ສະເປັກຕຣຳການດູດກືນແສງ ແລະ ສຳປະສິດການດູດກືນແສງຕໍ່ໂມນຂອງເມທິລີນບລູ: ເອກະສານອ້າງອີງທີ່ລະບຸເງື່ອນໄຂ

ສະເປັກຕຣຳຂອງເມທິລີນບລູເບິ່ງຄືງ່າຍ ຈົນກວ່າທ່ານຈະລອງນຳຕົວເລກຈາກມັນໄປໃຊ້ອີກ. ຫ້ອງທົດລອງໜຶ່ງລາຍງານສຳປະສິດການຫຼຸດທອນແສງຕໍ່ໂມນໃກ້ 82,000. ອີກຫ້ອງໜຶ່ງລາຍງານ 67,000. ຫ້ອງທີສາມລາຍງານຫຼາຍກວ່າ 100,000. ທັງສາມຄ່າອາດເປັນຄຳອະທິບາຍທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງການວັດແທກໃນແຕ່ລະຫ້ອງ ແຕ່ບໍ່ມີຄ່າໃດເປັນຄ່າຄົງທີ່ສາກົນສຳລັບສານສີນີ້.

ຄວາມສັບສົນເກີດຈາກການປົນກັນຂອງສອງແນວຄິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄ່າການດູດກືນແສງແມ່ນຄ່າທີ່ວັດໄດ້ຈາກສານລະລາຍສະເພາະໃນເຊລວັດແທກສະເພາະ. ສຳປະສິດການດູດກືນແສງຕໍ່ໂມນ ເຊິ່ງມັກຂຽນເປັນ epsilon ແມ່ນພາລາມິເຕີໃນແບບຈຳລອງຂອງສານລະລາຍນັ້ນ. ເມື່ອເມທິລີນບລູປ່ຽນສະພາບການລວມຕົວ ແບບຈຳລອງກໍປ່ຽນ ແລະ ພາລາມິເຕີຈຶ່ງປ່ຽນຕາມ. ແນວປະຕິບັດທີ່ມີປະໂຫຍດຄື ຖືວ່າສຳປະສິດທຸກຄ່າຕ້ອງມີຂໍ້ມູນກຳກັບ: ຄວາມຍາວຄື້ນ, ຕົວທຳລະລາຍ, pH ຫຼື ບັບເຟີ, ອຸນຫະພູມ, ຊ່ວງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ຄວາມຍາວເສັ້ນທາງແສງ ຕ້ອງມາພ້ອມກັບຕົວເລກ.

ແຖບໂມໂນເມີໃນສານລະລາຍນ້ຳເຈືອຈາງ

ໃນສານລະລາຍນ້ຳເຈືອຈາງ ແຖບຫຼັກຂອງແຄດໄອອອນເມທິລີນບລູຢູ່ໃກ້ 664 ຫາ 665 nm ໂດຍຄ່າທີ່ອ້າງອີງກັນທົ່ວໄປຢູ່ໃນຊ່ວງ 664 ຫາ 668 nm ຂຶ້ນກັບເຄື່ອງມື ແລະ ວິທີສອບທຽບທີ່ເລືອກ. ແຖບນີ້ເໝາະສຳລັບການວັດປະລິມານ ເມື່ອສານລະລາຍເຈືອຈາງພຽງພໍທີ່ສານສີສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ໃນຮູບໂມໂນເມີ.

