مېتىلېن كۆكى ۋە بەۋاسىرنى كېسىپ ئېلىۋەتكەندىن كېيىنكى ئاغرىق: سىناق دەلىللىرى

تاشقى كېسەللىكلەر دوختۇرى بەۋاسىرنى كېسىپ ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. بىمارنىڭ قۇلىقىغا پەقەت بىر سۆز كىرىدۇ: ئاغرىق. ئارقىدىنلا بىر سوئال تۇغۇلىدۇ. ئوپېراتسىيە جەريانىدا قوللىنىلىدىغان، تۇنجى ھەپتىنى ئاسانراق ئۆتكۈزۈشكە ياردەم بېرىدىغان يەرلىك بىر داۋالاش بارمۇ؟ ئۈچ ئىختىيارىي تەقسىملەنگەن سىناقتا بىر تاللاش تەكشۈرۈلگەن: ئوپېراتسىيە ۋاقتىدا مەقئەت ئەتراپىدىكى تېرىگە مېتىلېن كۆكى ئوكۇل قىلىش. ھەر بىر سىناقتا مېتىلېن كۆكى بىلەن دەسلەپكى مەزگىلدىكى ئاغرىقنىڭ ئازراق بولغانلىقى دوكلات قىلىنغان. ھەر بىر سىناقنىڭ بۇ نەتىجىنى قانچىلىك كەڭ دائىرىگە تەتبىقلىغىلى بولىدىغانلىقىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان چەكلىمىلىرى بار.

بۇ بەتتە ئۈچ سىناق يانمۇيان سېلىشتۇرۇلىدۇ. ئۇ ئىككى خىل ئوقۇرمەن ئۈچۈن يېزىلغان. بىمار ئۇنىڭدىن پايدىلىنىپ ئوپېراتسىيە گۇرۇپپىسىغا سورايدىغان سوئاللارنى تەييارلىيالايدۇ. يازغۇچى ئۇنىڭدىن پايدىلىنىپ، يەرلىك داۋالاش تەرتىپىگە مۇناسىۋەتلىك ئاغرىق تەتقىقاتلىرىدا ھەر كۈنى ئەمەلىيەتتە نېمىلەر خاتىرىلەنگەنلىكىنى تەكشۈرەلەيدۇ.

بۇ سىناقلار نېمىنى تەكشۈرگەن، نېمىنى تەكشۈرمىگەن

ھەر بىر سىناققا Milligan-Morgan ئۇسۇلىدا بەۋاسىرنى كېسىپ ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسى قىلىنىدىغان قۇرامىغا يەتكەنلەر قاتناشتۇرۇلغان. بۇ بەۋاسىرنى ئوچۇق كېسىپ ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىدۇر. ھەر بىر سىناقتا بىمار ناركوز ئاستىدا تۇرغاندا، تېببىي خادىم ئوپېراتسىيە ئورنىغا يېقىن جايغا مېتىلېن كۆكى ئوكۇل قىلغان. ئۆلچەنگەن نەتىجىلەر ئوپېراتسىيەدىن كېيىنكى ئاغرىق، زۆرۈر بولغاندا قوشۇمچە ئاغرىق توختىتىش دورىسى ئىشلىتىش ۋە ئەگەشمە ئەھۋاللاردىن ئىبارەت.

