ບົດຄວາມ
ຕະກອນແລະຜະລຶກຂອງເມທິລີນບລູ: ຄູ່ມືແກ້ໄຂບັນຫາສູດຕຳຮັບ

ສານລະລາຍໃສໃນວັນຈັນ ແຕ່ມີຜະລຶກໃນວັນສຸກ. ຫຼືຜົງບໍ່ເຄີຍລະລາຍໝົດ ເຖິງແມ່ນຈະຄົນຢ່າງແຮງ. ຫຼືຂອງແຫຼວໃສສອງຊະນິດກາຍເປັນຂຸ່ນທັນທີທີ່ປະສົມກັນ. ແຕ່ລະກໍລະນີນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າການຕົກຕະກອນຂອງເມທິລີນບລູ, ແຕ່ພວກມັນເປັນບັນຫາຄົນລະແບບ ທີ່ມີສາເຫດແລະວິທີແກ້ໄຂຕ່າງກັນ.
ຄວາມຜິດພາດຄືການຖືວ່າລັກສະນະທີ່ເຫັນເປັນຂໍ້ວິນິດໄສ. ຂອງແຂງທີ່ເຫັນໄດ້ຕອບໄດ້ພຽງຄຳຖາມດຽວ: ມີເຟດຂອງແຂງທີ່ແຍກອອກມາ. ສ່ວນຂໍ້ມູນອື່ນໆ ບໍ່ວ່າຂອງແຂງນັ້ນແມ່ນຫຍັງ, ເກີດຂຶ້ນເພາະຫຍັງ ແລະຄວນຈັດການແນວໃດ ຕ້ອງອາໄສເວລາທີ່ເກີດ, ສູດຕຳຮັບ, ຕົວທຳລະລາຍ ແລະຂໍ້ກຳນົດການຈັດການຕາມສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ທ່ານກຳລັງກວດສອບ.
ຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍກຳນົດຂີດສູງສຸດ
ການແກ້ໄຂບັນຫາທຸກຄັ້ງຄວນເລີ່ມດ້ວຍການກວດສອບດຽວກັນ: ສານທີ່ກະກຽມນີ້ຢູ່ໃກ້ຂີດຈຳກັດການລະລາຍໃນຕົວທຳລະລາຍນີ້ ແລະທີ່ອຸນຫະພູມນີ້ຫຼາຍປານໃດ.
ສຳລັບເກືອຄລໍໄຣດ໌ໃນນ້ຳບໍລິສຸດ, ລາຍການເມທິລີນບລູໃນ PubChem ລວບລວມຄ່າຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍປະມານ 43.6 mg/mL ທີ່ 25 C. ຊຸດຂໍ້ມູນທົດລອງອີກຊຸດໜຶ່ງວັດໄດ້ 43.2 g/L ທີ່ອຸນຫະພູມດຽວກັນ ແລະພົບວ່າເອນທາລປີຂອງການລະລາຍມີຄ່າບວກສູງ, ໝາຍຄວາມວ່າຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼາຍເມື່ອຮ້ອນຂຶ້ນ ແລະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼາຍເມື່ອເຢັນລົງ. ໃນຊຸດຂໍ້ມູນນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນອີ່ມຕົວຢູ່ທີ່ປະມານ 19 g/L ທີ່ 5 C, 43 g/L ທີ່ 25 C ແລະ 84 g/L ທີ່ 45 C.
