ບົດຄວາມ
ເມທິລີນບລູ ແລະ ວິຕາມິນ C: ເປັນຫຍັງສານລະລາຍຈຶ່ງສາມາດປ່ຽນເປັນໃສໄດ້

ທ່ານໃສ່ວິຕາມິນ C ໜຶ່ງເມັດລົງໃນຈອກທີ່ມີສານລະລາຍເມທິລີນບລູສີຟ້າ, ຄົນ ແລະ ສັງເກດເຫັນສີຟ້າຄ່ອຍໆຈາງລົງ. ຫຼັງຈາກໜຶ່ງນາທີ ຂອງແຫຼວນັ້ນເບິ່ງຄືນ້ຳທຳມະດາ. ທ່ານອາດຢາກສະຫຼຸບວ່າວິຕາມິນ C ໄດ້ທຳລາຍ ຫຼື ລົບລ້າງລິດຂອງສານສີແລ້ວ.
ຄວາມເຂົ້າໃຈແບບນັ້ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ຄວາມຜິດພາດນີ້ມີຄວາມສຳຄັນ. ສິ່ງທີ່ທ່ານກຳລັງເຫັນແມ່ນການປ່ຽນສະພາວະອອກຊິເດຊັນທີ່ປ່ຽນກັບຄືນໄດ້, ບໍ່ແມ່ນການທຳລາຍ. ສານສີຍັງຢູ່ໃນນັ້ນ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເໝາະສົມ ສີຈະກັບຄືນມາ.
ສອງສະພາວະຂອງສານສີ
ເມທິລີນບລູມີສອງສະພາວະທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາລັກສະນະຢ່າງຊັດເຈນ. ຮູບແບບທີ່ຖືກອອກຊິໄດຊ໌, ເຊິ່ງມັກຂຽນເປັນ MB+, ມີລະບົບວົງແຫວນຄອນຈູເກດທີ່ຕໍ່ເນື່ອງກັນ ແລະ ດູດກືນແສງຢ່າງແຮງໃກ້ກັບ 664 nm. ການດູດກືນນັ້ນເຮັດໃຫ້ເຫັນສີຟ້າ. ຮູບແບບທີ່ຖືກຣີດິວຊ໌, ລິວໂຄເມທິລີນບລູ (LMB), ບໍ່ມີແຖບການດູດກືນແສງທີ່ເຫັນໄດ້ອັນແຮງນັ້ນແລ້ວ, ດັ່ງນັ້ນສານລະລາຍທີ່ເຈືອຈາງຈຶ່ງເບິ່ງບໍ່ມີສີ.
ໃຫ້ຄິດວ່າສານສີເປັນບ່ອນເກັບອິເລັກຕຣອນຂະໜາດນ້ອຍທີ່ສາມາດຊາດຄືນໄດ້. ການເຕີມອິເລັກຕຣອນ ແລະ ໂປຣຕອນເຂົ້າໄປເຮັດໃຫ້ສີຈາງ. ການເອົາອິເລັກຕຣອນເຫຼົ່ານັ້ນອອກເຮັດໃຫ້ສີກັບຄືນມາ:
MB+ + H+ + 2e- to LMB (colorless)
ວິຕາມິນ C ເປັນຕົວສະໜອງປະຈຸນັ້ນ. ແອສຄໍເບດຖືກອອກຊິໄດຊ໌ໄປເປັນດີໄຮໂດຣແອສຄໍເບດ ແລະ ໃຫ້ສອງສົມມູນຣີດິວຊ໌, ດັ່ງນັ້ນ ໃນການຄຳນວນແບບອຸດົມຄະຕິ ແອສຄໍເບດໜຶ່ງໂມລຈະຣີດິວຊ໌ MB+ ປະມານໜຶ່ງໂມລ. ໃນສານລະລາຍທີ່ໃຊ້ຈິງໃນຫ້ອງທົດລອງ ການຄຳນວນຊັບຊ້ອນກວ່ານັ້ນ ເພາະອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຢູ່ແຂ່ງຂັນຮັບອິເລັກຕຣອນຊຸດດຽວກັນ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັກຕ້ອງໃຊ້ແອສຄໍເບດສ່ວນເກີນເພື່ອຮັກສາໃຫ້ສານລະລາຍໃສຢູ່.
ກົນໄກບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງເປັນຂັ້ນຕອນດຽວທີ່ຖ່າຍໂອນສອງອິເລັກຕຣອນໂດຍບໍ່ມີຂັ້ນຕອນອື່ນ. ສານຕົວກາງທີ່ເປັນອະນຸມູນ ແລະ ຖືກຣີດິວຊ໌ບາງສ່ວນມີສ່ວນຮ່ວມ, ແລະ ເສັ້ນທາງທີ່ແນ່ນອນຈະປ່ຽນໄປຕາມຕົວທຳລະລາຍ, ຄວາມເປັນກົດ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ. ແຕ່ຜົນສຸດທ້າຍເໝືອນກັນ. MB+ ສີຟ້າປ່ຽນເປັນ LMB ທີ່ບໍ່ມີສີ, ແລະ ວິຕາມິນ C ຖືກໃຊ້ໄປໃນຂະບວນການນີ້.
ເປັນຫຍັງການສັ່ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ສີຟ້າກັບຄືນມາ
ການທົດລອງນີ້ແບບດັ້ງເດີມທີ່ໃຊ້ໃນຫ້ອງຮຽນມີຂັ້ນຕອນທີສອງ. ປ່ອຍຂວດທີ່ມີສານລະລາຍໃສໄວ້ນິ່ງໆ ແລ້ວມັນຈະຍັງໃສຢູ່. ສັ່ນຂວດ ແລ້ວສີຟ້າຈະກັບຄືນມາ. ລໍຖ້າ ແລ້ວສີຈະຈາງອີກ.
ຕົວທີ່ເຮັດໃຫ້ສີກັບຄືນມາແມ່ນອົກຊີເຈນ. O2 ທີ່ລະລາຍຢູ່ອອກຊິໄດຊ໌ LMB ກັບໄປເປັນ MB+, ດັ່ງນັ້ນການສັ່ນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນສານສີ. ມັນເຕີມອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຢູ່ ໂດຍປະສົມອາກາດໃນຊ່ອງວ່າງເໜືອຂອງແຫຼວເຂົ້າໄປໃນຂອງແຫຼວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາຍ້ອນກັບໄວຂຶ້ນ. ຕາບໃດທີ່ຍັງມີແອສຄໍເບດເຫຼືອຢູ່, MB+ ທີ່ເກີດຂຶ້ນຄືນຈະຖືກຣີດິວຊ໌ອີກ, ເຮັດໃຫ້ເກີດວົງຈອນທີ່ຄຸ້ນເຄີຍ: ປ່ອຍໄວ້ນິ່ງໆຈະບໍ່ມີສີ, ສັ່ນແລ້ວຈະເປັນສີຟ້າ, ລໍຖ້າແລ້ວຈະບໍ່ມີສີອີກ. ເມື່ອແອສຄໍເບດຖືກໃຊ້ຈົນໝົດ ອົກຊີເຈນຈະເປັນຝ່າຍຊະນະຢ່າງຖາວອນ ແລະ ສານລະລາຍຈະຄົງສີຟ້າໄວ້.
ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ການສາທິດເມທິລີນບລູກັບວິຕາມິນ C ໄວຕໍ່ຮູບຊົງຂອງພາຊະນະ. ຄິວເວດທີ່ປິດຝາ ແລະ ມີຊ່ອງວ່າງເໜືອຂອງແຫຼວໜ້ອຍ ຈະຮັກສາຄວາມໃສໄດ້ດົນກວ່າບີກເກີທີ່ກວ້າງ. ການເຕີມອາກາດຢ່າງແຮງເຮັດໃຫ້ຊ່ວງທີ່ສານລະລາຍໃສສັ້ນລົງ. ດັ່ງນັ້ນ ຜູ້ທີ່ລາຍງານການທົດລອງຄວນລະບຸເງື່ອນໄຂດ້ານອົກຊີເຈນ, ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ປະລິມານສານທົດລອງ.