بۇ ئۈچ سىناقنىڭ ھېچقايسىسى سوزۇلما مەقئەت قىچىشىشنى، مەقئەت يېرىقىنى داۋالاشنى ياكى ئوپېراتسىيە قىلىنمىغان بەۋاسىر ئالامەتلىرىنى تەتقىق قىلمىغان. قىچىشىشقا ئائىت تەتقىقاتلار پەقەت ئوتتۇرىغا قويۇلغان مېخانىزم، يەنى يەرلىك سېزىم نېرۋىلىرىنىڭ سېزىشچانلىقىنى ۋاقىتلىق تۆۋەنلىتىشنىڭ ئارقا كۆرۈنۈشى سۈپىتىدە تىلغا ئېلىنغان؛ ئۇلار سىناقتا تەكشۈرۈلگەن ئىشلىتىش مەقسىتى ئەمەس. 2024-يىللىق سىناقتا بىرلا ۋاقىتتا يېرىق ۋە ناسۇر بارلار چىقىرىۋېتىلگەن. 2026-يىللىق سىناقتا يېرىق، ناسۇر، يىرىڭلىق ئىششىق ۋە باشقا ئۈچەي كېسەللىكلىرى بارلار چىقىرىۋېتىلگەن. ئاغرىق ئۆلچەملىرى سىزنى گاڭگىرىتىپ قويسا، ئاغرىق سىنىقىنى قانداق ئوقۇش توغرىسىدىكى مەزمۇن سانلارنى سېلىشتۇرۇشتىن بۇرۇن VAS ۋە NRS نى چۈشەندۈرىدۇ. قىچىشىش ۋە يېرىلىش ئوخشىمىغان مەسىلىلەردۇر؛ دائىرىنى ئېنىق ئايرىش ئۈچۈن مەقئەت يېرىقى ۋە قىچىشىش ئەھۋاللىرىغا قاراڭ.

ئۈچ سىناق قانداق لايىھەلەنگەن

قوللىنىش ئۇسۇللىرىنىڭ پەرقى چوڭ بولغاچقا، ئۇلارنى ئوخشاش بىر خىل دورا قوللىنىش دەپ قاراشقا بولمايدۇ. مىقدارلارنىڭ ئارىسىدا ئون ھەسسىلىك پەرق بار؛ قوللىنىش ۋاقتى، توقۇلما قەۋىتى ۋە سېلىشتۇرما گۇرۇپپىسىمۇ ئوخشىمايدۇ. ئوپېراتسىيە بەۋاسىرنى داۋالاش تاللاشلىرىنىڭ بىرى؛ بۇ سىناقلار پەقەت ئوپېراتسىيەدىن كېيىنكى ئاغرىقنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

سىناق	تەھلىل قىلىنغان بىمارلار	مېتىلېن كۆكىنى قوللىنىش ئۇسۇلى	سېلىشتۇرما ۋە ئاساسىي پەرۋىش
Sim ۋە Tan 2014	67 (مېتىلېن كۆكى 37، سېلىشتۇرما 30)، ئېلېكتىر ئىسسىقلىقى بىلەن بەۋاسىرنى ئوچۇق كېسىپ ئېلىۋېتىش	1 پىرسەنتلىك مېتىلېن كۆكىدىن 4 mL (40 mg) نى 0.5 پىرسەنتلىك بۇپىۋاكائىندىن 16 mL بىلەن ئارىلاشتۇرۇپ، توقۇلمىنى ئايرىپ كېسىشتىن بۇرۇن مەقئەت ئەتراپىغا تېرە ئىچىگە ئوكۇل قىلىش	ئوخشاش بۇپىۋاكائىنغا كۆك بوياقنىڭ ئورنىدا تۇزلۇق ئېرىتمە قوشۇلغان؛ ئىككىلەمچى سانلىق مەلۇمات چىقىرىشتا ئاساسىي دورا سۈپىتىدە پاراسېتامول بىلەن دىكلوفېناك دوكلات قىلىنغان
Azhough 2024	97 (مېتىلېن كۆكى 48، سېلىشتۇرما 49)، III ياكى IV دەرىجە، بىر ئوپېراتسىيە گۇرۇپپىسى، ئومۇرتقا ناركوزى	كېسىپ ئېلىۋەتكەندىن كېيىن، كېسىك گىرۋىكىدىن تەخمىنەن 2 cm يىراقلىقتا، 1 پىرسەنتلىك مېتىلېن كۆكىدىن 5 mL (50 mg) نى ھەر بىرى 1 mL بولغان بەش تېرە ئىچى ئوكۇل نۇقتىسىغا بېرىش	كېسىپ ئېلىۋەتكەندىن كېيىن 0.5 پىرسەنتلىك بۇپىۋاكائىندىن 5 mL؛ كېتورولاك بەلگىلەنگەن ۋاقىتتا، ترامادول زۆرۈر بولغاندا قوشۇمچە بېرىلگەن، ئاندىن دوختۇرخانىدىن چىققاندا ناپروكسېن بىلەن ئاسېتامىنوفېن ۋە كودېئىن بېرىلگەن
Zhu 2026	60 (ھەر گۇرۇپپىدا 30)، ئارىلاش بەۋاسىر، بىر ئوپېراتسىيە دوختۇرى، بەل ناركوزى	كېسىپ ئېلىۋەتكەندىن كېيىن، سۇيۇلدۇرۇلغان 0.1 پىرسەنتلىك كۆك ئېرىتمە (1 پىرسەنتلىك ئېرىتمىدىن 1 mL غا 9 mL تۇزلۇق ئېرىتمە قوشۇلغان)، ھەر كېسىككە يەلپۈگۈچ شەكلىدە 0.5 دىن 1 mL غىچە بېرىپ قىسقا ئۇۋۇلاش، جەمئىي 5 mL ياكى ئۇنىڭدىن ئاز (5 mg ياكى ئۇنىڭدىن ئاز)	يەرلىك ئوكۇل قىلىنمىغان؛ بىمار تەلەپ قىلغاندا 8 mg لورنوكسىكام بېرىلگەن، دورا بېرىش ئارىلىقى كەم دېگەندە 6 سائەت بولغان