ຄ່າສາມຄ່າຈາກເອກະສານວິຊາການສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ເປັນຫຍັງເງື່ອນໄຂຈຶ່ງສຳຄັນກວ່າຕົວເລກທີ່ໂດດເດັ່ນ. ນັກວິຈັຍດິນໜຽວທີ່ຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຕົວຢ່າງໃນນ້ຳໃຫ້ຕ່ຳກວ່າປະມານ 7 micromolar ໃນເຊລ 1 cm ລາຍງານຄ່າ epsilon ປະມານ 82,000 M-1 cm-1 ທີ່ 665 nm. ຄ່ານີ້ມີຂໍ້ມູນປະກອບທີ່ລະອຽດເປັນພິເສດ ໃນຖານະຄວາມຊັນຂອງການສອບທຽບຈາກການທົດລອງສຳລັບຕົວຢ່າງນ້ຳທີ່ເຈືອຈາງຫຼາຍ. ການສອບທຽບໃນນ້ຳປາສະຈາກໄອອອນຈາກງານວິຈັຍຕົ້ນສະບັບ ທີ່ຕີພິມພາຍຫຼັງ ໃຊ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 2.34 ຫາ 37.52 micromolar ແລະ ເສັ້ນທາງແສງ 1 cm ໃຫ້ຄ່າປະມານ 67,100 M-1 cm-1 ທີ່ 665 nm ສຳລັບສານສີທັງໝົດ. ຜົນທີ່ຕ່ຳກວ່ານີ້ເປັນສິ່ງທີ່ຄາດໄດ້ ບໍ່ແມ່ນຄວາມຂັດແຍ່ງ ເພາະເຄິ່ງເທິງຂອງຊ່ວງສອບທຽບນັ້ນມີໄດເມີໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ອາດມອງຂ້າມໄດ້ແລ້ວ. ຄ່າທີສາມ ປະມານ 73,460 M-1 cm-1 ທີ່ 664 nm ມາຈາກງານວິຈັຍທີ່ pH 6.86 ແລະ 293 K ເຊິ່ງແຍກສະເປັກຕຣຳທີ່ສັງເກດໄດ້ອອກເປັນສ່ວນໂມໂນເມີ ແລະ ໄດເມີ ດັ່ງທີ່ສະຫຼຸບໄວ້ໃນບົດທົບທວນເຊິງວິພາກຫຼ້າສຸດກ່ຽວກັບໂຟໂຕຟິຊິກຂອງເມທິລີນບລູ. ຕົວເລກນັ້ນແມ່ນອົງປະກອບໂມໂນເມີທີ່ແຍກສັນຍານອອກດ້ວຍການຄຳນວນ ບໍ່ແມ່ນຄວາມຊັນໂດຍກົງຂອງຄ່າການດູດກືນແສງທຽບກັບສານສີທັງໝົດ.

ຂໍ້ສຳຄັນໃນທາງປະຕິບັດຄື: ເລືອກສຳປະສິດທີ່ມີເງື່ອນໄຂກົງກັບຕົວຢ່າງຂອງທ່ານ ຫຼື ສອບທຽບດ້ວຍຕົນເອງ. ຢ່ານຳຄ່າ 82,000 ໄປໃຊ້ໃນການວິເຄາະດ້ວຍບັບເຟີຟອສເຟດທີ່ 30 micromolar ແລ້ວສົມມຸດວ່າຄວາມສຳພັນແບບເສັ້ນຊື່ຍັງຄົງໃຊ້ໄດ້.

ບ່າຂອງແຖບທີ່ຄວາມຍາວຄື້ນສັ້ນເປັນສັນຍານປະສົມ

ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເພີ່ມຂຶ້ນ ບ່າຂອງແຖບໃກ້ 600 ຫາ 615 nm ຈະເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອທຽບກັບຈຸດສູງສຸດທີ່ 664 nm. ງານວິຈັຍສະໄໝໃໝ່ມັກລະບຸວ່າສັນຍານຈາກໄດເມີປະເພດ H ຢູ່ໃກ້ 605 ຫາ 610 nm. ການວິເຄາະສະເປັກຕຣຳແບບລວມຂອງເມທິລີນບລູໃນນ້ຳ ແຍກໄດ້ວ່າໄດເມີມີຈຸດສູງສຸດທີ່ 607 nm ແລະ ກຸ່ມລວມຕົວລະດັບສູງກວ່າມີຈຸດສູງສຸດທີ່ 600 nm ໂດຍມີອົງປະກອບເຣໂຊນານຊ໌ຂອງໂມໂນເມີທີ່ 664 ແລະ 650 nm. ສາມາດອ່ານບົດຄວາມເຕັມໄດ້ຜ່ານລາຍການເຂົ້າເຖິງແບບເປີດສຳລັບ PMID 33251415.