ມີຂໍ້ຄວນຄຳນຶງສອງປະການກ່ອນຈະນຳຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ໄປອ້າງເປັນຂໍ້ກຳນົດ. ປະການທຳອິດ, ລາຍການຮູບແບບໄຕຣໄຮເດຣດໃນ PubChem ມີຄ່າທີ່ລວບລວມໄວ້ຕ່າງກັນ, ຄືຢ່າງໜ້ອຍ 100 mg/mL ໃກ້ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ຈາກແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອື່ນ ແລະຈາກຂອງແຂງທີ່ມີຊື່ຮູບແບບຕ່າງກັນ. ບໍ່ຄວນລວມຕົວເລກທັງສອງເປັນຄ່າທີ່ແທ້ຈິງຄ່າດຽວ. ປະການທີສອງ, ການສຶກສາດ້ານຜະລຶກວິທະຍາພົບເຟດໄຮເດຣດຂອງເມທິລີນບລູທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫ້າເຟດ ແລະບໍ່ພົບເຟດໄຕຣໄຮເດຣດບໍລິສຸດພຽງເຟດດຽວ, ເຖິງແມ່ນວ່າໄຕຣໄຮເດຣດຍັງເປັນຊື່ທີ່ໃຊ້ກັນໃນຕຳລາມາດຕະຖານຢາແລະຜະລິດຕະພັນ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ຂອງແຂງທີ່ທ່ານຊັ່ງອາດບໍ່ແມ່ນຂອງແຂງຮູບແບບດຽວກັບຊື່ທີ່ລະບຸໃນສະຫຼາກຢ່າງແນ່ນອນ, ແລະຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍທີ່ເກີດຂຶ້ນຈິງຂອງມັນຂຶ້ນກັບຂອງແຂງແລະຕົວທຳລະລາຍຕົວຈິງ, ບໍ່ແມ່ນຊື່ພຽງຢ່າງດຽວ. ຮູບແບບຂອງແຂງທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງຊື່ໄຮເດຣດອະທິບາຍໄດ້ວ່າ ເປັນຫຍັງຊື່ໃນຕຳລາມາດຕະຖານຢາແລະໂຄງສ້າງຜະລຶກຈຶ່ງອາດບໍ່ກົງກັນ.
ເພື່ອໃຫ້ເຫັນພາບປຽບທຽບ, ຜະລິດຕະພັນຢາສຳເລັດຮູບ PROVAYBLUE ເປັນສານລະລາຍ 5 mg/mL, ຕ່ຳກວ່າຂີດສູງສຸດໃນນ້ຳບໍລິສຸດຫຼາຍ. ຜະລຶກເມທິລີນບລູທີ່ເຫັນໄດ້ໃນສານລະລາຍທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນນີ້ ແລະເກັບຮັກສາຢ່າງຖືກຕ້ອງ ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍດ້ວຍການອີ່ມຕົວຕາມສົມດຸນແບບງ່າຍໆ. ຕ້ອງພິຈາລະນາສາເຫດອື່ນຮ່ວມດ້ວຍ ເຊັ່ນ ປະຫວັດອຸນຫະພູມ, ສ່ວນປະກອບທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໄປ ຫຼືແຫຼ່ງອະນຸພາກທີ່ບໍ່ໄດ້ມາຈາກສານສີເອງ.
ເວລາທີ່ເກີດແມ່ນປັດໄຈທຳອິດທີ່ຊ່ວຍແຍກສາເຫດ
ກ່ອນຈະຫາຄຳອະທິບາຍ, ບັນທຶກວ່າຂອງແຂງປາກົດເມື່ອໃດເມື່ອທຽບກັບສາມເຫດການ: ການສຳຜັດຄັ້ງທຳອິດລະຫວ່າງຜົງກັບຕົວທຳລະລາຍ, ໄລຍະທີ່ປະໄວ້ຫຼືເຮັດໃຫ້ເຢັນລົງ ແລະການເພີ່ມສ່ວນປະກອບທີສອງ. ລຳດັບເວລາພຽງຊຸດດຽວນີ້ຊ່ວຍແຍກກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້.