لايىھەدىكى ئىككى نۇقتا مۇھىم. بىرىنچىدىن، 2014 ۋە 2024-يىللىق سىناقلاردا بوياق بىلەن بۇپىۋاكائىننى توقۇلمىغا سېڭدۈرۈپ ئوكۇل قىلىش سېلىشتۇرۇلغان؛ شۇڭا ھەر قانداق پەرق يەرلىك ناركوز دورىسى ئۈستىگە بوياق قوشۇشنىڭ قوشۇمچە تەسىرىنى كۆرسىتىدۇ. 2026-يىللىق سىناقتا بولسا بوياق بىلەن يەرلىك ئوكۇل قىلماسلىق سېلىشتۇرۇلغان. ئىككىنچىدىن، كۆك رەڭ كۆرۈنۈپ قالغان جايلاردا گۇرۇپپا تەقسىماتىنى بىلمەس قىلىش ئاجىز بولىدۇ. 2026-يىللىق سىناق ئاپتورلىرى توقۇلما ۋە سۈيدۈكنىڭ رەڭ ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن ئۈنۈملۈك ھالدا بىلمەس قىلىشنىڭ مۇمكىن بولمىغانلىقىنى بىلدۈرگەن؛ بۇ سۇبيېكتىپ ئاغرىق نومۇرلىرىنىڭ بىر تەرەپلىمە تەسىرگە ئۇچرىشىغا يول قويىدۇ.

ئوپېراتسىيەدىن كېيىنكى كۈنلەر بويىچە ئاغرىق

ئورتاق ئەندىزە شۇكى، دەسلەپتە پەرق پەيدا بولىدۇ، كېيىن نەتىجىلەر بىر-بىرىگە يېقىنلىشىدۇ. ھەر بىر سىناقتا ئوخشىمىغان ئۆلچەم قوللىنىلغان، شۇڭا ھەر بىرىنى ئۆز ئۆلچىمى بويىچە ئوقۇڭ. ئومۇمىي ئۇسۇللار ئوپېراتسىيەدىن كېيىنكى ئاغرىقنى باشقۇرۇش مەزمۇنىدا بايان قىلىنغان؛ ئۇ ئاساسىي ئاغرىق پەسەيتىش ۋە زۆرۈر بولغاندا قوشۇمچە دورا بېرىش لايىھەسىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