ບໍ່ຄວນລະບຸວ່າບ່າຂອງແຖບນັ້ນເປັນການດູດກືນແສງຈາກໄດເມີລ້ວນໆ. ໂຄງສ້າງວິໂບຣນິກຂອງໂມໂນເມີກໍມີສ່ວນໃນບໍລິເວນດຽວກັນ ດັ່ງນັ້ນຄວາມສູງທີ່ວັດໄດ້ຈຶ່ງເປັນຜົນຈາກສັນຍານຊ້ອນທັບກັນ. ການປັບແບບຈຳລອງໃຫ້ເຂົ້າກັບຂໍ້ມູນລວມໃນງານໜຶ່ງພົບວ່າ ແບບຈຳລອງໂມໂນເມີບວກໄດເມີບໍ່ສາມາດອະທິບາຍຂໍ້ມູນຕະຫຼອດຊ່ວງ 1.1 micromolar ຫາ 3.4 millimolar ໄດ້ ແຕ່ການເພີ່ມເຕຕຣາເມີເຂົ້າໄປໃຫ້ຜົນທີ່ກົງກັບຂໍ້ມູນດີທີ່ສຸດ ໂດຍສາມາດກວດພົບສັນຍານຂອງເຕຕຣາເມີໄດ້ແລ້ວທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳກວ່າ 34 micromolar. ຄ່າຄວາມແຮງຂອງອົງປະກອບທີ່ໄດ້ຈາກການປັບແບບຈຳລອງມີຂະໜາດໃຫຍ່: ປະມານ 107,800 M-1 cm-1 ທີ່ 664 nm ສຳລັບອົງປະກອບຫຼັກຂອງໂມໂນເມີ, ປະມານ 101,400 ສຳລັບໄດເມີທີ່ 607 nm ແລະ ປະມານ 138,500 ສຳລັບເຕຕຣາເມີທີ່ 600 nm ໃນນ້ຳປາສະຈາກໄອອອນທີ່ບໍ່ມີບັບເຟີ ໂດຍມີໂຊດຽມຄລໍໄຣດ໌ຈາກ 0 ຫາ 0.15 M ແລະ ອຸນຫະພູມຈາກ 282 ຫາ 333 K. ຄ່າເຫຼົ່ານີ້ເປັນສ່ວນທີ່ແຍກໄດ້ດ້ວຍແບບຈຳລອງ ຈຶ່ງຫ້າມນຳໄປແທນຄວາມຊັນຕາມກົດ Beer Lambert ທີ່ໄດ້ຈາກການທົດລອງ.

ຄວາມແຮງຂອງການເກີດໄດເມີໄດ້ຖືກວັດເປັນປະລິມານໂດຍກົງ. ທີ່ pH 6.86 ແລະ 293 K ງານວິຈັຍໜຶ່ງໄດ້ຄ່າຄົງທີ່ການເກີດໄດເມີໃກ້ 3,900 M-1. ຂະໜາດຂອງຄ່ານັ້ນອະທິບາຍໄດ້ວ່າ ເປັນຫຍັງສານລະລາຍສຳລັບໃຊ້ງານທີ່ 5 micromolar ຈຶ່ງມີພຶດຕິກຳເກືອບເປັນເສັ້ນຊື່ ແຕ່ສານລະລາຍຕັ້ງຕົ້ນທີ່ 50 micromolar ບໍ່ເປັນເຊັ່ນນັ້ນ. ການກວດສອບທີ່ມີປະໂຫຍດໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາວິທີແມ່ນ ອັດຕາສ່ວນຂອງຄ່າການດູດກືນແສງໃກ້ 610 nm ຕໍ່ຄ່າການດູດກືນແສງໃກ້ 665 nm. ເມື່ອອັດຕາສ່ວນນັ້ນເພີ່ມຂຶ້ນຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຄ່າ epsilon ທີ່ 664 nm ກໍບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍຊະນິດສານດຽວທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງອີກຕໍ່ໄປ.

