မက်သလင်းဘလူး၏ အလင်းစုပ်ယူမှုရောင်စဉ်နှင့် မိုလာအလင်းစုပ်ယူနိုင်စွမ်း — အခြေအနေများကို ဖော်ပြထားသော ကိုးကားချက်

မက်သလင်းဘလူး၏ ရောင်စဉ်မှ ကိန်းတစ်ခုကို ပြန်လည်အသုံးပြုရန် မကြိုးစားမီအထိ ထိုရောင်စဉ်သည် ရိုးရှင်းသယောင်ရှိသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းတစ်ခုက မိုလာအလင်းလျော့ပါးကိန်းကို 82,000 အနီးဟု ဖော်ပြသည်။ နောက်တစ်ခုက 67,000 ဟု ဖော်ပြသည်။ တတိယတစ်ခုက 100,000 ကျော်ဟု ဖော်ပြသည်။ ထိုသုံးခုစလုံးသည် မိမိတို့၏ တိုင်းတာမှုများအတွက် မှန်ကန်သော ဖော်ပြချက်များဖြစ်နိုင်သော်လည်း မည်သည့်ကိန်းမျှ ထိုဆိုးဆေးအတွက် နေရာတိုင်းတွင် အသုံးချနိုင်သော ကိန်းသေမဟုတ်ပါ။

ဤရှုပ်ထွေးမှုသည် မတူညီသော သဘောတရားနှစ်ခုကို ရောထွေးခြင်းမှ ဖြစ်ပေါ်သည်။ အလင်းစုပ်ယူမှုတန်ဖိုးသည် သတ်မှတ်ထားသော တိုင်းတာဆဲလ်တစ်ခုအတွင်းရှိ သတ်မှတ်ထားသော ပျော်ရည်တစ်ခုကို တိုင်းတာရရှိသည့် တန်ဖိုးဖြစ်သည်။ epsilon ဟု မကြာခဏ ရေးသားသော မိုလာအလင်းစုပ်ယူနိုင်စွမ်းသည် ထိုပျော်ရည်၏ မော်ဒယ်ထဲရှိ ပါရာမီတာတစ်ခုဖြစ်သည်။ မက်သလင်းဘလူး၏ ပေါင်းစုနေသည့် အခြေအနေ ပြောင်းလဲသောအခါ မော်ဒယ်လည်း ပြောင်းလဲသဖြင့် ပါရာမီတာလည်း ပြောင်းလဲသည်။ အသုံးဝင်သော အလေ့အကျင့်မှာ ကိန်းတစ်ခုစီကို အခြေအနေဖော်ပြချက်ပါ တန်ဖိုးအဖြစ် သဘောထားရန်ဖြစ်သည်။ လှိုင်းအလျား၊ ပျော်ရည်ဖျော်ပစ္စည်း၊ pH သို့မဟုတ် ဘဖာ၊ အပူချိန်၊ ပြင်းအားအပိုင်းအခြားနှင့် အလင်းလမ်းကြောင်းအလျားတို့ကို ကိန်းနှင့်အတူ ဖော်ပြရမည်။

ပျော့သော ရေပျော်ရည်ရှိ မိုနိုမာအလင်းစုပ်ယူမှုအပိုင်း

ပျော့သော ရေပျော်ရည်တွင် မက်သလင်းဘလူး အပေါင်းအိုင်ယွန်၏ အဓိကအလင်းစုပ်ယူမှုအပိုင်းသည် 664 မှ 665 nm အနီး၌ရှိသည်။ ကိရိယာများနှင့် ချိန်ညှိသတ်မှတ်ပုံများ မတူညီသည့်အလျောက် 664 မှ 668 nm အတွင်းဟု အများအားဖြင့် ဖော်ပြကြသည်။ ဆိုးဆေးအများစုသည် မိုနိုမာပုံစံဖြင့် ရှိနေသည်အထိ ပျော်ရည်ပြင်းအား ပျော့ပါက ပမာဏတိုင်းတာရန် ထိုအပိုင်းကို ရွေးချယ်ခြင်းသည် သင့်လျော်သည်။