| ສິ່ງທີ່ສັງເກດແລະເວລາທີ່ເກີດ | ບໍລິບົດຂອງສູດຕຳຮັບແລະຕົວທຳລະລາຍ | ກົນໄກທີ່ອາດເປັນສາເຫດ | ການກວດສອບສະຫຼາກຫຼືການຈັດການ | ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ |
|---|---|---|---|---|
| ມີຂອງແຂງຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມ; ຜົງບໍ່ເຄີຍລະລາຍຈົນໃສ | ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃກ້ຫຼືເກີນຂີດຈຳກັດການລະລາຍທີ່ເກີດຂຶ້ນຈິງ; ຕົວທຳລະລາຍບໍ່ເໝາະກັບຮູບແບບຂອງແຂງ; ເວລາລະລາຍບໍ່ພຽງພໍ | ລະລາຍບໍ່ສົມບູນ, ບໍ່ແມ່ນບັນຫາຈາກການເກັບຮັກສາ | ຢືນຢັນຮູບແບບຂອງແຂງທີ່ຊັ່ງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເປົ້າໝາຍ ແລະຕົວທຳລະລາຍ ໂດຍທຽບກັບຂັ້ນຕອນທີ່ຜ່ານການຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງ | ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼືປ່ຽນຕົວທຳລະລາຍຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ຜ່ານການຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງ; ຢືນຢັນສ່ວນທີ່ລະລາຍດ້ວຍການວິເຄາະຫາປະລິມານ ແທນການເບິ່ງດ້ວຍຕາ |
| ໃສໃນຕອນທຳອິດ, ມີຜະລຶກຫຼືຂຸ່ນມົວຫຼັງປະໄວ້ຫຼືເຢັນລົງ | ສານລະລາຍຕົ້ນຕໍເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ໃຊ້ນ້ຳເປັນຕົວທຳລະລາຍ; ເກັບໃນຫ້ອງເຢັນຫຼືຕູ້ເຢັນ | ການອີ່ມຕົວຍິ່ງຍວດ ຕາມດ້ວຍການເກີດນິວເຄຼຍຜະລຶກທີ່ລ່າຊ້າ | ທົບທວນອຸນຫະພູມເກັບຮັກສາຕາມສະຫຼາກ; ຂໍ້ກຳນົດການເກັບຮັກສາແລະການຈັດການຕາມສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນຢາລະບຸ 20 ຫາ 25 C ໂດຍຫ້າມແຊ່ຕູ້ເຢັນຫຼືແຊ່ແຂງ | ເຮັດໃຫ້ອຸ່ນໄດ້ສະເພາະເມື່ອຂັ້ນຕອນອະນຸຍາດ; ຖ້າບໍ່ອະນຸຍາດ ໃຫ້ກະກຽມໃໝ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳກວ່າ ແລະເກັບທີ່ອຸນຫະພູມຕາມສະຫຼາກ |
| ມີຄວາມຂຸ່ນຫຼືອະນຸພາກປາກົດເມື່ອປະສົມຂອງແຫຼວສອງຊະນິດ | ສານເຈືອຈາງທີ່ມີຄລໍໄຣດ໌, ໂດຍສະເພາະນ້ຳເກືອ 0.9%; ການປະສົມກັບຜະລິດຕະພັນຢາອື່ນ | ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ ຫຼືການຕົກຕະກອນເນື່ອງຈາກເກືອ | ຂໍ້ມູນການສັ່ງໃຊ້ PROVAYBLUE ແນະນຳໃຫ້ເຈືອຈາງໃນເດັກໂຕຣສ 5% ເມື່ອມີການເຈືອຈາງ ແລະເຕືອນວ່າຄລໍໄຣດ໌ຫຼຸດຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍ; ກວດຫາອະນຸພາກ | ຢຸດແລະແຍກສ່ວນປະສົມໄວ້; ຫ້າມກັ່ນຕອງແລ້ວນຳຢາສັກທີ່ມີອະນຸພາກໄປໃຊ້; ທົບທວນລຳດັບການເພີ່ມສ່ວນປະກອບໃນຂັ້ນຕອນການເຈືອຈາງແລະການກວດຄວາມເຂົ້າກັນ |
| ສີຟ້າຈາງລົງໂດຍບໍ່ມີຕະກອນ | ມີສານຣີດິວຊ໌ ເຊັ່ນ ອາຊິດແອສຄໍບິກ; ອອກຊີເຈນຖືກກັນອອກ ແລ້ວປ່ອຍເຂົ້າອີກ | ການປ່ຽນດ້ວຍຣີດອກຊ໌ເປັນຮູບແບບລິວໂຄທີ່ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ແມ່ນການຕົກຕະກອນ | ກວດລາຍການສ່ວນປະກອບເພື່ອຫາສານຣີດິວຊ໌ຫຼືສານອອກຊິໄດຊ໌ | ຢືນຢັນດ້ວຍສະເປັກໂຕຣສະໂຄປີ (ການຫຼຸດລົງຂອງແຖບການດູດກືນເມທິລີນບລູໃນຊ່ວງແສງທີ່ເຫັນໄດ້) ແທນການວິເຄາະອະນຸພາກ; ຈັດການເປັນບັນຫາທາງເຄມີ, ບໍ່ແມ່ນບັນຫາການລະລາຍ |