ໃນຊ່ວງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຄູ່ຊະນິດສານໜຶ່ງທີ່ປ່ຽນກັບໄປມາມີບົດບາດຫຼັກ ສະເປັກຕຣຳອາດມີຈຸດໄອໂຊສເບສຕິກຮ່ວມກັນ ເຊິ່ງໃນການທົດລອງຊຸດສານລະລາຍນ້ຳພົບຢູ່ໃກ້ 625 nm. ຈຸດທີ່ຄົງທີ່ຢ່າງຊັດເຈນສອດຄ່ອງກັບການມີສອງຊະນິດສານຫຼັກ. ເມື່ອຈຸດນັ້ນເລື່ອນ ຫຼື ຫາຍໄປເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເພີ່ມຂຶ້ນ ໃຫ້ຖືວ່າເປັນສັນຍານເຕືອນວ່າມີກຸ່ມລວມຕົວລະດັບສູງກວ່າ ຫຼື ມີການເລື່ອນຂອງສົມດຸນເຂົ້າມາກ່ຽວຂ້ອງ ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດພາດຂອງເຄື່ອງມື.

ຕົວທຳລະລາຍ, pH ແລະ ອຸນຫະພູມເຮັດໃຫ້ສະເປັກຕຣຳເລື່ອນ

ນ້ຳເອື້ອຕໍ່ການລວມຕົວ. ການເພີ່ມໄດເມທິລຊັລຟອກໄຊດ໌ຊ່ວຍຫຼຸດການເກີດໄດເມີ, ເຮັດໃຫ້ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດກືນແສງ ແລະ ຟລູອໍເຣສເຊນຊ໌ເລື່ອນໄປຫາຄວາມຍາວຄື້ນທີ່ຍາວຂຶ້ນ ແລະ ເພີ່ມຜົນໄດ້ຄວອນຕຳຂອງຟລູອໍເຣສເຊນຊ໌ປະມານສີ່ເທົ່າ ຕາມການສຶກສາຕົວທຳລະລາຍຂອງເມທິລີນບລູໃນສານປະສົມນ້ຳ ແລະ DMSO ເຊິ່ງລົງດັດຊະນີເປັນ PMID 30933781. ງານນັ້ນອະທິບາຍສະເປັກຕຣຳໃນນ້ຳເປັນສົມດຸນໂມໂນເມີ–ໄດເມີ ໂດຍມີການດູດກືນແສງຂອງໂມໂນເມີໃກ້ 650 ຫາ 670 nm ແລະ ຂອງໄດເມີໃກ້ 580 ຫາ 615 nm ແລະ ຄຳນວນຄ່າຄົງທີ່ການເກີດໄດເມີຈາກສະເປັກຕຣຳທີ່ 293.15 K.

ແອລກໍຮໍເຮັດໃຫ້ທັງຕຳແໜ່ງ ແລະ ຄວາມແຮງທີ່ປາກົດປ່ຽນໄປ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ກຳຈັດການລວມຕົວ. ໃນການປຽບທຽບຈາກງານວິຈັຍຕົ້ນສະບັບໜຶ່ງທີ່ 31.3 micromolar ແລະ ອຸນຫະພູມຫ້ອງ ເຊິ່ງລາຍງານໃນການສຶກສາຕົວທຳລະລາຍຂອງເມທິລີນບລູ ຈຸດສູງສຸດດ້ານຄວາມຍາວຄື້ນຍາວຢູ່ທີ່ 665 nm ໃນນ້ຳ ແຕ່ຢູ່ທີ່ 655 nm ໃນເມທານອລ ໂດຍຄ່າທີ່ປາກົດສຳລັບສານລະລາຍທັງໝົດຢູ່ໃກ້ 37,100 ໃນນ້ຳ ແລະ 60,800 ໃນເມທານອລ. ການຢືນຢັນຜົນອີກງານໜຶ່ງໃນເອທານອລປາສະຈາກນ້ຳທີ່ 298 K ໃຫ້ຈຸດສູງສຸດທີ່ 655 nm ແລະ ຄ່າ epsilon ໃກ້ 68,000.