ئېلېكتىر ئىسسىقلىقى بىلەن بەۋاسىرنى ئوچۇق كېسىپ ئېلىۋەتكەندىن كېيىن تېرە ئىچىگە مېتىلېن كۆكى ئوكۇل قىلىش ھەققىدىكى ئىختىيارىي تەقسىملەنگەن، بىر تەرەپ بىلمەيدىغان سىناقتا، بىمارلار كۆرۈنۈشلۈك ئوخشىتىش ئۆلچىمى بويىچە كۈندىلىك خاتىرە تۇتقان. ئوپېراتسىيەدىن كېيىنكى 1 دىن 3 كىچە بولغان كۈنلەردە مېتىلېن كۆكى گۇرۇپپىسىنىڭ ئوتتۇرىچە ئاغرىقى كۆرۈنەرلىك تۆۋەن بولغان، شۇ مەزگىلدە پاراسېتامول ئىشلىتىشمۇ ئاز بولغان؛ 3-كۈندىن كېيىن كۆرۈنەرلىك پايدا بولمىغان. ئېنىق ئوتتۇرىچە نومۇرلار قولغا ئېرىشكىلى بولىدىغان قىسقىچە مەزمۇن تېكىستىدە يوق، شۇڭا بۇ ئوبزور ھەر كۈنلۈك سانلارنى ئويدۇرۇپ چىقارمايدۇ.

بەۋاسىرنى كېسىپ ئېلىۋەتكەندىن كېيىن تېرە ئىچىگە مېتىلېن كۆكى ئوكۇل قىلىش ھەققىدىكى ئىككى تەرەپ بىلمەيدىغان سىناقتا، بىمارلار 14 كۈن بويىچە ھەر كۈنى ئۇخلاش ئالدىدا شۇ كۈندىكى ئەڭ كۈچلۈك ئاغرىقىنى 0 دىن 10 غىچە بولغان 11 نومۇرلۇق ئۆلچەمدە خاتىرىلىگەن. 1 دىن 7 كىچە بولغان كۈنلەردە پەرق كۆرۈنەرلىك بولغان، ھەر كۈندىكى p قىممىتى 0.001 دىن تۆۋەن بولغان؛ 8 دىن 14 كىچە بولغان كۈنلەردە پەرق كۆرۈنەرلىك بولمىغان:

1-كۈن: كۆك گۇرۇپپا 4.08 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.23، سېلىشتۇرما 5.20 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.40.
2-كۈن: كۆك گۇرۇپپا 3.94 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.17، سېلىشتۇرما 5.22 قوشۇش ياكى ئېلىش 0.87.
3-كۈن: كۆك گۇرۇپپا 3.90 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.10، سېلىشتۇرما 5.02 قوشۇش ياكى ئېلىش 0.95.
4-كۈن: كۆك گۇرۇپپا 3.71 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.25، سېلىشتۇرما 4.71 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.21.
5-كۈن: كۆك گۇرۇپپا 3.60 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.27، سېلىشتۇرما 4.67 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.21.
6-كۈن: كۆك گۇرۇپپا 3.46 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.27، سېلىشتۇرما 4.31 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.21.
7-كۈن: كۆك گۇرۇپپا 3.35 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.27، سېلىشتۇرما 3.92 قوشۇش ياكى ئېلىش 1.21.
8 دىن 14 كىچە بولغان كۈنلەر: ھەر ئىككى گۇرۇپپىنىڭ نومۇرى تەخمىنەن 2.5 دىن 3.5 كىچە بولغان سەۋىيەگە قاراپ تۆۋەنلىگەن؛ بۇ كېيىنكى كۈنلەرنىڭ ھېچقايسىسىدا گۇرۇپپىلار ئارا كۆرۈنەرلىك پەرق بولمىغان (بارلىق p قىممەتلىرى 0.2 دىن يۇقىرى).

2026-يىلى Milligan-Morgan ئوپېراتسىيەسىدىن كېيىن سۇيۇلدۇرۇلغان مېتىلېن كۆكىنى توقۇلمىغا سېڭدۈرۈپ ئوكۇل قىلىش ھەققىدىكى ئىختىيارىي تەقسىملەنگەن تەتقىقاتتا، 0 دىن 10 غىچە بولغان كۆرۈنۈشلۈك ئۆلچەمدە ئۆلچەنگەن تىنچ ھالەتتىكى ئاغرىق 6، 24، 48 ۋە 72 سائەتتە مېتىلېن كۆكى گۇرۇپپىسىدا تۆۋەن بولغان؛ ھەر بىر ۋاقىت نۇقتىسىدىكى p قىممىتى 0.001 دىن تۆۋەن بولغان. ئېنىق ئوتتۇرىچە قىممەتلەر سانلىق جەدۋەلدە ئەمەس، پەقەت رەسىم شەكلىدە بېرىلگەن. شۇڭا بۇ ئوبزور گرافىكتىكى ئېگىزلىكلەرنى ساختا ئېنىقلىققا ئايلاندۇرماي، نەتىجىنىڭ ئەندىزىسىنى بايان قىلىدۇ.

