਕੀਮੀਆ ਵਿੱਚ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਮੁੜ ਬਹਾਲ ਹੋਣ ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਵਾਲੇ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸਾਨਗ੍ਰਸਤ ਖੇਤਰ ਦੇ ਵਧਣ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ। ਸਥਾਈ ਰੁਕਾਵਟ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੇ ਇਨਫ਼ਾਰਕਟ ਬਣਨ ਨੂੰ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ। ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੇ ਗੰਭੀਰ ਘਾਟ ਦੌਰਾਨ ਨੁਕਸਾਨ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਮੁੜ ਆਕਸੀਜਨ ਮਿਲਣ ਵੇਲੇ ਮਦਦ ਕੀਤੀ। ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਘੱਟ ਖੂਨ-ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੌਰਾਨ ਇਸ ਨੇ ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਸਾਇਟੋਕ੍ਰੋਮ ਆਕਸੀਡੇਜ਼, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਲੀਆਂ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ। ਇੱਕ ਵਾਹਕ, ਤਿੰਨ ਸੰਦਰਭ, ਤਿੰਨ ਜਵਾਬ।