စာပေတွင် ဖော်ပြထားသော တန်ဖိုးသုံးခုက အခြေအနေများသည် အဓိကဖော်ပြထားသည့် ကိန်းထက် အဘယ်ကြောင့် ပိုအရေးကြီးသည်ကို ပြသသည်။ 1 cm ဆဲလ်များတွင် ရေနမူနာများ၏ ပြင်းအားကို 7 micromolar ခန့်အောက် ထားရှိခဲ့သော ရွှံ့စေးသုတေသီများက 665 nm တွင် epsilon ကို 82,000 M-1 cm-1 ခန့်ဟု ဖော်ပြခဲ့သည်။ ထိုတန်ဖိုးသည် အလွန်ပျော့သော ရေနမူနာများအတွက် လက်တွေ့တိုင်းတာရရှိသည့် ချိန်ညှိသတ်မှတ်မျဉ်း၏ လျှောစောက်အဖြစ် ထူးခြားစွာ ကောင်းမွန်သည့် မှတ်တမ်းအထောက်အထားရှိသည်။ နောက်ပိုင်းတွင် 2.34 မှ 37.52 micromolar နှင့် 1 cm အလင်းလမ်းကြောင်းကို အသုံးပြုသော အိုင်ယွန်ဖယ်ရှားထားသည့်ရေတွင် မူရင်းချိန်ညှိသတ်မှတ်မှု က ဆိုးဆေးစုစုပေါင်းအတွက် 665 nm တွင် 67,100 M-1 cm-1 ခန့်ကို ရရှိခဲ့သည်။ ဤနိမ့်သောရလဒ်သည် ဆန့်ကျင်ကွဲလွဲနေခြင်းမဟုတ်ဘဲ မျှော်လင့်နိုင်သော ရလဒ်ဖြစ်သည်။ အကြောင်းမှာ ထိုချိန်ညှိသတ်မှတ်မှု ပြင်းအားအပိုင်းအခြား၏ အပေါ်ပိုင်းတစ်ဝက်တွင် ဒိုင်မာပမာဏ အတော်အတန် ပါဝင်နေပြီးဖြစ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ တတိယတန်ဖိုးဖြစ်သော 664 nm တွင် 73,460 M-1 cm-1 ခန့်ကို pH 6.86 နှင့် 293 K တွင် လုပ်ဆောင်သည့် လေ့လာမှုမှ ရရှိခဲ့သည်။ ထိုလေ့လာမှုက တွေ့ရှိရသော ရောင်စဉ်ကို မိုနိုမာနှင့် ဒိုင်မာအပိုင်းများအဖြစ် ခွဲထုတ်ခဲ့ပြီး မက်သလင်းဘလူး၏ အလင်းဆိုင်ရာ ရူပဗေဒအပေါ် မကြာသေးမီက ဝေဖန်သုံးသပ်ချက် တွင် အနှစ်ချုပ်ဖော်ပြထားသည်။ ထိုကိန်းသည် ဆိုးဆေးစုစုပေါင်းနှင့် အလင်းစုပ်ယူမှုတန်ဖိုးတို့၏ တိုက်ရိုက်လျှောစောက်မဟုတ်ဘဲ ရောင်စဉ်ခွဲခြမ်းမှုဖြင့် သီးခြားခွဲထုတ်ထားသော မိုနိုမာအပိုင်းဖြစ်သည်။

လက်တွေ့အတွက် အဓိကအချက်မှာ မိမိနမူနာများ၏ အခြေအနေများနှင့် ကိုက်ညီသော ကိန်းကို ရွေးချယ်ရန် သို့မဟုတ် ကိုယ်တိုင် ချိန်ညှိသတ်မှတ်ရန်ဖြစ်သည်။ 30 micromolar ဖော့စဖိတ်ဘဖာ ပမာဏစစ်ဆေးမှုတစ်ခုတွင် 82,000 ကို ယူသုံးပြီး မျဉ်းဖြောင့်ဆက်နွယ်မှု ဆက်လက်မှန်ကန်နေမည်ဟု မယူဆပါနှင့်။