زۆرۈر بولغاندا قوشۇمچە بېرىلىدىغان ئاغرىق توختىتىش دورىلىرى

زۆرۈر بولغاندا قوشۇمچە دورا ئىشلىتىش ھەققىدىكى دوكلات سۈپىتىدە بۇ سىناقلار بىر-بىرىدىن پەرقلىنىدۇ.

2014-يىللىق سىناقتا، ئاغرىق پەرقى كۆرۈلگەن مەزگىلگە ماس ھالدا، 1 دىن 3 كىچە بولغان كۈنلەردە مېتىلېن كۆكى گۇرۇپپىسىدا پاراسېتامول سەرپىياتىنىڭ كۆرۈنەرلىك ئاز بولغانلىقى دوكلات قىلىنغان. ئەمما قولغا ئېرىشكىلى بولىدىغان قىسقىچە مەزمۇندا مىقدار، نىسبەت ياكى ئېنىق p قىممىتى بېرىلمىگەن.

2024-يىللىق سىناقتا كېتورولاكنى بەلگىلەنگەن ۋاقىتتا بېرىش، زۆرۈر بولغاندا ترامادولنى قوشۇمچە بېرىش ۋە ئۆيدە ئىچكەن تابلېتكىلارنى خاتىرىلەش بەلگىلەنگەن، ئەمما ئېلان قىلىنغان نەتىجىلەردە ھەر بىر گۇرۇپپىنىڭ سەرپىياتى دوكلات قىلىنمىغان. بۇ كەملىك ئۆزىمۇ بىر بايقاش: ئاغرىق پەسەيتىشكە ئائىت بەلگە پەقەت ئاغرىق نومۇرلىرىغا تايىنىدۇ.

بۇ جەھەتتە 2026-يىللىق سىناقنىڭ سانلىق مەلۇماتى ئەڭ ئېنىق. 72 سائەت ئىچىدىكى لورنوكسىكامنىڭ ئومۇمىي سەرپىياتى مېتىلېن كۆكى گۇرۇپپىسىدا ئوتتۇرا ھېساب بىلەن 22.67 قوشۇش ياكى ئېلىش 17.01 mg، ئوكۇل قىلىنمىغان گۇرۇپپىدا بولسا 56.80 قوشۇش ياكى ئېلىش 9.32 mg بولغان؛ p قىممىتى 0.001 دىن تۆۋەن. بۇ تەڭپۇڭسىزلىققا دىققەت قىلىڭ: سېلىشتۇرما گۇرۇپپىغا پەقەت تەلەپ قىلغاندا ئاغرىق پەسەيتىش دورىسى بېرىلگەن، بوياق گۇرۇپپىسىغا بولسا ئوپېراتسىيە جەريانىدا بىر قېتىملىق ئارىلىشىش قوللىنىلغان.

ئەگەشمە ئەھۋاللار ۋە ئىز قوغلاپ كۆزىتىش

ھېچبىر سىناقتا يەرلىك بىخەتەرلىككە ئائىت چوڭ بىر مەسىلە دوكلات قىلىنمىغان، ئەمما ھېچقايسىسى ئاز ئۇچرايدىغان ياكى كېچىكىپ پەيدا بولىدىغان زىياننى بايقاش ئۈچۈن لايىھەلەنمىگەن. خەۋپلەرگە ئائىت ئارقا كۆرۈنۈش ئۈچۈن تۆۋەندىكى ئەگەشمە ئەھۋال جەدۋەللىرى بىلەن بىللە مېتىلېن كۆكىنىڭ بىخەتەرلىك ئارخىپىغا قاراڭ.

