മെത്തിലീൻ ബ്ലൂ അധിശോഷണ പരിശോധനകളും ആക്ടിവേറ്റഡ് കാർബണും: പരിശോധന നടത്തുന്നതും ഫലം വായിച്ചറിയുന്നതും

ഒരു ലാബ് രണ്ട് ആക്ടിവേറ്റഡ് കാർബണുകളെ താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു. ഒന്നിന്റെ ഡാറ്റാഷീറ്റ് മറ്റേതിന്റേതിനെക്കാൾ മൂന്നിരട്ടി മെത്തിലീൻ ബ്ലൂ മൂല്യം അവകാശപ്പെടുന്നു. ലാബ് ഉയർന്ന മൂല്യമുള്ളത് വാങ്ങി, അതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഉപയോഗിക്കേണ്ട അളവ് നിശ്ചയിക്കുന്നു; എന്നാൽ ചായം പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും നേരത്തേ കാർബൺ കടന്ന് പുറത്തുവരുന്നു. ഒന്നും വ്യാജമായി രേഖപ്പെടുത്തിയിരുന്നില്ല. ആ രണ്ട് മൂല്യങ്ങളും വ്യത്യസ്ത പരിശോധനകളിൽനിന്നുള്ളവയായിരുന്നു; വാങ്ങിയവർ അവയെ ഒരേ അളവായി വ്യാഖ്യാനിച്ചു.

ഈ ലേഖനം ആ വ്യാഖ്യാനപ്പിശക് തിരുത്തുന്നു. പരിശോധന എന്താണ് അളക്കുന്നതെന്ന് വിശദീകരിക്കുകയും യഥാർഥ സംഖ്യകൾ ഉപയോഗിച്ച് രണ്ടു തവണ കണക്കുകൂട്ടിക്കാണിക്കുകയും ഫലത്തെ മാറ്റുന്ന ഓരോ ചരവും വ്യക്തമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വ്യത്യസ്ത അധിശോഷകങ്ങളെ പരസ്പരം താരതമ്യം ചെയ്ത് റാങ്ക് ചെയ്യുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നം പ്രത്യേകം കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നു; ഇവിടെ വിഷയം ഒരു വസ്തുവർഗവും ഒരു രീതിയുമാണ്.

ഈ ചായം പരിശോധനാ സൂചകമാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്

മെത്തിലീൻ ബ്ലൂ ധനചാർജുള്ള, സമതലീയ ആരോമാറ്റിക് ചായമാണ്. വെള്ളത്തിൽ ഇത് ധനചാർജുള്ള അയോണായി നിലനിൽക്കുന്നു; ഇതിന്റെ തന്മാത്രയുടെ ഏകദേശ അളവുകൾ 1.43 × 0.61 × 0.40 nm ആണ്. ഈ വലിപ്പമാണ് പ്രധാനം. മറ്റൊരു പരമ്പരാഗത പരിശോധനാ സൂചകമായ അയോഡിൻ വളരെ ചെറുതാണ്; അത് ഇടുങ്ങിയ സൂക്ഷ്മസുഷിരങ്ങളിലേക്ക് കടക്കുന്നതിനാൽ അയോഡിൻ നമ്പർ സൂക്ഷ്മസുഷിരങ്ങളുടെ വികാസത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. മെത്തിലീൻ ബ്ലൂവിന് കൂടുതൽ വീതിയുള്ള പ്രവേശനവഴികൾ വേണം: ഏകദേശം 0.75 nm-നു മുകളിലുള്ള സുഷിരങ്ങളിലേക്ക് ഇതിന് കടക്കാനാകും; ഏകദേശം 1.4 മുതൽ 3 nm വരെയുള്ള സുഷിരങ്ങൾ ഗണ്യമായ സംഭാവന നൽകുന്നു. ഈ അളവുകൾ വലിയ സൂക്ഷ്മസുഷിരങ്ങളെയും ചെറിയ മധ്യസുഷിരങ്ങളെയും ഉൾക്കൊള്ളുന്നതിനാൽ, ഈ പരിശോധനയെ മധ്യസുഷിരങ്ങൾ മാത്രം പരിശോധിക്കുന്ന ഒന്നായി വിശേഷിപ്പിക്കുന്നത് അതിനെ അതിലളിതമാക്കുന്നു. ഈ രണ്ടു സൂചകങ്ങളും പരസ്പരം പൂരകമാണ്. എത്രത്തോളം ചെറുസുഷിരങ്ങൾ ഉണ്ടെന്നാണ് അയോഡിൻ പരിശോധിക്കുന്നത്. വലിയൊരു ജൈവതന്മാത്രയ്ക്ക് പ്രവേശിക്കാവുന്ന സുഷിരസ്ഥലം എത്രയുണ്ടെന്നാണ് മെത്തിലീൻ ബ്ലൂ പരിശോധിക്കുന്നത്; ചായം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ പ്രസക്തമായ ചോദ്യവും അതാണ്. മറ്റ് തന്മാത്രകളുടെ അധിശോഷണം ഈ മൂല്യങ്ങളിൽ ഒന്നുകൊണ്ടും തനിച്ച് പ്രവചിക്കാനാവില്ല.

