မီသိုင်းရက်ဒ်နှင့် မီသလင်းဘလူး — Tashiro ညွှန်ပြဆေး အလုပ်လုပ်ပုံ

Tashiro ပေါင်းစပ်ညွှန်ပြဆေးသည် အက်ဆစ်–ဘေ့စ် တိုက်ထရေးရှင်းကို ပိုမိုလွယ်ကူစွာ ဖတ်ရှုနိုင်ရန် မီသိုင်းရက်ဒ်နှင့် မီသလင်းဘလူးကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။ မီသိုင်းရက်ဒ်က pH ပေါ် မူတည်သည့် တုံ့ပြန်မှုကို ပေးပြီး မီသလင်းဘလူးက ဖြစ်ပေါ်လာသည့် အရောင်ကွာခြားမှုကို ပြောင်းလဲပေးသည်။ ဤအရောအနှောတွင် အစိမ်းရောင်မှ ခရမ်းရောင်သို့ ပြောင်းလဲခြင်းကို အပြာရောင်ဆိုးဆေးက လူသိများသည့် ရီဒတ်ရှင်းဖြစ်စဉ်မှတစ်ဆင့် အရောင်မဲ့ပုံစံသို့ ပြောင်းသွားခြင်းဟု မယူဆသင့်ပါ။

ဖော်စပ်ပုံသည် အရေးကြီးသည်။ ပုလင်းပေါ်ရှိ အမည်က ညွှန်ပြဆေးအုပ်စုတစ်ခုကို ဖော်ပြပေးသော်လည်း ဓာတ်ခွဲခန်းအနေဖြင့် ပါဝင်ဖွဲ့စည်းမှု၊ မှတ်တမ်းတင်ထားသည့် အရောင်ကူးပြောင်းမှုနှင့် တိုက်ထရန့်ပျော်ရည် ထည့်သွင်းခြင်းကို မည်သည့်အချိန်တွင် ရပ်ရမည်ဟု သတ်မှတ်ထားသည့် နည်းလမ်းတစ်ခု လိုအပ်နေဆဲဖြစ်သည်။

ဆိုးဆေးတစ်မျိုးစီ၏ အခန်းကဏ္ဍ

မီသိုင်းရက်ဒ်သည် အက်ဆစ်–ဘေ့စ် ညွှန်ပြဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ ပရိုတွန်လက်ခံထားသောပုံစံနှင့် ပရိုတွန်ဆုံးရှုံးထားသောပုံစံတို့သည် မြင်နိုင်သောအလင်းကို စုပ်ယူပုံ မတူညီကြသဖြင့် pH ပြောင်းလဲသည့်အခါ ထိုပုံစံနှစ်မျိုး၏ အချိုးအစား ပြောင်းလဲမှုကြောင့် အရောင်ပြောင်းလဲမှု ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Sigma-Aldrich သည် ၎င်း၏ မီသိုင်းရက်ဒ် ဓာတ်ပြုပစ္စည်းအတွက် pH 4.2–6.2 အတွင်း ပန်းရောင်မှ အဝါရောင်သို့ ကူးပြောင်းကြောင်း သတ်မှတ်ထားသည်။

အပြာရောင်အစိတ်အပိုင်းကို ထည့်ခြင်းက မျက်စိဖြင့် မြင်ရသည့်အရောင်ကို ပြောင်းလဲစေသည်။ နီသောဘက်သည် ပိုမိုခရမ်းရောင်သန်းလာပြီး ဝါသောဘက်က အပြာရောင်နှင့် ပေါင်းစပ်သောအခါ အစိမ်းရောင်အဖြစ် ပေါ်လာသည်။ ယင်းကို ညွှန်ပြဆေးအား အရောင်ဖုံးပေးခြင်း ဟု မကြာခဏ ဖော်ပြကြသည်။ အရေးကြီးသော ခွဲခြားချက်မှာ အက်ဆစ်ဓာတ်ကို တုံ့ပြန်သည့် အစိတ်အပိုင်းနှင့် ၎င်း၏ မြင်ရသောအရောင်ကို ပြုပြင်ပေးသည့် အစိတ်အပိုင်းတို့အကြား ကွာခြားချက်ဖြစ်သည်။ ဆိုးဆေးများကို ရောစပ်ခြင်းက မီသလင်းဘလူးကို အခြေအနေအားလုံးတွင် အသုံးပြုနိုင်သော pH တိုင်းတာကိရိယာအဖြစ် မပြောင်းလဲစေပါ။