ການປ່ຽນ pH ໃນຊ່ວງທົ່ວໄປເຮັດໃຫ້ສະເປັກຕຣຳເລື່ອນໜ້ອຍກວ່າທີ່ຂັ້ນຕອນທົດລອງຫຼາຍອັນສົມມຸດໄວ້. ບົດທົບທວນເຊິງວິພາກທີ່ອ້າງອີງຂ້າງເທິງລາຍງານວ່າ ຈາກປະມານ pH 2 ຫາ pH 12 ຈຸດສູງສຸດຍັງຢູ່ໃກ້ 665 nm ໂດຍຄວາມແຮງປ່ຽນແປງພຽງເລັກນ້ອຍຈົນເຖິງ pH 11. ຊະນິດຂອງບັບເຟີ ແລະ ຄວາມແຮງໄອອອນອາດເຮັດໃຫ້ຜົນປ່ຽນໄດ້ຫຼາຍພໍໆກັບ pH ທີ່ລະບຸ ດັ່ງນັ້ນຄວນບັນທຶກບັບເຟີ ແລະ ເກືອທີ່ໃຊ້ຈິງ ບໍ່ແມ່ນພຽງຄ່າທີ່ອ່ານຈາກເຄື່ອງວັດ pH. ກົດແກ່ ຫຼື ດ່າງແກ່ເປັນອີກກໍລະນີໜຶ່ງ ເພາະສານສີອາດເກີດການປ່ຽນແປງທາງເຄມີ ແທນທີ່ຈະເປັນການລວມຕົວທີ່ຜັນກັບໄດ້. ອຸນຫະພູມ ແລະ ເກືອກໍເຮັດໃຫ້ສົມດຸນເລື່ອນ ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ການສຶກສາໃນນ້ຳປີ 2020 ປ່ຽນທັງສອງປັດໄຈນີ້ຢ່າງຕັ້ງໃຈ.

ວັດແທກແນວໃດໃຫ້ຕົວເລກຍັງໃຊ້ໄດ້

ງານວິເຄາະເຊິງປະລິມານອາໄສຄວາມສຳພັນຕາມກົດ Beer Lambert ຄື ຄ່າການດູດກືນແສງເທົ່າກັບ epsilon ຄູນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຄູນຄວາມຍາວເສັ້ນທາງແສງ ພ້ອມທັງຫຼັກຖານວ່າຊ່ວງຄວາມສຳພັນແບບເສັ້ນຊື່ນັ້ນໃຊ້ໄດ້ຈິງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງທ່ານ.

ໃຊ້ເຊລ 1 cm ສຳລັບການວັດໃນຊ່ວງ micromolar ຕ່ຳ. ເມື່ອ epsilon ຢູ່ໃກ້ 82,000 ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 5 micromolar ໃຫ້ຄ່າການດູດກືນແສງໃກ້ 0.41 ແລະ 10 micromolar ໃຫ້ປະມານ 0.82. ສຳລັບການວັດທີ່ເນັ້ນໂມໂນເມີໃນນ້ຳທີ່ບໍ່ມີສານເຕີມແຕ່ງ ການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃຫ້ຢູ່ໃກ້ ຫຼື ຕ່ຳກວ່າປະມານ 5 ຫາ 7 micromolar ເປັນທາງເລືອກທີ່ໝັ້ນໃຈໄດ້ຫຼາຍກວ່າການສອບທຽບເຂົ້າໄປເຖິງຊ່ວງຫຼາຍສິບ micromolar. ສຳລັບສານລະລາຍຕັ້ງຕົ້ນທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ ໃຫ້ຫຼຸດຄວາມຍາວເສັ້ນທາງແສງ ແທນທີ່ຈະຍອມຮັບຄ່າການດູດກືນແສງທີ່ສູງກວ່າ 1 ຫຼາຍ.