| ມີອະນຸພາກໃນຂວດຢາທີ່ຍັງບໍ່ເປີດ ແລະເກັບຮັກສາຖືກຕ້ອງ | ຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບ 5 mg/mL ທີ່ຍັງບໍ່ໝົດອາຍຸ, ບໍ່ໄດ້ເຈືອຈາງ | ອະນຸພາກແປກປອມຫຼືຈາກພາຊະນະ, ຫຼືຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນ; ບໍ່ແມ່ນການອີ່ມຕົວແບບງ່າຍໆ | ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳໃນສະຫຼາກໃຫ້ກວດຫາອະນຸພາກແລະການປ່ຽນສີກ່ອນໃຊ້ | ກັກແຍກຜະລິດຕະພັນໜ່ວຍນັ້ນ ແລະປະຕິບັດຕາມຂະບວນການຮ້ອງຮຽນຜະລິດຕະພັນ; ລັກສະນະທີ່ເຫັນພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ສາມາດລະບຸຊະນິດອະນຸພາກໄດ້, ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໃນເລື່ອງການກວດວິເຄາະທີ່ແຍກເອກະລັກຂອງສານອອກຈາກລັກສະນະທີ່ເຫັນ |
ຄວາມຜິດພາດໃນການກະກຽມ: ມີຂອງແຂງຕັ້ງແຕ່ນາທີທຳອິດ
ຜົງທີ່ບໍ່ເຄີຍລະລາຍຊີ້ໄປທີ່ການກະກຽມ, ບໍ່ແມ່ນການເກັບຮັກສາ. ສາເຫດທົ່ວໄປຄື ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເກີນຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍທີ່ເກີດຂຶ້ນຈິງໃນຕົວທຳລະລາຍທີ່ເລືອກ, ການໃຊ້ຕົວທຳລະລາຍທີ່ຄິດວ່າທຽບເທົ່າກັນແຕ່ບໍ່ເປັນເຊັ່ນນັ້ນ ແລະການບໍ່ລໍຖ້າໃຫ້ພຽງພໍ.
ເອທານອລເປັນຕົວຢ່າງຂອງກັບດັກເລື່ອງຕົວທຳລະລາຍ. ຄຳອະທິບາຍທີ່ບອກວ່າເມທິລີນບລູລະລາຍໄດ້ໃນເອທານອລ ບໍ່ໄດ້ສະທ້ອນຊ່ວງຄ່າທົດລອງທີ່ກວ້າງ, ແລະເອກະສານອ້າງອີງເກົ່າອະທິບາຍວ່າໄຕຣໄຮເດຣດລະລາຍໃນແອລກໍຮໍໄດ້ພຽງເລັກນ້ອຍ. ໃນຊຸດຂໍ້ມູນອຸນຫະພູມທີ່ອ້າງຂ້າງເທິງ, ເອທານອລທີ່ 25 C ລະລາຍໄດ້ປະມານ 37 g/L ທຽບກັບນ້ຳທີ່ 43 g/L, ແລະທັງສອງປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼາຍຕາມອຸນຫະພູມ. ການນຳວິທີປະຕິບັດໄປໃຊ້ກັບຕົວທຳລະລາຍຫຼືອຸນຫະພູມອື່ນ ໂດຍບໍ່ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງໃໝ່ ອາດເຮັດໃຫ້ເກີນຂີດສູງສຸດໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ.
ການຈັບກັນຂອງໂມເລກຸນເພີ່ມກັບດັກທີ່ສັງເກດໄດ້ຍາກຂຶ້ນ. ເມທິລີນບລູຈັບກັນເອງໃນນ້ຳເປັນໄດເມີແລະກຸ່ມລວມຂະໜາດໃຫຍ່ກວ່າ, ໂດຍໂມໂນເມີດູດກືນແສງໃກ້ 665 nm ແລະກຸ່ມລວມມີສ່ວນຕໍ່ການດູດກືນໃກ້ 605 ຫາ 612 nm. ສານລະລາຍເຂັ້ມຂຸ້ນຈຶ່ງອາດປ່ຽນສີຫຼືສະເປັກຕຣຳ ໃນຂະນະທີ່ຍັງໃສທາງກາຍະພາບ. ໄດເມີບໍ່ແມ່ນການຕົກຕະກອນຂອງເມທິລີນບລູ. ການຖືວ່າການປ່ຽນແປງສະເປັກຕຣຳທຸກຄັ້ງເປັນສັນຍານວ່າຈະເກີດຜະລຶກ ນຳໄປສູ່ວິທີແກ້ໄຂ ເຊັ່ນ ການກັ່ນຕອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ ທີ່ບໍ່ໄດ້ແກ້ບັນຫາທີ່ແທ້ຈິງ.