വലിപ്പംപോലെതന്നെ ചാർജും പ്രധാനമാണ്. ചായത്തിന് ധനചാർജുള്ളതിനാൽ, ഋണചാർജുള്ള ഉപരിതലങ്ങൾ അതിനെ ആകർഷിക്കുകയും ധനചാർജുള്ളവ വികർഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ pH ഒരു അനുബന്ധ കുറിപ്പല്ല, മറിച്ച് പ്രധാന ചരമാണ്; താഴെയുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾ അത് വ്യക്തമാക്കുന്നു.

ബാച്ച് പരിശോധന നടത്തുന്ന വിധം

സാധാരണ ലബോറട്ടറി രീതി ബാച്ച് സമതുലനീകരണമാണ്. കാർബൺ ആവശ്യമായ രീതിയിൽ തയ്യാറാക്കി, നിയന്ത്രിത കണവലിപ്പമുള്ള വിഭാഗം ലഭിക്കാൻ അരിച്ചെടുത്ത്, അറിയാവുന്ന പിണ്ഡം m തൂക്കിയെടുക്കുക. പ്രാരംഭ സാന്ദ്രത C0 ഉള്ള ചായലായനിയുടെ അറിയാവുന്ന വ്യാപ്തം V ചേർക്കുക. pH-യും താപനിലയും സ്ഥിരമായി നിലനിർത്തി, സ്ഥിരീകരിച്ച സമയത്തേക്ക് ഇളക്കുക; തുടർന്ന് ഫിൽട്രേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ വഴി കാർബൺ വേർതിരിക്കുക. അതേ ഉപകരണത്തിൽ തയ്യാറാക്കിയ കാലിബ്രേഷൻ ശ്രേണിയുമായി താരതമ്യം ചെയ്ത് UV-Vis പ്രകാശ ആഗിരണത്തിലൂടെ ശേഷിക്കുന്ന സാന്ദ്രത Ce നിർണയിക്കുക; സാധാരണയായി 660 മുതൽ 665 nm വരെ, പലപ്പോഴും 664 nm-ലാണ് അളക്കുന്നത്. പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഒരു നടപടിക്രമത്തിൽ 0.050 g കാർബണും 50 mL ലായനിയും ഉപയോഗിച്ചു; സാന്ദ്രതകൾ 10 മുതൽ 1000 mg/L വരെയായിരുന്നു, 25 C-ൽ 24 മണിക്കൂർ സമ്പർക്കം നിലനിർത്തി, 660 nm-ൽ അളവെടുത്തു. എല്ലാവർക്കും ബാധകമായ ഒരൊറ്റ പ്രോട്ടോക്കോൾ ഇല്ല. അതിനാൽ കാർബൺ അളവ്, സാന്ദ്രതാപരിധി, സമയം, താപനില, pH, തരംഗദൈർഘ്യം എന്നിവയില്ലാതെ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്ന മൂല്യം ഒരു ഫലമല്ല. അതൊരു കേട്ടുകേൾവി മാത്രമാണ്.