ການສາທິດແບບຄວບຄຸມ ແລະ ເງື່ອນໄຂຂອງມັນ
ຮູບປົກຂອງບົດຄວາມນີ້ສະແດງການປຽບທຽບທີ່ຕັ້ງໃຈໄວ້: ຕົວຢ່າງຄວບຄຸມ MB+ ສີຟ້າ ຢູ່ຂ້າງຕົວຢ່າງ LMB ທີ່ຖືກຣີດິວຊ໌ດ້ວຍແອສຄໍເບດ ພາຍໃຕ້ແສງສະຫວ່າງດຽວກັນ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນຊ້ຳໄດ້, ໃຫ້ກຳນົດຕົວແປທຸກຢ່າງທີ່ປ່ຽນອັດຕາປະຕິກິລິຍາໃຫ້ຄົງທີ່:
| ຕົວແປ | ເງື່ອນໄຂທີ່ແນະນຳ | ເຫດຜົນທີ່ສຳຄັນ |
|---|---|---|
| ເມທິລີນບລູ | 10 ຫາ 90 micromolar ໃນບັບເຟີຟອສເຟດ, pH 7 | ກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາຣີດອກຊ໌ທີ່ຕີພິມ ແລະ ຮັກສາຄ່າການດູດກືນແສງໃຫ້ຢູ່ໃນຊ່ວງວັດ |
| ແອສຄໍເບດ | ໂຊດຽມແອສຄໍເບດ 1 mM, ກຽມໃໝ່ | ສະໜອງສົມມູນຣີດິວຊ໌ສ່ວນເກີນ ເພື່ອໃຫ້ການເຮັດໃຫ້ສີຈາງສຳເລັດ |
| ບັບເຟີ ແລະ pH | ຟອສເຟດ 50 mM, pH 7.0, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ | ກຳນົດຮູບແບບທາງເຄມີຂອງແອສຄໍເບດ ແລະ ຄວາມຄົງຕົວຂອງ LMB |
| ແສງ | ແສງແວດລ້ອມທີ່ສະຫຼົວ, ບັນທຶກເວລາທີ່ຮັບແສງ | ແສງທີ່ສະຫວ່າງຈ້າເພີ່ມເສັ້ນທາງໂຟໂຕຣີດອກຊ໌ ແລະ ເປີອອກໄຊດ໌ |
| ອົກຊີເຈນ | ຂວດໜຶ່ງອີ່ມຕົວດ້ວຍອາກາດ, ອີກຂວດໜຶ່ງໄລ່ອາກາດອອກດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນ | ແຍກວົງຈອນຣີດອກຊ໌ທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງອອກຈາກການອອກຊິໄດຊ໌ຄືນ |
| ໂລຫະ | ສານທົດລອງລະດັບວິເຄາະ, ພ້ອມຕົວຢ່າງຄວບຄຸມໜຶ່ງທີ່ມີສານຄີເລດ | ເຫຼັກປະລິມານຮ່ອງຮອຍເປີດທາງໃຫ້ປະຕິກິລິຍາເຟນຕັນ (ເບິ່ງດ້ານລຸ່ມ) |
ຖ່າຍຮູບຂວດທັງສອງໃນເວລາທີ່ກຳນົດ, ເຊັ່ນ 0, 1, 5 ແລະ 15 ນາທີ, ຈາກນັ້ນສັ່ນ ແລະ ຖ່າຍຮູບອີກຄັ້ງ. ຂວດທີ່ໄລ່ອາກາດອອກດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນຄວນໃສຢູ່ດົນທີ່ສຸດ. ຂວດທີ່ເຕີມອາກາດຄວນກັບເປັນສີຟ້າໄວກວ່າຫຼັງຈາກສັ່ນ. ຖ້າຕົວຢ່າງບໍ່ກັບເປັນສີຟ້າເລີຍ ແມ່ນແຕ່ເມື່ອສັ່ນ ແລະ ເຕີມອາກາດ, ໃຫ້ສົງໄສການສະຫຼາຍຕົວທີ່ປ່ຽນກັບຄືນບໍ່ໄດ້ ແທນທີ່ຈະເປັນພຽງການຣີດັກຊັນ.
ຜູ້ພັດທະນາສູດໃຊ້ຫຼັກການດຽວກັນໃນຂະໜາດທີ່ໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ພຶດຕິກຳຂອງເມທິລີນບລູໃນສານປະສົມຂຶ້ນກັບບໍລິບົດຣີດອກຊ໌ ແລະ ສູດປະສົມທັງໝົດ, ແລະ ການທົດສອບຄວາມຄົງຕົວຄວນບັນທຶກ pH, ອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຢູ່, ປະລິມານແສງທີ່ໄດ້ຮັບ ແລະ ໂລຫະປະລິມານຮ່ອງຮອຍ ຄຽງຄູ່ກັບການສັງເກດສີ.