2014-يىللىق سىناقنىڭ قىسقىچە مەزمۇنىدا بىر دىققەت تارتىدىغان نەتىجە گەۋدىلەندۈرۈلگەن: مېتىلېن كۆكى ئىشلىتىلمىگەندە جىددىي سۈيدۈك تۇتۇلۇپ قېلىشنىڭ خەۋپ نىسبىتى 2.32 بولغان، 95 پىرسەنتلىك ئىشەنچ ئارىلىقى 1.75 دىن 3.07 گىچە بولغان. باشقا ئەگەشمە ئەھۋاللارنىڭ يۈز بېرىش نىسبىتىدە كۆرۈنەرلىك پەرق بولمىغان.

2024-يىللىق سىناقتا 14-كۈندىكى ئەگەشمە ئەھۋاللار دوكلات قىلىنغان. كۆك گۇرۇپپىدىكى 48 كىشىنىڭ 5 ىدە، سېلىشتۇرما گۇرۇپپىدىكى 49 كىشىنىڭ 5 ىدە سۈيدۈك تۇتۇلۇپ قېلىش كۆرۈلگەن. ۋاقىتلىق تۇتالماسلىق ئايرىم-ئايرىم 3 ۋە 1 كىشىدە، ئىككىلەمچى قاناش 0 ۋە 2 كىشىدە كۆرۈلگەن. تېرە نېكروزى، يۇقۇملىنىش، يەرلىك تېرە رېئاكسىيەسى ۋە تارىيىش ھەر ئىككى گۇرۇپپىدا نۆل بولغان، قىچىشىش ھەر بىر گۇرۇپپىدا بىر قېتىمدىن كۆرۈلگەن. پەرقلەرنىڭ ھېچقايسىسى ستاتىستىكىلىق كۆرۈنەرلىك دەرىجىگە يەتمىگەن.

2026-يىللىق سىناقتا پەقەت 72 سائەتلىك نەتىجە دوكلات قىلىنغان. مەقئەت ئەتراپىدىكى سېللۇلىت، تېرە نېكروزى ۋە مەقئەت ئەتراپىدىكى قان ئۇيۇش ھەر ئىككى گۇرۇپپىدا نۆل بولغان. سۈيدۈك تۇتۇلۇپ قېلىش، قاناش، يۇقۇملىنىش، تۇتالماسلىق، ساقىيىشنىڭ كېچىكىشى ياكى قايتا كۆرۈلۈش ھەققىدە سىستېمىلىق سانلار بېرىلمىگەن. توقۇلما ۋە سۈيدۈكنىڭ كۆك رەڭگە كىرىشى بىر ھادىسە سۈپىتىدە جەدۋەلگە كىرگۈزۈلمەي، گۇرۇپپا تەقسىماتىنى بىلمەس قىلىشتىكى مەسىلە دەپ ئېتىراپ قىلىنغان.

ئىز قوغلاپ كۆزىتىش ۋاقتى بۇ ئۈچ سىناقنىڭ ھەممىسىدىكى ئاساسلىق چەكلىمە: ئالدىنقى ئىككى سىناقتا تەخمىنەن 14 كۈن، ئۈچىنچىسىدە 72 سائەت. بۇ سانلىق مەلۇماتلار ئارقىلىق ساقىيىشنىڭ كېچىكىشى، نەچچە ئاي داۋامىدىكى تۇتۇش ئىقتىدارى ۋە بەۋاسىرنىڭ قايتا كۆرۈلۈشىگە باھا بەرگىلى بولمايدۇ.

ئوپېراتسىيەدىن كېيىنكى كۈنلەر بويىچە دەلىللەر جەدۋىلى

تۆۋەندىكى جەدۋەل بۇ بەتنىڭ توپلانغان ئاساسلىق ماتېرىيالىدۇر. ئۇ ئاغرىق، قوشۇمچە دورا ئىشلىتىش، سېلىشتۇرما، ئەگەشمە ئەھۋاللار ۋە ئىز قوغلاپ كۆزىتىشنى بىر كۆرۈنۈشتە كۆرسىتىدۇ.