ການປ່ຽນແປງລະຫວ່າງເກັບຮັກສາ: ໃສໃນຕອນທຳອິດ, ມີຜະລຶກຕາມມາ
ສານລະລາຍທີ່ເຄີຍໃສແລ້ວຕໍ່ມາມີຜະລຶກຕົກລົງ ເປັນລັກສະນະບົ່ງຊີ້ຂອງການອີ່ມຕົວຍິ່ງຍວດ. ຂອງແຫຼວອຸ່ນລະລາຍສານສີໄດ້ຫຼາຍກວ່າຂອງແຫຼວເຢັນ. ສານລະລາຍຕົ້ນຕໍເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ກະກຽມໃນສະພາບອຸ່ນ ແລ້ວຍ້າຍໄປໃສ່ຫ້ອງເຢັນຫຼືຕູ້ເຢັນ ອາດຄົງຢູ່ໃນສະພາບໃສທີ່ສະຖຽນຊົ່ວຄາວໄດ້ຫຼາຍຊົ່ວໂມງ ກ່ອນການເກີດນິວເຄຼຍຜະລຶກຈະເລີ່ມຂຶ້ນ. ເມື່ອນິວເຄຼຍຜະລຶກທຳອິດເກີດຂຶ້ນ, ການເກີດຜະລຶກອາດດຳເນີນຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ການປ່ຽນແປງເບິ່ງຄືເກີດຂຶ້ນກະທັນຫັນ.
ນີ້ແມ່ນຈຸດທີ່ຂໍ້ກຳນົດການຈັດການຕາມສະຫຼາກມີຄວາມສຳຄັນ. ສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນຢາລະບຸໃຫ້ເກັບທີ່ 20 ຫາ 25 C, ອະນຸຍາດໃຫ້ອຸນຫະພູມຄາດເຄື່ອນຊົ່ວຄາວຢູ່ລະຫວ່າງ 15 ແລະ 30 C, ປ້ອງກັນຈາກແສງ ແລະມີຄຳແນະນຳຊັດເຈນວ່າຫ້າມແຊ່ຕູ້ເຢັນແລະແຊ່ແຂງ. ການສືບສວນອະນຸພາກໃນຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວຈຶ່ງຄວນຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດອຸນຫະພູມກ່ອນພິຈາລະນາເຄມີໃດໆ. ການເກັບເຢັນຜະລິດຕະພັນທີ່ຫ້າມເກັບເຢັນ ເປັນການຈັດການທີ່ບໍ່ເປັນໄປຕາມຂໍ້ກຳນົດ, ແລະການແກ້ໄຂຕ້ອງຢູ່ທີ່ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດ, ບໍ່ແມ່ນການພະຍາຍາມກູ້ສະພາບຂວດຢາ.
ພຶດຕິກຳຂອງໄຮເດຣດອາດເພີ່ມປັດໄຈການປ່ຽນແປງຊ້າໆ ລະຫວ່າງເກັບຮັກສາ. ເນື່ອງຈາກຂອງແຂງສາມາດມີໄດ້ຫຼາຍເຟດໄຮເດຣດ, ສານແຂວນລອຍຫຼືສານທີ່ກະກຽມໄວ້ແລ້ວລະລາຍເກືອບເຖິງຂີດຈຳກັດ ອາດປ່ຽນລະຫວ່າງຮູບແບບຂອງແຂງເມື່ອປະໄວ້, ເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ຍັງລະລາຍຢູ່ປ່ຽນໄປ. ປັດໄຈນີ້ສຳຄັນທີ່ສຸດສຳລັບສານລະລາຍຕົ້ນຕໍໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ກະກຽມໃກ້ຈຸດອີ່ມຕົວ ແລະເກັບໄວ້ຫຼາຍອາທິດ, ບໍ່ແມ່ນສຳລັບຜະລິດຕະພັນສຳເລັດຮູບທີ່ເຈືອຈາງ.
ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ: ຂອງແຂງທີ່ເກີດຫຼັງປະສົມ
ເມື່ອຄວາມຂຸ່ນເກີດຕາມຫຼັງການປະສົມສ່ວນປະກອບສອງຊະນິດ, ໃຫ້ສົງໄສການປະສົມນັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນສານສີພຽງຢ່າງດຽວ. ກໍລະນີທີ່ມີຫຼັກຖານບັນທຶກຊັດເຈນທີ່ສຸດຄືຄລໍໄຣດ໌. ຂໍ້ມູນການສັ່ງໃຊ້ຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ສານລະລາຍໂຊດຽມຄລໍໄຣດ໌ເປັນສານເຈືອຈາງ ເພາະຄລໍໄຣດ໌ຫຼຸດຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍ, ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນຂອງອົດສະຕຣາລີລາຍງານການຕົກຕະກອນກັບນ້ຳເກືອ 0.9%. ການສຶກສາກົນໄກສະໜັບສະໜູນຄຳອະທິບາຍວ່າການລວມກຸ່ມແລະການຕົກຕະກອນເນື່ອງຈາກເກືອຂຶ້ນກັບຄລໍໄຣດ໌: ເກືອທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໄປປ່ຽນສົມດຸນການຈັບກັນໄປສູ່ກຸ່ມລວມທີ່ໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ແລະເມື່ອຄລໍໄຣດ໌ສູງ ກຸ່ມລວມຈະແຍກອອກຈາກສານລະລາຍ. ດັ່ງນັ້ນ ນ້ຳເກືອຈຶ່ງບໍ່ແມ່ນພຽງນ້ຳທີ່ມີໄອອອນບໍ່ມີບົດບາດ. ມັນເປັນຕົວທຳລະລາຍທີ່ຕ່າງອອກໄປ ແລະມີຂີດສູງສຸດຕ່ຳກວ່າ.
ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນອື່ນໆ ມີບັນທຶກໃນຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ, ບໍ່ແມ່ນພຽງຄຳບອກເລົ່າໃນຫ້ອງທົດລອງ: ດ່າງກັດກ່ອນ, ໄອໂອໄດດ໌, ໄດໂຄຣເມດ ແລະສານອອກຊິໄດຊ໌ແລະຣີດິວຊ໌, ໂດຍມີການລະບຸວ່າເກືອອະນິນຊີຫຼາຍຊະນິດສາມາດເກີດເກືອຄູ່ໄດ້. ສະພາບດ່າງແຮງບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ຕົກຕະກອນ; ໃນດ່າງ 0.1 M ສານສີປ່ຽນທາງເຄມີ, ສ່ວນໃຫຍ່ໄປເປັນເມທິລີນໄວໂອເລັດ. ນັ້ນແມ່ນການເສື່ອມສະພາບ, ແລະບໍ່ມີວິທີປັບການລະລາຍໃດທີ່ຈະຟື້ນສານປະກອບເດີມກັບຄືນມາໄດ້.