pH, ແສງ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ສົ່ງຜົນໃນທິດທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
ຜູ້ເລີ່ມຕົ້ນມັກຖາມວ່າກົດ ຫຼື ດ່າງເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາໄວຂຶ້ນ. ຄຳຕອບທີ່ຕົງໄປຕົງມາແມ່ນ pH ສົ່ງຜົນຕໍ່ສອງຂັ້ນຕອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງວົງຈອນ. ໃນສະພາວະສານລະລາຍໃນນ້ຳທີ່ເປັນກົດ, ການມີໂປຣຕອນພ້ອມໃຊ້ສາມາດເລັ່ງຂັ້ນຕອນທີ່ແອສຄໍເບດຣີດິວຊ໌ MB+. ແຕ່ LMB ເອງທົນຕໍ່ການອອກຊິໄດຊ໌ດ້ວຍອາກາດໄດ້ຫຼາຍກວ່າໃນກົດ ແລະ ຖືກອອກຊິໄດຊ໌ຄືນໄວຂຶ້ນຫຼາຍເມື່ອ pH ສູງຂຶ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ ຕົວຢ່າງທີ່ເປັນກົດອາດຈາງສີຢ່າງໄວ ແລ້ວຄົງຄວາມໃສໄວ້, ໃນຂະນະທີ່ຕົວຢ່າງທີ່ເປັນດ່າງຈະຈາງສີ ແລະ ກັບເປັນສີຟ້າຢ່າງໄວ. ການສັງເກດທັງສອງຢ່າງຖືກຕ້ອງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງແຕ່ລະຢ່າງ.
ແສງເພີ່ມເສັ້ນທາງອີກທາງໜຶ່ງ. ເມທິລີນບລູທີ່ຖືກກະຕຸ້ນດ້ວຍແສງຈະເຂົ້າສູ່ສະພາວະທຣິບເລດທີ່ມີອາຍຸຍາວ ແລະ ເກີດການຖ່າຍໂອນອິເລັກຕຣອນກັບແອສຄໍເບດ ແລະ ອົກຊີເຈນ. ປະຕິກິລິຍາເຄມີຈາກແສງນັ້ນສາມາດເລັ່ງການຈາງສີ, ເຮັດໃຫ້ສີກັບຄືນມາ ຫຼື ຜະລິດສານອົກຊີເຈນທີ່ວ່ອງໄວຕໍ່ປະຕິກິລິຍາ ໂດຍຂຶ້ນກັບຄວາມຍາວຄື້ນ, ລະດັບອົກຊີເຈນ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ. ໃຫ້ຖືວ່າການໃຫ້ແສງເປັນຕົວແປຂອງການທົດລອງ ແລະ ບັນທຶກມັນໄວ້.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນກຳນົດວ່າທິດທາງໃດຈະເປັນຝ່າຍຊະນະ. ແອສຄໍເບດຫຼາຍຂຶ້ນໝາຍເຖິງການຈາງສີທີ່ໄວຂຶ້ນ ແລະ ວົງຈອນສັ່ນແລ້ວຈາງທີ່ຫຼາຍຂຶ້ນ. ສານສີຫຼາຍຂຶ້ນຕ້ອງການສົມມູນຣີດິວຊ໌ຫຼາຍຂຶ້ນຕາມສັດສ່ວນ. ອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍຢູ່ຫຼາຍຂຶ້ນເອື້ອໃຫ້ເກີດສີຟ້າ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານສີສູງ ຈະມີຄວາມຊັບຊ້ອນເພີ່ມຂຶ້ນ ເພາະເມທິລີນບລູຈັບຕົວກັນເອງເປັນໄດເມີ ແລະ ກຸ່ມລວມທີ່ມີສະເປັກຕຣຳປ່ຽນໄປ, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມສານສີເປັນສອງເທົ່າຈຶ່ງບໍ່ເຮັດໃຫ້ພຶດຕິກຳເດີມເພີ່ມເປັນສອງເທົ່າອີກຕໍ່ໄປ.
ວິຕາມິນ C ລົບລ້າງລິດຂອງເມທິລີນບລູບໍ?
ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງການຄົ້ນຫາສ່ວນໃຫຍ່ກ່ຽວກັບເມທິລີນບລູ ແລະ ວິຕາມິນ C, ແລະ ມັນຕ້ອງການຄຳຕອບທີ່ຊັດເຈນ. ບໍ່, ການຫາຍໄປຂອງສີບໍ່ແມ່ນການລົບລ້າງລິດ. ສ່ວນທີ່ໃຫ້ສີໄດ້ປ່ຽນສະພາວະ, ແຕ່ໂຄງສ້າງແກນຟີໂນໄທອາຊີນ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນປະຕິກິລິຍາຣີດອກຊ໌ຂອງມັນຍັງຄົງຢູ່ໃນສານລະລາຍ. ປະຕິກິລິຍານີ້ປ່ຽນກັບຄືນໄດ້ດ້ວຍອາກາດ, ແລະ ຮູບແບບທີ່ຖືກຣີດິວຊ໌ເອງກໍວ່ອງໄວຕໍ່ປະຕິກິລິຍາ: LMB ບໍ່ມີປະຈຸ ແລະ ມີຄວາມມັກໄຂມັນຫຼາຍກວ່າ MB+, ແລະ ໃນການສຶກສາເຊລ ມັນຜ່ານເຍື່ອເຊລກ່ອນຈະຖືກອອກຊິໄດຊ໌ຄືນຢູ່ພາຍໃນ.
ງານວິຈັຍດ້ານເຊລເຮັດໃຫ້ປະເດັນນີ້ຊັດເຈນ. ໃນເຊລເຢື່ອບຸຫຼອດເລືອດທີ່ລ້ຽງໃນຫ້ອງທົດລອງ, ເມທິລີນບລູທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນລະດັບ micromolar ຕ່ຳ ກະຕຸ້ນກິດຈະກຳຂອງເສັ້ນທາງເພນໂທສຟອສເຟດ ພ້ອມກັບອອກຊິໄດຊ໌ NADPH ແລະ NADH, ແລະ ທີ່ສູງກວ່າປະມານ 5 micromolar ມັນເພີ່ມຕົວຊີ້ວັດສານອອກຊິໄດຊ໌ພາຍໃນເຊລ ເມື່ອບໍ່ມີກລູໂຄສສະໜັບສະໜູນ. ເຊລທີ່ໄດ້ຮັບແອສຄໍເບດເຂົ້າໄປຈະຄ່ອຍໆອອກຊິໄດຊ໌ແອສຄໍເບດນັ້ນເມື່ອສຳຜັດກັບສານສີ, ແລະ ປະລິມານແອສຄໍເບດທີ່ເຕີມເຂົ້າໄປຫຼຸດສັນຍານຂອງສານອອກຊິໄດຊ໌ໄດ້ພຽງບາງສ່ວນ, ຕາມທີ່ລາຍງານໃນການສຶກສາຣີດອກຊ໌ຂອງສານສີໃນເຊລເຢື່ອບຸຫຼອດເລືອດ. ກ່າວອີກຢ່າງໜຶ່ງ, ແອສຄໍເບດມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຖ່າຍໂອນຣີດອກຊ໌. ມັນບໍ່ໄດ້ປິດການເຮັດວຽກຂອງສານສີ.
ແສງເຮັດໃຫ້ປະເດັນນີ້ຊັດເຈນຍິ່ງຂຶ້ນ. ເມື່ອໄດ້ຮັບແສງ, ສານປະສົມຂອງເມທິລີນບລູ, ແອສຄໍເບດ ແລະ ອົກຊີເຈນ ຈະໃຊ້ອົກຊີເຈນ, ສະສົມໄຮໂດຣເຈນເປີອອກໄຊດ໌ ແລະ ເມື່ອມີເຫຼັກທີ່ເປັນຕົວເລັ່ງ ຈະຜະລິດອະນຸມູນໄຮດຣອກຊິລຜ່ານປະຕິກິລິຍາເຟນຕັນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງໂດຍການທົດລອງດັກຈັບສະປິນ ແລະ ການໃຊ້ອົກຊີເຈນ. ອະນຸມູນໄຮດຣອກຊິລສາມາດທຳລາຍຊີວະໂມເລກຸນແບບປ່ຽນກັບຄືນບໍ່ໄດ້ ແລະ ເຮັດໃຫ້ສານສີເອງສະຫຼາຍຕົວ. ດັ່ງນັ້ນ ຕົວຢ່າງທີ່ຈາງສີຢ່າງຖາວອນພາຍໃຕ້ແສງ ແລະ ການປົນເປື້ອນເຫຼັກ ຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ສະແດງພຽງການຣີດັກຊັນທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງ. ມັນອາດກຳລັງສະແດງການທຳລາຍຈາກປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງ.