အရောင်တစ်ခုကို အဓိပ္ပာယ်မဖော်မီ အောက်ပါအခြေအနေသုံးခုကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။

နောက်ဆုံးအတန်းသည် မတူညီသော စမ်းသပ်မှုတစ်ခုကို ဖော်ပြထားသည်။ Oxford ၏ အပြာရောင်ပုလင်း သရုပ်ပြစမ်းသပ်မှုတွင် အယ်လ်ကာလိုင်းအခြေအနေရှိ ဂလူးကို့စ်က မီသလင်းဘလူးကို ရီဒတ်ရှင်းဖြစ်စေပြီး အရောင်မဲ့ပုံစံသို့ ပြောင်းလဲစေသည်။ ထည့်သွင်းပေးလိုက်သော အောက်ဆီဂျင်က အပြာရောင်ကို ပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထိုအခြေအနေများသည် ရီဒေါ့စ်စက်ဝန်းကို ရှင်းပြခြင်းဖြစ်ပြီး Tashiro အတွက် ရည်ရွယ်ထားသည့် အက်ဆစ်–ဘေ့စ် ဖတ်ရှုမှုကို ရှင်းပြခြင်း မဟုတ်ပါ။ ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော ဤကွာခြားချက်ကို မီသလင်းဘလူး၏ ရီဒေါ့စ်ဓာတုဗေဒတွင် ဖော်ပြထားသည်။

မှတ်တမ်းတင်ထားသော ဖော်စပ်ပုံနှင့် အရောင်ပြောင်းလဲမှု ဦးတည်ရာ

October 2018 ရက်စွဲပါ edition 5 ဖြစ်သော ထုတ်ကုန် 282430 အတွက် ITW Reagents နည်းပညာအချက်အလက်စာရွက်တွင် မီသိုင်းရက်ဒ် 100 mg နှင့် မီသလင်းဘလူး 50 mg၊ ရေ 10.4 mL နှင့် စုစုပေါင်း 100 mL ရရှိရန် လုံလောက်သော ရေကင်းအီသနောတို့ကို သတ်မှတ်ထားသည်။ ထုတ်ကုန်ကို အမိုးနီးယား တိုက်ထရေးရှင်းများအတွက် အသုံးပြုရန် ဖော်ပြထားပြီး pH 4.4 တွင် နီခရမ်းရောင်နှင့် pH 5.8 တွင် အစိမ်းရောင်ဖြစ်ကြောင်း မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။

ဤဖော်စပ်ပုံအတွက် အောက်ပါအတိုင်း ပုံဖော်နိုင်သည်။

pH 4.4၊ နီခရမ်းရောင် → pH မြင့်တက်လာခြင်း → pH 5.8၊ အစိမ်းရောင်

pH 5.8၊ အစိမ်းရောင် → pH ကျဆင်းလာခြင်း → pH 4.4၊ နီခရမ်းရောင်

မြားသည် ညွှန်ပြဆေး၏ ကူးပြောင်းအပိုင်းအတွင်း ပြောင်းလဲမှုဦးတည်ရာကို ဖော်ပြသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတိုင်းအတွက် ထိုအပိုင်း၏ အစွန်းတစ်ဖက်ဖက်ကို ရပ်တန့်ရမည့်အမှတ်အဖြစ် သတ်မှတ်ပေးခြင်း မဟုတ်ပါ။ အချက်အလက်စာရွက်တွင် မီးခိုးရောင်အဆုံးမှတ်ကို အတိအကျ မသတ်မှတ်ထားသဖြင့် အားလုံးအတွက် အကျုံးဝင်သော မီးခိုးရောင်အမှတ်၏ pH ကို ဤသတ်မှတ်ချက်မှ ကောက်ယူ၍ မရပါ။

ပုံမှန် ရေပျော်ရည်အခြေအနေတွင် pH 5.8 ရှိသော အစိမ်းရောင်ဘက်သည် အက်ဆစ်ဓာတ်ရှိနေဆဲဖြစ်ကြောင်းလည်း သတိပြုပါ။ အရောင်များကို “အက်ဆစ်” နှင့် “အယ်လ်ကာလိုင်း” ဟုသာ ခေါ်ဆိုခြင်းက ဤအချက်ကို မရှင်းလင်းစေနိုင်ပါ။ အစိမ်းရောင်ဘက်သည် ကူးပြောင်းမှုအတွင်း pH ပိုမြင့်သောဘက်ဖြစ်ပြီး နမူနာ၏ pH သည် 7 ထက် မြင့်ကြောင်း သက်သေမဟုတ်ပါ။