പ്രകാശ ആഗിരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ചായത്തിന്റെ അളവുനിർണയത്തിൽ വിവരിക്കുന്ന അതേ കൃത്യത ഇവിടെയും ആവശ്യമാണ്: നിങ്ങളുടെ ഉപകരണത്തിൽ കാലിബ്രേറ്റ് ചെയ്യുക, 664 nm ആണെന്ന് അനുമാനിക്കാതെ പരമാവധി ആഗിരണമുള്ള തരംഗദൈർഘ്യം സ്ഥിരീകരിക്കുക, ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള മേൽദ്രാവകങ്ങളെ നേർപ്പിച്ച് രേഖീയ പരിധിയിലേക്ക് തിരികെ കൊണ്ടുവരുക.

കണക്കുകൂട്ടിയ ഉദാഹരണം

പിണ്ഡസന്തുലനത്തിൽനിന്നാണ് ശേഷി ലഭിക്കുന്നത്. ലായനിയിൽനിന്ന് നഷ്ടമായ ചായം കാർബണിലാണ് നിലനിൽക്കുന്നത്:

qe = (C0 minus Ce) times V divided by m

ഇവിടെ qe എന്നത് mg/g-ൽ രേഖപ്പെടുത്തുന്ന സമതുലന അധിശോഷിത അളവാണ്; C0, Ce എന്നിവ യഥാക്രമം mg/L-ലുള്ള പ്രാരംഭ, സമതുലന സാന്ദ്രതകളാണ്; V ലിറ്ററിലുള്ള വ്യാപ്തവും m ഗ്രാമിലുള്ള കാർബൺ പിണ്ഡവുമാണ്.

ആദ്യ ബിന്ദു. C0 = 100 mg/L, V = 0.100 L, m = 0.0200 g എന്നിവയിൽ ആരംഭിക്കുക. സമതുലനീകരണത്തിനു ശേഷം ഉപകരണം Ce = 35 mg/L എന്ന് കാണിക്കുന്നു. അപ്പോൾ qe = (100 minus 35) times 0.100 divided by 0.0200 = 65 times 0.100 divided by 0.0200 = 325 mg/g. നീക്കം ചെയ്ത ശതമാനം (100 minus 35) divided by 100 times 100 = 65 ശതമാനമാണ്.

രണ്ടാമത്തെ ബിന്ദു: അതേ കാർബൺ അളവും ലായനി വ്യാപ്തവും, എന്നാൽ കൂടുതൽ ചായം. C0 = 200 mg/L-ൽ ആരംഭിച്ച് Ce = 90 mg/L എന്ന് അളക്കുന്നു. അപ്പോൾ qe = (200 minus 90) times 0.100 divided by 0.0200 = 550 mg/g; അതേസമയം നീക്കം ചെയ്ത അളവ് (200 minus 90) divided by 200 times 100 = 55 ശതമാനമാണ്.

ഈ രണ്ട് ജോടികൾ, (Ce = 35, qe = 325), (Ce = 90, qe = 550), ഒരു ഐസോതെർമിലെ രണ്ട് ബിന്ദുക്കളാണ്. വിപരീതമായ മാറ്റം ശ്രദ്ധിക്കുക: ശേഷി 325-ൽനിന്ന് 550 mg/g ആയി ഉയർന്നപ്പോൾ നീക്കം ചെയ്ത ശതമാനം 65-ൽനിന്ന് 55 ആയി കുറഞ്ഞു. സാന്ദ്രത ഉയരുമ്പോൾ ശേഷിയും നീക്കം ചെയ്ത ശതമാനവും വിപരീത ദിശകളിൽ മാറുന്നു. വ്യത്യസ്ത കാർബൺ അളവുകളിലോ സാന്ദ്രതകളിലോ അളന്ന നീക്കംചെയ്യൽ ശതമാനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ കാർബണുകളെ റാങ്ക് ചെയ്യുന്നവർ വസ്തുവിനെയല്ല, പരീക്ഷണത്തെയാണ് റാങ്ക് ചെയ്യുന്നത്.

നിങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കേണ്ട ചരങ്ങൾ

താഴെയുള്ള ഓരോ ഘടകവും മൂല്യത്തെ മാറ്റുന്നു. ഓരോന്നും സ്ഥിരമായി നിലനിർത്തുക അല്ലെങ്കിൽ രേഖപ്പെടുത്തുക.

കാർബൺ അളവ്. കൂടുതൽ കാർബൺ എന്നാൽ കൂടുതൽ അധിശോഷണസ്ഥാനങ്ങൾ എന്നാണ് അർഥം. അതിനാൽ നീക്കം ചെയ്ത ശതമാനം ഉയരും; എന്നാൽ പിടിച്ചെടുത്ത ചായം കൂടുതൽ പിണ്ഡത്തിലായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നതിനാൽ ഓരോ ഗ്രാമിലുമുള്ള അധിശോഷിത അളവ് സാധാരണയായി കുറയും. അടിസ്ഥാനമായ V, m എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം കാർബൺ അളവ് g/L-ൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുക.

പ്രാരംഭ സാന്ദ്രത. ഉയർന്ന C0 കൂടുതൽ പ്രേരകബലം നൽകുന്നു. അതിനാൽ qe ഉയരും; അധിശോഷണസ്ഥാനങ്ങൾ പൂരിതമാകുമ്പോൾ നീക്കം ചെയ്ത ശതമാനം കുറയും. 5 മുതൽ 50 mg/L വരെയും 100 മുതൽ 400 mg/L വരെയും ഉള്ള അളവുകൾക്ക് ഫിറ്റ് ചെയ്ത ഐസോതെർമുകൾ വക്രത്തിന്റെ വ്യത്യസ്ത മേഖലകളെയാണ് വിവരിക്കുന്നത്. ഫിറ്റ് ചെയ്ത ശേഷികൾ താരതമ്യം ചെയ്യുന്നത് പരസ്പരം പൊതുവായ പരിധികളിൽ മാത്രം നടത്തുക.

pH. ഈ ധനചാർജുള്ള ചായത്തിന്റെ അധിശോഷണം സാധാരണയായി pH ഉയരുന്നതിനൊപ്പം വർധിക്കുന്നു; പ്രത്യേകിച്ച് കാർബണിന്റെ ശൂന്യചാർജ് ബിന്ദുവിന് മുകളിൽ, ഉപരിതലത്തിന് മൊത്തത്തിൽ ഋണചാർജ് ലഭിക്കുമ്പോൾ. കുറഞ്ഞ pH ഉപരിതലസ്ഥാനങ്ങളെ പ്രോട്ടോണീകരിക്കുകയും ഹൈഡ്രജൻ അയോണുകൾക്ക് അവയ്ക്കായി മത്സരിക്കാൻ അവസരമൊരുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രഭാവത്തിന്റെ വലിപ്പം കാർബണിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു: ഒരു ആക്ടിവേറ്റഡ് കാർബൺ പഠനത്തിൽ അധിശോഷിത അളവ് pH 2-ൽ ഏകദേശം 51 mg/g-ൽനിന്ന് pH 8-ൽ ഏകദേശം 92 mg/g ആയി ഉയർന്നു. പ്രാരംഭ, സമതുലന pH മൂല്യങ്ങൾക്കൊപ്പം ലായനിയിൽ നിലനിൽക്കുന്ന മറ്റ് ലവണങ്ങളും രേഖപ്പെടുത്തുക; കാരണം pH നിയന്ത്രിക്കുന്ന അതേ ബലങ്ങളെ അയോണിക ബലം ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നു.