လှိုင်းအလျားတိုဘက်ရှိ ပခုံးသဏ္ဌာန်အပိုင်းသည် အရောဖြစ်သည်

ပြင်းအားတိုးလာသည်နှင့်အမျှ 600 မှ 615 nm အနီးရှိ ပခုံးသဏ္ဌာန်အပိုင်းသည် 664 nm အထွတ်နှင့် နှိုင်းယှဉ်လျှင် ပိုမိုကြီးလာသည်။ ခေတ်သစ်လေ့လာမှုများတွင် H အမျိုးအစား ဒိုင်မာ၏ ပါဝင်မှုကို 605 မှ 610 nm အနီး၌ အများအားဖြင့် သတ်မှတ်ကြသည်။ ရေတွင် မက်သလင်းဘလူး၏ ရောင်စဉ်တစ်ခုလုံးကို စုပေါင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု က ဒိုင်မာ၏ အမြင့်ဆုံးတန်ဖိုးကို 607 nm တွင်၊ ပိုကြီးသော ပေါင်းစုအစု၏ အမြင့်ဆုံးတန်ဖိုးကို 600 nm တွင် ခွဲထုတ်ဖော်ပြထားပြီး မိုနိုမာ၏ ပဲ့တင်တုံ့ပြန်မှုအပိုင်းများကို 664 နှင့် 650 nm တွင် ဖော်ပြထားသည်။ စာတမ်းအပြည့်အစုံကို PMID 33251415 အတွက် အခမဲ့ဖတ်ရှုနိုင်သော မှတ်တမ်း မှ ရယူနိုင်သည်။

ထိုပခုံးသဏ္ဌာန်အပိုင်းကို ဒိုင်မာသက်သက်၏ အလင်းစုပ်ယူမှုဟု မသတ်မှတ်သင့်ပါ။ မိုနိုမာ၏ တုန်ခါမှုနှင့် အီလက်ထရွန်ဆိုင်ရာ ဖွဲ့စည်းပုံကလည်း တူညီသောနေရာတွင် ပါဝင်သဖြင့် တိုင်းတာရသော အမြင့်သည် အစိတ်အပိုင်းများ ထပ်ဆင့်ပေါင်းစပ်ထားသည့် ရလဒ်ဖြစ်သည်။ ရောင်စဉ်တစ်ခုလုံးအတွက် မော်ဒယ်ညှိနှိုင်းမှုတစ်ခုတွင် မိုနိုမာနှင့် ဒိုင်မာသာပါသော မော်ဒယ်သည် 1.1 micromolar မှ 3.4 millimolar အပိုင်းအခြားတစ်ခုလုံးနှင့် မကိုက်ညီကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ တက်ထရာမာကို ထည့်သွင်းသောအခါ အကောင်းဆုံး ကိုက်ညီမှုရရှိခဲ့ပြီး တက်ထရာမာ၏ အချက်ပြမှုကို 34 micromolar အောက်တွင်ပင် စတင်တွေ့ရှိနိုင်ခဲ့သည်။ ညှိနှိုင်းရရှိသော အစိတ်အပိုင်းများ၏ အလင်းစုပ်ယူမှုစွမ်းအားများမှာ မြင့်မားခဲ့သည်။ ဘဖာမပါသော အိုင်ယွန်ဖယ်ရှားထားသည့်ရေတွင် ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက် 0 မှ 0.15 M နှင့် အပူချိန် 282 မှ 333 K အတွင်း၌ အဓိကမိုနိုမာအပိုင်းအတွက် 664 nm တွင် 107,800 M-1 cm-1 ခန့်၊ ဒိုင်မာအတွက် 607 nm တွင် 101,400 ခန့်၊ တက်ထရာမာအတွက် 600 nm တွင် 138,500 ခန့် ဖြစ်သည်။ ထိုတန်ဖိုးများသည် မော်ဒယ်ဖြင့် ခွဲထုတ်ထားသော အပိုင်းများဖြစ်သဖြင့် လက်တွေ့တိုင်းတာရရှိသည့် ဘီယာ–လမ်းဘတ်မျဉ်း၏ လျှောစောက်အစား အစားထိုးမသုံးရပါ။

ဒိုင်မာဖွဲ့စည်းမှု၏ အားကောင်းမှုကို တိုက်ရိုက်ပမာဏသတ်မှတ်ထားပြီးဖြစ်သည်။ pH 6.86 နှင့် 293 K တွင် လေ့လာမှုတစ်ခုက ဒိုင်မာဖွဲ့စည်းမှုကိန်းသေကို 3,900 M-1 အနီးဟု ရရှိခဲ့သည်။ ထိုပမာဏက 5 micromolar အသုံးပြုရန် အသင့်ပြင်ထားသော ပျော်ရည်သည် မျဉ်းဖြောင့်ဆက်နွယ်မှုနီးပါး ပြသသော်လည်း 50 micromolar မူလပျော်ရည်က အဘယ်ကြောင့် မပြသသည်ကို ရှင်းပြပေးသည်။ နည်းလမ်းဖော်ထုတ်စဉ် အသုံးဝင်သော စစ်ဆေးချက်တစ်ခုမှာ 610 nm အနီးရှိ အလင်းစုပ်ယူမှုတန်ဖိုးနှင့် 665 nm အနီးရှိ အလင်းစုပ်ယူမှုတန်ဖိုးတို့၏ အချိုးဖြစ်သည်။ ပြင်းအားနှင့်အတူ ထိုအချိုး တိုးလာသောအခါ 664 nm ရှိ epsilon သည် မပြောင်းလဲသော ဓာတုမျိုးစိတ်တစ်မျိုးတည်းကို မဖော်ပြနိုင်တော့ပါ။