سىناق	كۈنلەر بويىچە ئاغرىق نەتىجىسى	زۆرۈر بولغاندا قوشۇمچە ئاغرىق پەسەيتىش	سېلىشتۇرما پەرقى	ئەگەشمە ئەھۋاللار	ئىز قوغلاپ كۆزىتىش
Sim ۋە Tan 2014، n برابر 67	1 دىن 3 كىچە بولغان كۈنلەردە كۆك گۇرۇپپىنىڭ VAS نومۇرى تۆۋەن؛ 3-كۈندىن كېيىن كۆرۈنەرلىك پەرق يوق؛ ئېنىق ئوتتۇرىچە قىممەتلەر قولغا ئېرىشكىلى بولىدىغان قىسقىچە مەزمۇندا يوق	1 دىن 3 كىچە بولغان كۈنلەردە كۆك گۇرۇپپىدا پاراسېتامول ئاز؛ مىقدارلار بېرىلمىگەن	كۆك بوياق بىلەن بۇپىۋاكائىن، بۇپىۋاكائىن بىلەن تۇزلۇق ئېرىتمىگە سېلىشتۇرۇلغان؛ بوياقنىڭ قوشۇمچە تەسىرى ئايرىپ كۆرسىتىلگەن	كۆك بوياقسىز سۈيدۈك تۇتۇلۇپ قېلىشنىڭ خەۋپ نىسبىتى 2.32؛ باشقا ھادىسىلەردە كۆرۈنەرلىك پەرق يوق	ئاغرىق كۈندىلىك خاتىرىسى تەخمىنەن 14 كۈن
Azhough 2024، n برابر 97	1 دىن 7 كىچە بولغان كۈنلەردە كۆك گۇرۇپپىنىڭ كۈندىلىك ئەڭ يۇقىرى NRS نومۇرى تۆۋەن (دەسلەپتە پەرق تەخمىنەن 1.1 نومۇر، 7-كۈنى 0.6)؛ 8 دىن 14 كىچە بولغان كۈنلەردە پەرق يوق	كېلىشىمدە بەلگىلەنگەن، ئەمما ھەر گۇرۇپپىنىڭ ئىشلىتىش مىقدارى دوكلات قىلىنمىغان	50 mg كۆك بوياق بۇپىۋاكائىنغا سېلىشتۇرۇلغان؛ بوياقنىڭ قوشۇمچە تەسىرى ئايرىپ كۆرسىتىلگەن	سۈيدۈك تۇتۇلۇپ قېلىش 5 كە 5؛ ۋاقىتلىق تۇتالماسلىق 3 كە 1؛ قاناش 0 گە 2؛ نېكروز ۋە يۇقۇملىنىش 0 گە 0؛ ھېچقايسىسى كۆرۈنەرلىك ئەمەس	14 كۈن
Zhu 2026، n برابر 60	6، 24، 48، 72 سائەتتە كۆك گۇرۇپپىنىڭ تىنچ ھالەتتىكى VAS نومۇرى تۆۋەن، ھەر بىرىنىڭ p قىممىتى 0.001 دىن تۆۋەن؛ ئوتتۇرىچە قىممەتلەر پەقەت رەسىمدە	لورنوكسىكامنىڭ ئومۇمىي مىقدارى 22.67 گە 56.80 mg، p قىممىتى 0.001 دىن تۆۋەن	5 mg ياكى ئۇنىڭدىن ئاز سۇيۇلدۇرۇلغان كۆك بوياق ئوكۇل قىلماسلىققا سېلىشتۇرۇلغان؛ لايىھە جەھەتتىكى پەرق ئەڭ چوڭ	سېللۇلىت، نېكروز، قان ئۇيۇش 0 گە 0؛ سۈيدۈك تۇتۇلۇپ قېلىش، قاناش، ساقىيىش ۋە قايتا كۆرۈلۈش سىستېمىلىق دوكلات قىلىنمىغان	72 سائەت