ໃຊ້ສານລະລາຍເປົ່າທີ່ມີເມທຣິກຊ໌ຄືກັນທຸກຢ່າງ: ນ້ຳເກຣດດຽວກັນ, ສັດສ່ວນຕົວທຳລະລາຍຮ່ວມດຽວກັນ, ບັບເຟີ ແລະ ເກືອດຽວກັນ ແຕ່ບໍ່ມີສານສີ. ກຽມສານມາດຕະຖານສຳລັບສອບທຽບໃນເມທຣິກຊ໌ດຽວກັນ ແລະ ທີ່ອຸນຫະພູມດຽວກັນ. ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາວິທີ ໃຫ້ສະແກນຕະຫຼອດຊ່ວງແສງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ ໂດຍຊ່ວງທີ່ເໝາະຄືປະມານ 550 ຫາ 750 nm ແທນທີ່ຈະອ່ານພຽງຄວາມຍາວຄື້ນດຽວ. ຕິດຕາມຮູບຮ່າງ ບໍ່ແມ່ນພຽງຄວາມສູງ. ຖ້າການເຈືອຈາງເປັນລຳດັບເຮັດໃຫ້ຮູບຮ່າງທີ່ປັບໃຫ້ຢູ່ໃນມາດຕາສ່ວນດຽວກັນປ່ຽນໄປ ລະບົບນັ້ນກໍມີພຶດຕິກຳທາງເຄມີທີ່ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ. ຈຸດສູງສຸດທີ່ຄົງທີ່ ແລະ ອັດຕາສ່ວນ 610 ຕໍ່ 665 nm ທີ່ຄົງທີ່ ເປັນຫຼັກຖານທີ່ໜັກແໜ້ນກວ່າສຳລັບຊ່ວງທີ່ຍອມຮັບໄດ້ ເມື່ອທຽບກັບການມີພຽງຄ່າ R ກຳລັງສອງສູງ.

ບັນທຶກຮູບແບບຂອງສານເຄມີທີ່ໃຊ້. ສານທີ່ຈຳໜ່າຍອາດເປັນເມທິລທິໂອນິນຽມຄລໍໄຣດ໌ແບບປາສະຈາກນ້ຳ ຫຼື ເປັນໄຮເດຣດ ເຊັ່ນ ໄຕຣໄຮເດຣດ ດັ່ງນັ້ນມວນຕໍ່ໂມນທີ່ໃຊ້ຄຳນວນສານລະລາຍຕັ້ງຕົ້ນຕ້ອງກົງກັບສານໃນຂວດທີ່ໃຊ້ຈິງ. ພຽງຂັ້ນຕອນນີ້ກໍອະທິບາຍຄວາມບໍ່ກົງກັນບາງສ່ວນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂມລາທີ່ລະບຸລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງໄດ້. ຄວາມຮອບຄອບແບບດຽວກັນນີ້ຍັງຈຳເປັນເມື່ອນຳຜົນໄປໃຊ້ໃນການຄຳນວນການວິເຄາະເຊິງປະລິມານ, ເມື່ອໃຊ້ສະເປັກຕຣຳປະກອບການກວດຄວາມຄົງຕົວຂອງສູດປະສົມ ແລະ ເມື່ອຂໍ້ມູນສິ່ງເຈືອປົນຕ້ອງການການທົບທວນຄວາມບໍລິສຸດ ແລະ ຂໍ້ກຳນົດ.

ສະຫຼຸບພ້ອມເງື່ອນໄຂກຳກັບ

ໃຊ້ຕາຕະລາງນີ້ເປັນແມ່ແບບເລີ່ມຕົ້ນສຳລັບບັນທຶກຫ້ອງທົດລອງ ບໍ່ແມ່ນເປັນແຫຼ່ງຂອງຄ່າຄົງທີ່ທີ່ໃຊ້ແທນກັນໄດ້.

ດັ່ງນັ້ນ ຄວາມຍາວຄື້ນການດູດກືນແສງຂອງເມທິລີນບລູຈຶ່ງເປັນຄຳຕອບສັ້ນໆທີ່ມີໝາຍເຫດປະກອບຍາວ. ລາຍງານຈຸດສູງສຸດທີ່ທ່ານວັດໄດ້ ໃນສານລະລາຍທີ່ທ່ານວັດ ແລະ ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ທ່ານວັດ. ແນວປະຕິບັດນີ້ຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຄ່າໜຶ່ງຂອງສານລະລາຍນ້ຳເຈືອຈາງທີ່ໃກ້ 664 nm ກາຍເປັນຄ່າຄົງທີ່ສາກົນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.