အမိုးနီးယား တိုက်ထရေးရှင်းက အမှန်တကယ် တိုင်းတာသည့်အရာ

ညွှန်ပြဆေးသည် ဗျူရက်ဖတ်ရမည့်အချိန်ကို အချက်ပြသည်။ စစ်ဆေးမည့်ပစ္စည်း၏ ပမာဏကို တိုင်းတာထားသော တိုက်ထရန့်သုံးစွဲမှုပမာဏ၊ စံချိန်ညှိထားသော ၎င်း၏ပြင်းအားနှင့် ဓာတ်ပြုမှု၏ စတိုအီခီယိုမက်ထရီ အချိုးတို့မှ ရရှိသည်။ အစိမ်းရောင် ပိုရင့်လာခြင်းတစ်ခုတည်းဖြင့် အမိုးနီးယား ပိုများကြောင်း ပမာဏတွက်ချက်၍ မရပါ။

တိကျသော နည်းလမ်းဥပမာတစ်ခုအနေဖြင့်၊ NEMI က ပြန်လည်ဖော်ပြထားသော ယခင်ခေတ် EPA နည်းလမ်း 350.2သည် အမိုးနီးယားကို ပေါင်းခံ၍ ဘောရစ်အက်ဆစ်ထဲတွင် စုဆောင်းပြီး စံချိန်ညှိထားသော ဆာလဖျူရစ်အက်ဆစ်ဖြင့် တိုက်ထရေးရှင်းပြုကာ ပမာဏသတ်မှတ်သည်။ ၎င်း၏ ပေါင်းစပ်ညွှန်ပြဆေးတွင် 0.2% မီသိုင်းရက်ဒ် မူလပျော်ရည် ထုထည်နှစ်ဆကို 0.2% မီသလင်းဘလူး မူလပျော်ရည် ထုထည်တစ်ဆနှင့် ရောစပ်အသုံးပြုထားပြီး နှစ်မျိုးလုံးသည် 95% အီသနောတွင် ဖျော်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ နည်းလမ်းက စစ်ဆေးသူအား သက်ဆိုင်ရာ ရေနှင့် ဘောရစ်အက်ဆစ် ထုထည်များပါဝင်သည့် နမူနာမပါသော ဘလန့်ပျော်ရည်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ကာ အဆုံးမှတ်အရောင်ကို ကိုက်ညီစေရန် ညွှန်ကြားထားသည်။

ဤဖော်စပ်နည်းနှင့် အထက်ပါ စီးပွားဖြစ်ဖော်စပ်ပုံတို့တွင် ဆိုးဆေးထုထည်မဟုတ်ဘဲ ဒြပ်ထုအချိုးတူညီသော်လည်း ပြင်းအားနှင့် ပျော်ဝင်ပစ္စည်းဖွဲ့စည်းမှုတို့ မတူညီကြပါ။ ထို့ကြောင့် အချိုးတူညီခြင်းတစ်ခုတည်းသည် ပုလင်းနှစ်မျိုးကို အစားထိုးအသုံးပြုနိုင်ကြောင်း လုံလောက်သော အထောက်အထားမဟုတ်ပါ။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် အမိုးနီးယား–နိုက်ထရိုဂျင်နှင့် သက်ဆိုင်ပြီး စုစုပေါင်း Kjeldahl နိုက်ထရိုဂျင်ကို ၎င်း၏အသုံးချနယ်ပယ်မှ အတိအလင်း ဖယ်ထုတ်ထားသည်။ ညွှန်ပြဆေးတူညီခြင်းက နိုက်ထရိုဂျင်ပမာဏ သတ်မှတ်မှုနှစ်မျိုးကို တူညီသော စမ်းသပ်တိုင်းတာမှုအဖြစ် မဖြစ်စေပါ။

ထိုစာတမ်းကို သတ်မှတ်ထားသည့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလုပ်ငန်းစဉ်အား နားလည်ရန် အသုံးပြုပါ။ ၎င်း၏ ယခင်ထုတ်ဝေမူက လက်ရှိအစီရင်ခံမှုလိုအပ်ချက်ကို အုပ်ချုပ်သတ်မှတ်ပေးသည်ဟု မယူဆပါနှင့်။ ဓာတ်ခွဲခန်းက လက်ခံအသုံးပြုထားသည့် နည်းလမ်းတွင် သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ဝေမူနှင့် ၎င်း၏ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုများကို ဖော်ပြထားရမည်။