အပြန်အလှန်ပြောင်းလဲနိုင်သော ဓာတုမျိုးစိတ်တစ်စုံက အဓိကလွှမ်းမိုးနေသည့် ပြင်းအားအပိုင်းအခြားအတွင်း ရောင်စဉ်များတွင် အလင်းစုပ်ယူမှုတန်ဖိုးတူညီသည့် ဖြတ်ဆုံမှတ်တစ်ခု ရှိနိုင်သည်။ ရေပျော်ရည်အစဉ်များအတွက် စမ်းသပ်တိုင်းတာရာတွင် ထိုအမှတ်သည် 625 nm အနီး၌ရှိသည်။ ရှင်းလင်းစွာ မရွေ့လျားသော အမှတ်တစ်ခု ရှိနေခြင်းသည် အဓိကဓာတုမျိုးစိတ်နှစ်မျိုး ရှိခြင်းနှင့် ကိုက်ညီသည်။ ပြင်းအားတိုးလာသည်နှင့် ထိုအမှတ် ရွေ့လျားသွားလျှင် သို့မဟုတ် ပျောက်ကွယ်သွားလျှင် ကိရိယာအမှားဟု မယူဆဘဲ ပိုကြီးသော ပေါင်းစုအစုများ သို့မဟုတ် ပြောင်းရွေ့နေသော မျှခြေအခြေအနေများ ပါဝင်လာပြီဖြစ်ကြောင်း သတိပေးချက်အဖြစ် သဘောထားပါ။

ပျော်ရည်ဖျော်ပစ္စည်း၊ pH နှင့် အပူချိန်တို့က ရောင်စဉ်ကို ပြောင်းရွေ့စေသည်

ရေသည် ပေါင်းစုမှုကို အားပေးသည်။ ဒိုင်မက်သိုင်းဆာလ်ဖောက်ဆိုက် ထည့်သွင်းခြင်းက ဒိုင်မာဖွဲ့စည်းမှုကို လျော့နည်းစေပြီး အလင်းစုပ်ယူမှုနှင့် ဖလူအိုရက်ဆန့်အလင်းထုတ်လွှတ်မှု၏ အမြင့်ဆုံးနေရာများကို ပိုရှည်သော လှိုင်းအလျားဘက်သို့ ရွေ့စေကာ ဖလူအိုရက်ဆန့် ကွမ်တမ်အထွက်နှုန်းကို လေးဆခန့် တိုးစေသည်။ ဤအချက်များကို ရေနှင့် DMSO အရောများရှိ မက်သလင်းဘလူး၏ ပျော်ရည်ဖျော်ပစ္စည်းဆိုင်ရာ လေ့လာမှု တွင် ဖော်ပြထားပြီး PMID 30933781 အဖြစ် စာရင်းသွင်းထားသည်။ ထိုလေ့လာမှုက ရေပျော်ရည်ရောင်စဉ်များကို မိုနိုမာ–ဒိုင်မာ မျှခြေအဖြစ် သဘောထားပြီး မိုနိုမာအလင်းစုပ်ယူမှုကို 650 မှ 670 nm အနီး၊ ဒိုင်မာအလင်းစုပ်ယူမှုကို 580 မှ 615 nm အနီးဟု သတ်မှတ်ထားသည်။ ထို့အပြင် 293.15 K ရှိ ရောင်စဉ်များမှ ဒိုင်မာဖွဲ့စည်းမှုကိန်းသေများကို တွက်ချက်ရယူထားသည်။