ກັບດັກຂອງອາຊິດແອສຄໍບິກ: ການຈາງສີບໍ່ແມ່ນການຕົກຕະກອນ
ມີກໍລະນີໜຶ່ງທີ່ຄວນແຍກພິຈາລະນາ ເພາະມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຂໍ້ວິນິດໄສຜິດທີ່ຜູ້ວິນິດໄສມັກໝັ້ນໃຈຫຼາຍທີ່ສຸດ. ອາຊິດແອສຄໍບິກຣີດິວຊ໌ເມທິລີນບລູສີຟ້າໃຫ້ເປັນຮູບແບບລິວໂຄທີ່ແທບບໍ່ມີສີ, ແລະອອກຊີເຈນສາມາດເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງນີ້ຍ້ອນກັບໄດ້. ວິທີວິເຄາະໃຊ້ການຈາງສີນີ້ໂດຍກົງເພື່ອຫາປະລິມານແອສຄໍເບດໃນລະດັບໄມໂຄຣໂມລາ. ສານລະລາຍສີຟ້າທີ່ຈາງລົງເມື່ອມີສານຣີດິວຊ໌ ໂດຍບໍ່ມີຕະກອນ ໄດ້ຜ່ານການປ່ຽນດ້ວຍຣີດອກຊ໌. ການເອີ້ນມັນວ່າຜະລຶກເມທິລີນບລູໃນສານລະລາຍ ຈະນຳການສືບສວນໄປສູ່ຕົວກັ່ນຕອງແລະຕົວທຳລະລາຍ, ໃນຂະນະທີ່ເຄື່ອງມືທີ່ເໝາະສົມແມ່ນເຄື່ອງສະເປັກໂຕຣໂຟໂຕມິເຕີ ແລະການທົບທວນລາຍການສ່ວນປະກອບ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກໍເຊັ່ນກັນ. ອະນຸພາກທີ່ມີຢູ່ຈິງແລະຍັງຄົງສີຟ້າ ເປັນບັນຫາຂອງເຟດທາງກາຍະພາບ ເວັ້ນແຕ່ການວິເຄາະຈະພິສູດໄດ້ວ່າເປັນຢ່າງອື່ນ. ພຶດຕິກຳຂອງສີຊ່ວຍຈຳກັດຂອບເຂດສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້; ມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ສະຫຼຸບກໍລະນີໄດ້.
ສິ່ງທີ່ລັກສະນະພາຍນອກບອກບໍ່ໄດ້
ຂໍ້ຈຳກັດສອງປະການຊ່ວຍໃຫ້ຄູ່ມືນີ້ບໍ່ສະຫຼຸບເກີນຫຼັກຖານ. ປະການທຳອິດ, ອະນຸພາກທີ່ເຫັນໄດ້ໃນຜະລິດຕະພັນຢາ ບໍ່ສາມາດລະບຸວ່າເປັນຜະລຶກສານສີດ້ວຍການເບິ່ງ. ວັດສະດຸຈາກພາຊະນະແລະອະນຸພາກແປກປອມຍັງເປັນສາເຫດທີ່ຕ້ອງພິຈາລະນາ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ສະຫຼາກແນະນຳໃຫ້ກວດສອບແລະປະຕິເສດການໃຊ້ ແທນການລະບຸຊະນິດອະນຸພາກຢູ່ຂ້າງຕຽງຜູ້ປ່ວຍ. ປະການທີສອງ, ຄູ່ມືນີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຄຳແນະນຳການປຸງຢາສັກ. ສານເຈືອຈາງ, ລຳດັບການເພີ່ມສ່ວນປະກອບ ແລະຄຳຖາມກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາທີ່ຍັງໃຊ້ໄດ້ຫຼັງປຸງ ຕ້ອງອີງຕາມສະຫຼາກຜະລິດຕະພັນ, ຂັ້ນຕອນຂອງຫ້ອງຢາ ແລະມາດຕະຖານການປຸງຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ບໍ່ແມ່ນບົດຄວາມແກ້ໄຂບັນຫາ.
ສະຫຼຸບແນວຄິດສຳລັບນຳໃຊ້: ຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍກຳນົດຂີດສູງສຸດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແລະອຸນຫະພູມກຳນົດຄວາມສ່ຽງຂອງການອີ່ມຕົວຍິ່ງຍວດ, ຄລໍໄຣດ໌ແລະຄວາມແຮງໄອອອນຜັກດັນການຈັບກັນໄປສູ່ການຕົກຕະກອນເນື່ອງຈາກເກືອ, ໄດເມີເກີດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕົກຕະກອນ, ແລະສານຣີດິວຊ໌ສາມາດເຮັດໃຫ້ສີຟ້າຫາຍໄປໂດຍບໍ່ເກີດຂອງແຂງໃດໆ. ທຽບສິ່ງທີ່ສັງເກດໄດ້ກັບລຳດັບເວລາໃນຕາຕະລາງ, ກວດສອບສູດຕຳຮັບແລະສະຫຼາກ, ແລ້ວການຕົກຕະກອນຂອງເມທິລີນບລູສ່ວນໃຫຍ່ກໍຈະບໍ່ແມ່ນເລື່ອງລຶກລັບອີກຕໍ່ໄປ.