အဆုံးမှတ်နှင့် ဓာတုညီမျှမှတ်သည် မတူညီပါ

IUPAC သည် တိုက်ထရေးရှင်းနှင့် ၎င်း၏အဆုံးမှတ်ကို ဓာတ်ပြုမှု ပြီးဆုံးကြောင်း သိရှိခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုထားသည်။ ဓာတုညီမျှမှတ်မှာမူ တိကျသော ဓာတုညီမျှမှုနှင့် ကိုက်ညီသည့်အမှတ်ဖြစ်သည်။ မြင်ရသောအချက်ပြမှုသည် နည်းလမ်း၏ ရည်ရွယ်ချက်အတွက် ထိုအမှတ်နှင့် လုံလောက်စွာ နီးစပ်သည့်အခါ အသုံးဝင်သည်။

စစ်ဆေးသူနှစ်ဦးက တူညီသောနမူနာများကို တိုက်ထရေးရှင်းပြုသည်ဟု ယူဆပါ။ တစ်ဦးသည် ပျော်ရည်က သတ်မှတ်ထားသော ဘလန့်နှင့် ကိုက်ညီသည့်အခါ ရပ်သည်။ အခြားတစ်ဦးသည် အရင့်ဆုံးခရမ်းရောင်ကို မြင်ရသည်အထိ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သည်။ ဒုတိယစစ်ဆေးသူက မတူညီသော အဆုံးမှတ်တစ်ခုကို ရွေးချယ်လိုက်ခြင်းဖြစ်ပြီး တိုက်ထရန့်ကို လိုအပ်သည်ထက် ပိုမိုသုံးစွဲမိနိုင်သည်။ နောက်ဆုံးအရောင်၏အမည်ကို သဘောတူညီခြင်းက တိုင်းတာရရှိသောပမာဏ တူညီမည်ဟု အာမမခံနိုင်ပါ။

ထို့ကြောင့် လေ့ကျင့်ရေးအကိုးအကားတွင် နည်းလမ်းက လိုအပ်သည့် နှိုင်းယှဉ်စံ၊ ကြည့်ရှုရမည့်အခြေအနေများနှင့် အရောင်တည်မြဲနေရမည့် သတ်မှတ်ချက်ကို ဖော်ပြသင့်သည်။ ဖန်သားပြင်ပေါ်ရှိပုံသည် ပြောင်းလဲမှုဦးတည်ရာကို ရှင်းပြနိုင်သော်လည်း လက်တွေ့ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် ဓာတ်ခွဲခန်း၏ နှိုင်းယှဉ်စံကသာ အခြေခံဖြစ်သည်။

ညွှန်ပြဆေးကို အစားထိုးခြင်း သို့မဟုတ် ပြဿနာရှာဖွေဖြေရှင်းခြင်းမပြုမီ လက်တွေ့စစ်ဆေးရန်

အရောင်မမှန်ဟု ထင်ရသည့်အခါ သို့မဟုတ် အစားထိုးပုလင်းတစ်ခုကို အဆိုပြုသည့်အခါ ဤစစ်ဆေးရေးဇယားကို အသုံးပြုပါ။

ဘလန့်စစ်ဆေးမှု မအောင်မြင်ခြင်း သို့မဟုတ် ရှင်းမပြနိုင်သော အရောင်ပြောင်းလဲမှုကို ရလဒ်များမတင်ပြမီ ဓာတ်ပြုပစ္စည်းနှင့် နည်းလမ်းကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရမည့် အကြောင်းရင်းအဖြစ် သတ်မှတ်ပါ။ နမူနာအရောင်ကို ရင်းနှီးနေကျအတိုင်း မြင်ရသည်အထိ ဆိုးဆေးထပ်ထည့်ခြင်းက ကြည့်ရှုစစ်ဆေးသည့်အခြေအနေများကို ပြောင်းလဲစေပြီး မူလပြဿနာကို ဖုံးကွယ်သွားနိုင်သည်။

အခြားစမ်းသပ်တိုင်းတာမှုတစ်ခုတွင် ဆိုးဆေး၏ သင့်လျော်သောအခန်းကဏ္ဍကို ရွေးချယ်ရန် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစမ်းသပ်မှုတွင် မီသလင်းဘလူး အသုံးပြုပုံမှ စတင်လေ့လာပါ။ Tashiro တိုက်ထရေးရှင်းများအတွက် ဆိုးဆေးဖော်စပ်ပုံ၊ မျက်စိဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည့်အဆုံးမှတ်နှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာတွက်ချက်မှုတို့ကို တစ်စုတစ်စည်းတည်း မှတ်တမ်းတင်ထားပါ။