Methylenblo • 100 ml
Blupreme Methylenblo 1% Léisung, USP pharmazeutesch Qualitéit, 100 ml
Eng preparéiert 1% w/v Léisung mat 10 mg Methylenblo pro Milliliter. Hiergestallt mat Methylenblo vun USP-Qualitéit a gereinegtem Waasser, ouni Zousazstoffer oder Konservéierungsmëttel.
15,00 € Op Lager
Wichteg Eegenschaften
1% Gewiicht pro VolumenKeng Zousazstoffer oder Konservéierungsmëttel10 mg/mlUSP-Qualitéit100-ml-FläschLiichtschützend VerpakungGraduéiert Pipette abegraffVersigelung weist eng Ouverture
1
Steieren a Versandkäschte ginn an der Keess berechent • Weltwäite Versand verfügbar
Liwwerung verfügbar
Weltwäite Versand, kloer erkläert
Produitbeschreiwung
Dëse Produit gëtt als fäerdeg preparéiert 1% Léisung geliwwert. De Pudder muss net ofgeweit ginn, d’Waasser muss net gemooss ginn an d’Léisung muss net selwer preparéiert ginn. D’Formel enthält nëmme Methylenblo vun USP-Qualitéit a gereinegt Waasser.
Zutaten
Gereinegt Waasser a Methylenblo, och Methylthioniniumchlorid genannt, vun USP pharmazeutescher Qualitéit.
Eng 1% Gewiicht-pro-Volumen-Léisung enthält 1 Gramm Methylenblo pro 100 ml. Dat entsprécht 10 mg/ml.
Formel mat zwee Zutaten
D’Léisung enthält Methylenblo vun USP-Qualitéit a gereinegt Waasser. Si enthält keen Alkohol, keng Aromaen, keng Séissstoffer a keng Konservéierungsmëttel. D’blo Faarf staamt vum Methylenblo. Et gi keng weider Faarfstoffer bäigesat.
D’Léisung ass donkelblo a kann an der Fläsch bal schwaarz ausgesinn.
Fläsch a Verpakung
D’preparéiert Blupreme-Léisung gëtt an enger liichtschützender 100-ml-Fläsch mat enger graduéierter Pipette an enger Versigelung geliwwert, déi eng Ouverture weist. D’Pipette huet Markéierunge bei 0,25 ml, 0,5 ml an 1 ml, fir de Flëssegkeetsvolumen ze moossen. Eng separat Pipette oder Virbereedung vun der Léisung ass net néideg.
Qualitéitstester
De Methylenblo-Zutat gëtt no der vollstänneger uwendbarer USP–NF-Monographiespezifikatioun getest. D’Tester ëmfaassen Identitéit, Gehaltsbestëmmung, Azure B an aner organesch Gëftstoffer, Reschtléisungsmëttel, elementar Gëftstoffer, Réckstand nom Gléien, mikrobiologesch Grenzwäerter a bakteriell Endotoxinen.
Fannt d’Analysenzertifikat fir d’Zutatepartie vun Ärer Fläsch op eiser Säit Qualitéitstester fir Blupreme Methylenblo.
Hierstellung
Déi fäerdeg 1% Léisung gëtt a Litauen no GMP-Standarden hiergestallt an ofgefëllt. De Produit gëtt an enger liichtschützender Verpakung mat enger Versigelung geliwwert, déi eng Ouverture weist.
Lagerung an Handhabung
Späichert d’Fläsch oprecht, viru Liicht geschützt a bei ënner 25 °C. Net afréieren. Ausserhalb vun der Reechwäit vu Kanner halen. Benotzt de Produit net, wann d’Versigelung beschiedegt ass.
Firwat Blupreme?
Vill aner Verkeefer vu Methylenblo testen nëmmen op Schwéiermetaller a schléissen doraus, datt hire Produit den Ufuerderunge vun der USP pharmazeutescher Qualitéit entsprécht. Blupreme test den Zutat no der vollstänneger uwendbarer USP–NF-Spezifikatioun an zousätzleche Qualitéitsufuerderungen.
Verglach vun de Qualitéitskontrollen
Eng Schwéiermetallkontroll ass nëmmen een Deel vun der Qualitéitskontroll. Blupreme test Methylenblo no enger méi breeder Spezifikatioun fir Identitéit, Gehalt, Rengheet a mikrobiologesch Qualitéit.
Aner Marken
Schwéiermetallkontroll
Gehaltsbestëmmung
Kontroll vun organesche Gëftstoffer
Kontroll op Azure B
Kontroll vu Reschtléisungsmëttel
Sulfatäsch
Mikrobiologesch Grenzwäerter
Bakteriell Endotoxinen
Dacks gestallte Froen
Firwat gesäit d’Léisung an der Fläsch bal schwaarz aus?
Methylenblo absorbéiert Liicht staark. Dofir kann déi donkelblo Léisung an der Fläsch bal schwaarz ausgesinn.
Wat bedeit Methylenblo vun USP-Qualitéit?
USP–NF ass en unerkannten pharmazeutesche Qualitéitsstandard. D’Bezeechnung USP-Qualitéit muss duerch d’Konformitéit mat allen uwendbare Monographie- an allgemengen Ufuerderunge beleeë ginn. Dozou gehéieren Identitéit, Gehaltsbestëmmung, organesch Gëftstoffer an aner relevant Qualitéitskontrollen, net nëmmen eng Schwéiermetallkontroll.
Kann ech Informatiounen iwwer d’Qualitéitstester vu Blupreme nokucken?
Jo. D’Säit iwwer Qualitéitstester erkläert, wéi eng Tester gemaach ginn, wéi eng Spezifikatioune gëllen a wat d’Resultater weisen.
Wat ass en Analysenzertifikat?
En Analysenzertifikat, oder COA, ass e partiespezifescht Labordokument. Et nennt dat getest Material, d’Partienummer, d’Qualitéitsspezifikatiounen, d’Testresultater an ob d’Partie den uginnene Fuerderungen entsprécht.
Verkaaft Dir un Privatclienten?
Jo. Mir verkafen un Privatclienten an un Entreprisen.