بۇ ئوپېراتسىيە توغرىسىدا مەسلىھەتلىشىش ئۈچۈن نېمىدىن دېرەك بېرىدۇ

بىر مەركەزدە ئېلىپ بېرىلغان ئۈچ كىچىك سىناقتا، ئۈچ خىل بوياق مىقدارى ئىككى خىل سېلىشتۇرما ئۇسۇلىغا قارشى ئىشلىتىلگەن. ئۇلارنىڭ ھەممىسىدە ئوپېراتسىيە ۋاقتىدا مېتىلېن كۆكى قوشۇلغاندا، بەۋاسىرنى كېسىپ ئېلىۋەتكەندىن كېيىنكى دەسلەپكى كۈنلەردە ئاغرىقنىڭ تۆۋەن بولىدىغانلىقى كۆرسىتىلگەن. ئەڭ ئۇزۇن داۋاملاشقان پەرق 7 كۈن بولغان. قوشۇمچە دورا ئىشلىتىش سانلىق مەلۇماتلىرى ئىككى سىناقتا بۇ ئەندىزىنى قوللىغان، ئۈچىنچىسىدە بولسا كەم. قىسقا ئىز قوغلاپ كۆزىتىش ۋاقتى ۋە كىچىك ئەۋرىشكىلەر ئاز ئۇچرايدىغان ياكى كېچىكىپ پەيدا بولىدىغان تەسىرلەرنى يوققا چىقىرالمايدۇ.

ئوپېراتسىيە دوختۇرىغا سوراشقا ئەرزىيدىغان سوئاللار:

قايسى ئوپېراتسىيە پىلانلانغان، ئۇ يەردە قايسى يەرلىك تەدبىرلەر ئاللىقاچان دائىملىق قوللىنىلىدۇ؟
كۆك بوياقنى توقۇلمىغا سېڭدۈرۈپ ئوكۇل قىلىش تەمىنلىنەمدۇ، مىقدارى ۋە توقۇلما قەۋىتى قايسى، ئۇ قايسى باشقا تاللاش بىلەن سېلىشتۇرۇلىدۇ؟
قايسى ئاساسىي ۋە زۆرۈر بولغاندا قوشۇمچە ئاغرىق توختىتىش دورىلىرى بەلگىلەنگەن ۋاقىتتا بېرىلىدۇ، ئىشلىتىش ئەھۋالى قانداق خاتىرىلىنىدۇ؟
سۈيدۈك تۇتۇلۇپ قېلىش، قاناش، يۇقۇملىنىش ۋە تۇتۇش ئىقتىدارى قانداق ئىز قوغلىنىدۇ، قانچە ھەپتە داۋاملىشىدۇ؟
تېرە ياكى سۈيدۈكنىڭ ۋاقىتلىق كۆك رەڭگە كىرىشى قانداق كۆرۈنۈشى مۆلچەرلىنىدۇ، قاچان يوقىلىدۇ؟

داۋالاش تەرتىپىگە مۇناسىۋەتلىك ئاغرىق تەتقىقاتلىرىنى كۆزدىن كەچۈرىدىغان يازغۇچىلار ئۈچۈن تەكشۈرۈش تىزىملىكى قىسقا: ئېنىق قويۇقلۇق، ھەجىم ۋە ئومۇمىي مىقدار؛ توقۇلما قەۋىتى ۋە كېسىپ ئېلىۋېتىشكە نىسبەتەن قوللىنىش ۋاقتى؛ سېلىشتۇرما ئوكۇل شىپىرىسىدىكى ئاكتىپ تەركىب؛ ئاساسىي ئاغرىق پەسەيتىشنىڭ بەلگىلەنگەن ۋاقىتتا ياكى تەلەپ بويىچە بېرىلىشى؛ ھەر گۇرۇپپىنىڭ قوشۇمچە دورا ئومۇمىي مىقدارى؛ ھەر كۈنى دوكلات قىلىنغان ئاغرىق نومۇرى؛ ۋە گۇرۇپپا ئادەم سانى بىلەن ئىز قوغلاپ كۆزىتىش ۋاقتى كۆرسىتىلگەن ئەگەشمە ئەھۋاللار جەدۋىلى. بۇ تۈرلەر بولمىسا، مىقدار توغرىسىدا بىرلەشتۈرۈلگەن خۇلاسە چىقىرىشنى قوللايدىغان ئاساس يوق، چۈنكى بۇپىۋاكائىنغا سېلىشتۇرۇلغان 50 mg تېرە ئىچى بوياق بىلەن ھېچقانداق يەرلىك ئارىلىشىشقا سېلىشتۇرۇلغان 5 mg تېرە ئاستى بوياق ئوخشىمىغان ئارىلىشىشلاردۇر.