സമ്പർക്ക സമയം. അധിശോഷിത അളവ് ആദ്യം കുത്തനെ ഉയരുന്നു, തുടർന്ന് സ്ഥിരനിലയിലെത്തുന്നു. ആ സ്ഥിരനിലയിലെ മൂല്യം മാത്രമാണ് qe; അതിനു മുമ്പുള്ള ഏത് മൂല്യവും qt ആണ്. പ്രസിദ്ധീകരിച്ച സമതുലനീകരണ സമയങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത കാർബണുകളിൽ മിനിറ്റുകൾ മുതൽ അനേകം മണിക്കൂറുകൾ വരെയാണ്; ചില സാധാരണ നടപടിക്രമങ്ങളിൽ 24 മണിക്കൂർ സമ്പർക്കം ഉപയോഗിക്കുന്നു. രണ്ടു മണിക്കൂർ മതിയെന്ന് അനുമാനിക്കുന്നതിനുപകരം, നിങ്ങളുടെ കാർബണിന്റെ സമയാധിഷ്ഠിത അധിശോഷണ പഠനത്തിലൂടെ സ്ഥിരനില നിർണയിക്കുക.

താപനില. എല്ലായിടത്തും ഒരേ ദിശയിലുള്ള മാറ്റമുണ്ടാകില്ല. താപം ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന സംവിധാനങ്ങളിൽ താപനില ഉയരുമ്പോൾ അധിശോഷണം വർധിക്കുകയും താപം പുറത്തുവിടുന്നവയിൽ കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ അനുമാനിക്കാതെ അളക്കുക.

കണവലിപ്പവും ഇളക്കലും. ചെറിയ കണങ്ങൾ വ്യാപനപാതകളുടെ നീളം കുറയ്ക്കുകയും സാധാരണയായി അധിശോഷണം വേഗത്തിലാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; കൂടുതൽ ശക്തമായ ഇളക്കൽ കണങ്ങൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള നിശ്ചല ദ്രവപാളിയെ നേർത്തതാക്കുകയും ഇതേ ഫലം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. രണ്ടും മാറ്റുന്നത് നിരക്കാണ്, സമതുലനത്തെത്തന്നെയല്ല. ഇളക്കുന്നതിന്റെ വേഗത്തിനനുസരിച്ച് മാറുന്ന ശേഷി, സമതുലനത്തിൽ എത്തിയിട്ടില്ലെന്ന മുന്നറിയിപ്പാണ്.

റിയാജന്റിന്റെ തിരിച്ചറിയൽ വിവരങ്ങളും രേഖയിൽ ഉൾപ്പെടണം. അതുകൊണ്ടാണ് ചായത്തിന്റെ ശുദ്ധതയും സവിശേഷതകളും പരിശോധിക്കൽ കാർബൺ പിണ്ഡത്തിനൊപ്പം പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നത്: മെത്തിലീൻ ബ്ലൂ ഏകദേശം 319.9 g/mol ഉള്ള നിർജല ലവണമായോ 373.90 g/mol ഉള്ള ട്രൈഹൈഡ്രേറ്റായോ വിൽക്കപ്പെടാം; വാണിജ്യ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ അളവുനിർണയത്തിലൂടെ ലഭിക്കുന്ന ശുദ്ധത പലപ്പോഴും 100 ശതമാനത്തിൽ താഴെയുമാണ്. തെറ്റായ ഫോർമുലാ ഭാരം ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കുന്ന നാമമാത്ര C0, എല്ലാ qe മൂല്യങ്ങളിലും ക്രമബദ്ധമായ പിശക് വരുത്തുന്നു.

ഫിറ്റ് ചെയ്ത വക്രങ്ങൾ പറയുന്നതും പറയാത്തതും

ലാങ്മ്യൂർ ഫിറ്റിൽ qe-യെ qmax times KL times Ce divided by (1 plus KL times Ce) എന്ന രൂപത്തിൽ എഴുതുന്നു. ഇതിൽനിന്ന് mg/g-ലുള്ള ഫിറ്റ് ചെയ്ത പൂരിതശേഷി qmax-ഉം L/mg-ലുള്ള ആകർഷണ സ്ഥിരാങ്കം KL-ഉം ലഭിക്കുന്നു. നല്ല ഫിറ്റ് എന്നതിനർഥം, അളന്ന സാന്ദ്രതാപരിധിയെ ഈ പ്രത്യേക പൂരിതവക്രം നന്നായി വിവരിക്കുന്നു എന്നതാണ്. കാർബണിൽ ഒരേതരത്തിലുള്ള അധിശോഷണസ്ഥാനങ്ങളുടെ ഒരൊറ്റ കൂട്ടമാണുള്ളതെന്നോ, ആവരണം കൃത്യമായി ഒരു തന്മാത്രാപാളി മാത്രമാണെന്നോ, ഏതെങ്കിലും പ്രത്യേക തന്മാത്രാതല പ്രവർത്തനരീതി നടക്കുന്നു എന്നോ അത് തെളിയിക്കുന്നില്ല. അസമസ്വഭാവമുള്ള സുഷിരകാർബണുകൾ പരിമിതമായ പരിധികളിൽ പതിവായി ലാങ്മ്യൂർ ആകൃതിയിലുള്ള വക്രങ്ങൾ നൽകാറുണ്ട്.