ສານລະລາຍທີ່ໃສບໍ່ໄດ້ພິສູດຫຍັງແດ່
ຂໍ້ສະຫຼຸບທີ່ພົບທົ່ວໄປສາມຢ່າງເກີນກວ່າຫຼັກຖານທີ່ມີ ແລະ ຄວນຫຼີກລ່ຽງໃນບັນທຶກຫ້ອງທົດລອງ, ປ້າຍກຳກັບ ແລະ ສະໄລດ໌ການສອນ.
ຢ່າງທຳອິດ, ໃສບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີອັນຕະລາຍ. LMB ບວກກັບອົກຊີເຈນ ແລະ ໂລຫະປະລິມານຮ່ອງຮອຍ ສາມາດສົ່ງເສີມເສັ້ນທາງເປີອອກໄຊດ໌ ແລະ ອະນຸມູນ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອມີແສງ. ການຢືນຢັນວ່າບໍ່ມີອັນຕະລາຍຕ້ອງອາໄສພິດວິທະຍາ, ບໍ່ແມ່ນການວັດສີ.
ຢ່າງທີສອງ, ໃສບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າຂຈັດການປົນເປື້ອນແລ້ວ. ສານສີ ແລະ ສານທີ່ຮ່ວມປະຕິກິລິຍາຣີດອກຊ໌ກັບມັນຍັງຄົງຢູ່. ສານທີ່ຫົກ, ນ້ຳທິ້ງ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ມີຄາບສີ ບໍ່ໄດ້ຮັບການຂຈັດການປົນເປື້ອນດ້ວຍການເຕີມແອສຄໍເບດ. ຈຳເປັນຕ້ອງມີການຢືນຢັນທາງການວິເຄາະ, ເຊິ່ງເປັນຫົວຂໍ້ທີ່ຄອບຄຸມໃນແນວປະຕິບັດການທົດສອບສານຕົກຄ້າງ ແລະ ການຂຈັດການປົນເປື້ອນ.
ຢ່າງທີສາມ, ຄວາມໃສບໍ່ໄດ້ກຳນົດວ່າການໃຊ້ຮ່ວມກັນຈະເປັນແຜນການທີ່ມີປະໂຫຍດ. ປະຕິກິລິຍາໃນຫຼອດທົດລອງບໍ່ໄດ້ບອກຫຍັງກ່ຽວກັບການດູດຊຶມ, ການກະຈາຍໃນເນື້ອເຍື່ອ, ຂະໜາດການໃຊ້ ຫຼື ຄວາມປອດໄພຂອງປະຕິສຳພັນໃນຄົນ. ຜູ້ທີ່ຄິດຈະໃຊ້ສານສອງຢ່າງນີ້ຮ່ວມກັນເພື່ອຈຸດປະສົງດ້ານສຸຂະພາບ ຄວນອ່ານງານວິຈັຍດ້ານປະຕິສຳພັນ ແລະ ຄວາມປອດໄພກ່ອນ ແລະ ປຶກສາແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານ ແທນທີ່ຈະອະນຸມານຈາກຂວດທົດລອງ.
ການຕີຄວາມທີ່ຖືກຕ້ອງມີຂອບເຂດແຄບກວ່າ ແຕ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍກວ່າ. ເມທິລີນບລູບວກກັບແອສຄໍເບດເປັນແບບຈຳລອງກະທັດຮັດຂອງວົງຈອນຣີດອກຊ໌: ວິຕາມິນ C ໃຫ້ອິເລັກຕຣອນ, ສານສີປ່ຽນເປັນບໍ່ມີສີ, ອົກຊີເຈນຮັບອິເລັກຕຣອນກັບຄືນ, ສີກັບຄືນມາ, ແລະ ແສງ, pH, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ເຫຼັກ ເປັນຕົວກຳນົດຄວາມໄວ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຂ້າງຄຽງ. ເມື່ອເຂົ້າໃຈແນວຄິດນີ້ຊັດເຈນແລ້ວ ການສາທິດຈະບໍ່ແມ່ນພຽງກົນລະວິທີທີ່ໜ້າປະຫຼາດໃຈອີກຕໍ່ໄປ ແຕ່ກາຍເປັນເຄື່ອງມືກວດຫາສາເຫດ. ຖ້າຕົວຢ່າງຂອງທ່ານມີພຶດຕິກຳແຕກຕ່າງອອກໄປ, ໃຫ້ກວດສອບການເຂົ້າເຖິງຂອງອົກຊີເຈນ, ປະລິມານແສງທີ່ໄດ້ຮັບ, pH ແລະ ການປົນເປື້ອນໂລຫະ ກ່ອນຈະສົງໄສສານສີ.