ഫ്രോയ്ന്‍ഡ്‌ലിച് ഫിറ്റിൽ qe-യെ KF times Ce to the power 1/n എന്ന രൂപത്തിൽ എഴുതുന്നു. KF അനുഭവാധിഷ്ഠിത ശേഷിയുടെ സ്കെയിൽ നിർണയിക്കുന്നു; 1/n വക്രത നിർണയിക്കുന്നു. ഈ രൂപത്തിന് പരിമിതമായ ഒരു സ്ഥിരനില ഇല്ലാത്തതിനാൽ, qmax സൃഷ്ടിക്കാനായി ഇതിനെ ഒരിക്കലും അളന്ന പരിധിക്ക് പുറത്തേക്ക് വിപുലീകരിക്കരുത്. കൂടുതൽ നല്ല ഫ്രോയ്ന്‍ഡ്‌ലിച് ഫിറ്റ് എന്നതിനർഥം, അതിന്റെ ഉയരുന്ന ആകൃതി അളന്ന പരിധിയുമായി കൂടുതൽ നന്നായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു എന്നത് മാത്രമാണ്. ഏത് സമവാക്യം ഉപയോഗിച്ചാലും, മൂലരൂപത്തിൽ രേഖീയമല്ലാത്ത റിഗ്രഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് അഭികാമ്യം; കാരണം രേഖീയമാക്കിയ രൂപാന്തരങ്ങൾ പിശകുകളുടെ സ്വഭാവം വികലമാക്കുന്നു. R squared മാത്രം വിശ്വസിക്കുന്നതിനുപകരം അവശിഷ്ട പിശകുകൾ പരിശോധിക്കുക.

914 പരീക്ഷണങ്ങൾ പഠിപ്പിക്കുന്നത്

75 പ്രബന്ധങ്ങളിൽനിന്നുള്ള 914 പരീക്ഷണങ്ങളുടെ മെഷീൻ ലേണിങ് വിശകലനം ഗ്രേഡിയന്റ് ബൂസ്റ്റഡ് റിഗ്രഷൻ ട്രീകൾ ഉപയോഗിച്ച് കളിമണ്ണുകൾ, ചാരങ്ങൾ, ക്ഷാരം ഉപയോഗിച്ച് സജീവമാക്കിയ വസ്തുക്കൾ എന്നിവയിലെ മെത്തിലീൻ ബ്ലൂ അധിശോഷണം മോഡൽ ചെയ്തു. അതിന്റെ പ്രധാന കണ്ടെത്തൽ: റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത അധിശോഷിത അളവിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാന പ്രവചകഘടകം പ്രാരംഭ ചായസാന്ദ്രതയായിരുന്നു. pH, അസംസ്കൃത വസ്തുവിന്റെ തരം, പരിഷ്കരണരീതി എന്നിവയും പ്രധാനമായിരുന്നു. സാന്ദ്രതയും കാർബൺ അളവ്, ഉപരിതല വിസ്തീർണം, സമ്പർക്ക സമയം, ഇളക്കൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ മറ്റു മിക്ക ചരങ്ങളും തമ്മിൽ ശക്തമായ പരസ്പരപ്രഭാവങ്ങളും ഉണ്ടായിരുന്നു.

രണ്ട് മുൻകരുതലുകൾ ഈ കണ്ടെത്തലിന്റെ പ്രയോജനം നിലനിർത്തുന്നു. ഒന്നാമതായി, ആ പഠനം ആക്ടിവേറ്റഡ് കാർബൺ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരുന്നില്ല; അതിനാൽ കാർബണിലെ ചരങ്ങളെ പ്രാധാന്യക്രമത്തിൽ റാങ്ക് ചെയ്യാൻ അതിന് കഴിയില്ല. രണ്ടാമതായി, അതിന്റെ പാഠം രീതിശാസ്ത്രപരമാണ്; അത് ഇവിടെ നേരിട്ട് പ്രയോഗിക്കാം: പ്രാരംഭ സാന്ദ്രത ഒരിക്കലും അവഗണിക്കാവുന്ന ചരമല്ല. പ്രവർത്തന സാഹചര്യങ്ങളും വസ്തുഗുണങ്ങളും തമ്മിലുള്ള പരസ്പരപ്രഭാവം വളരെ ശക്തമായതിനാൽ, സാഹചര്യവിവരങ്ങൾ ഒഴിവാക്കിയാൽ ഏതൊരു പ്രധാന mg/g റാങ്കിങ്ങും സാധുത നഷ്ടപ്പെടും. അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങളിൽനിന്ന് കണക്കുകൂട്ടിയ ഉദാഹരണം എത്തിച്ചേരുന്നതും ഇതേ നിഗമനത്തിലേക്കാണ്.

ഇനി ഒഴിവാക്കേണ്ട രണ്ട് പിഴവുകൾ

ഒന്നാമതായി, നീക്കം ചെയ്ത ശതമാനത്തെ ശേഷിയായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നത് നിർത്തുക. കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയുള്ള ലായനിയിൽ കൂടുതൽ കാർബൺ ഉപയോഗിച്ചാൽ, ഓരോ ഗ്രാമിലും ഏതാനും മില്ലിഗ്രാം മാത്രം പിടിച്ചുനിർത്തിക്കൊണ്ട് 99 ശതമാനം നിറം നീക്കം ചെയ്യാനാകും. ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള ലായനിയിൽ കുറച്ച് കാർബൺ ഉപയോഗിച്ചാൽ, ഓരോ ഗ്രാമിലും നൂറുകണക്കിന് മില്ലിഗ്രാം പിടിച്ചുനിർത്തുമ്പോഴും ദൃശ്യമായ നിറം ശേഷിക്കാം. C0, Ce, V, m, g/L-ലുള്ള കാർബൺ അളവ്, നീക്കം ചെയ്ത ശതമാനം, qe എന്നിവ എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരുമിച്ച് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുക; അല്ലെങ്കിൽ ആ മൂല്യം വീണ്ടും ഉപയോഗിക്കാനാവില്ല.

രണ്ടാമതായി, സമയാധിഷ്ഠിത അധിശോഷണത്തിലെ സ്ഥിരനില കാണിക്കാതെ ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തെ മൂല്യത്തെ qe എന്ന് വിളിക്കുന്നത് നിർത്തുക; ലേബലിലെ ഭാരത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ചായത്തിന്റെ സാന്ദ്രത നിശ്ചയിക്കുന്നതും നിർത്തുക. വിവിധ സമയങ്ങളിലെ അളവുകളിലൂടെ സമതുലനം സ്ഥിരീകരിക്കുക. ഹൈഡ്രേറ്റും ശുദ്ധതാനിർണയവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങളും ഉള്ളതിനാൽ, ലേബലിലെ വിവരമനുസരിച്ച് തൂക്കിയ അളവിനെ വിശ്വസിക്കുന്നതിനുപകരം സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമെട്രിയിലൂടെ സാന്ദ്രത സ്ഥിരീകരിക്കുക. pH, താപനില, കണവലിപ്പം, ഇളക്കൽ എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുക. ഈ വിവരങ്ങൾ ചേർത്തുള്ള മെത്തിലീൻ ബ്ലൂ ശേഷി, മറ്റ് സാഹചര്യങ്ങളിലും ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഒരു അളവാണ്. അവയില്ലാതെ അത് ഒരു ഒറ്റപ്പെട്ട അനുഭവവിവരണം മാത്രമാണ്.