အယ်လ်ကိုဟောများသည် နေရာနှင့် မြင်တွေ့ရသော စုပ်ယူမှုစွမ်းအား နှစ်ခုစလုံးကို ပြောင်းရွေ့စေသော်လည်း ပေါင်းစုမှုကို လုံးဝပျောက်ကွယ်မသွားစေပါ။ မက်သလင်းဘလူး၏ ပျော်ရည်ဖျော်ပစ္စည်းဆိုင်ရာ လေ့လာမှုတစ်ခု တွင် ဖော်ပြထားသော 31.3 micromolar နှင့် အခန်းအပူချိန်၌ ပြုလုပ်သည့် မူရင်းနှိုင်းယှဉ်မှုတစ်ခုအရ လှိုင်းအလျားရှည်ဘက် အမြင့်ဆုံးနေရာသည် ရေတွင် 665 nm ဖြစ်သော်လည်း မက်သနောတွင် 655 nm ဖြစ်သည်။ ပျော်ရည်တစ်ခုလုံးအတွက် မြင်တွေ့ရသော တန်ဖိုးများမှာ ရေတွင် 37,100 အနီးနှင့် မက်သနောတွင် 60,800 အနီး ဖြစ်သည်။ ရေမပါသော အီသနောတွင် 298 K ၌ သီးခြားအတည်ပြုစမ်းသပ်မှုတစ်ခုက အမြင့်ဆုံးနေရာကို 655 nm တွင် ရရှိပြီး epsilon သည် 68,000 အနီး ဖြစ်သည်။

ပုံမှန် pH ပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ရောင်စဉ်ပြောင်းရွေ့မှုသည် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများစွာက ယူဆထားသည်ထက် ပိုနည်းသည်။ အထက်တွင် ကိုးကားထားသော ဝေဖန်သုံးသပ်ချက်က pH 2 ခန့်မှ pH 12 ခန့်အထိ အမြင့်ဆုံးနေရာသည် 665 nm အနီး၌ ဆက်ရှိနေပြီး pH 11 အထိ စုပ်ယူမှုစွမ်းအားပြောင်းလဲမှု အနည်းငယ်သာရှိကြောင်း ဖော်ပြသည်။ ဘဖာအမျိုးအစားနှင့် အိုင်ယွန်အားတို့က ဖော်ပြထားသော pH တန်ဖိုးနည်းတူ ရလဒ်များကို ပြောင်းလဲစေနိုင်သဖြင့် pH မီတာဖတ်ချက်ကိုသာမက အမှန်တကယ်သုံးထားသော ဘဖာနှင့် ဆားကိုပါ မှတ်တမ်းတင်ပါ။ အားပြင်းအက်ဆစ် သို့မဟုတ် အားပြင်းအယ်လ်ကာလီသည် သီးခြားကိစ္စဖြစ်သည်။ အကြောင်းမှာ ဆိုးဆေးသည် ပြန်ပြောင်းနိုင်သော ပေါင်းစုမှုအစား ဓာတုပြောင်းလဲမှု ဖြစ်ပေါ်နိုင်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ အပူချိန်နှင့် ဆားကလည်း မျှခြေကို ပြောင်းရွေ့စေသောကြောင့် 2020 ရေလေ့လာမှုတွင် နှစ်မျိုးစလုံးကို ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ ပြောင်းလဲစမ်းသပ်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။

ကိန်းတန်ဖိုး ဆက်လက်မှန်ကန်နေစေရန် တိုင်းတာခြင်း

ပမာဏတိုင်းတာခြင်းသည် ဘီယာ–လမ်းဘတ် ဆက်နွယ်ချက်အပေါ် အခြေခံသည်။ အလင်းစုပ်ယူမှုတန်ဖိုးသည် epsilon၊ ပြင်းအားနှင့် အလင်းလမ်းကြောင်းအလျားတို့ကို မြှောက်ထားသော ရလဒ်နှင့် ညီသည်။ ထို့အပြင် မိမိအခြေအနေများတွင် မျဉ်းဖြောင့်ဆက်နွယ်မှုရှိသော အပိုင်းအခြား အမှန်တကယ်တည်ရှိကြောင်း သက်သေပြရန်လည်း လိုအပ်သည်။

micromolar အနိမ့်ပိုင်းအတွက် 1 cm ဆဲလ်ကို အသုံးပြုပါ။ epsilon သည် 82,000 အနီးဖြစ်ပါက 5 micromolar တွင် အလင်းစုပ်ယူမှုတန်ဖိုး 0.41 အနီး ရရှိပြီး 10 micromolar တွင် 0.82 ခန့် ရရှိသည်။ ရေသက်သက်တွင် မိုနိုမာကို အဓိကထား တိုင်းတာရန် 5 မှ 7 micromolar ခန့်အနီး သို့မဟုတ် ထိုထက်နိမ့်စွာ ထားခြင်းသည် micromolar ဆယ်ဂဏန်းများအထိ တိုး၍ ချိန်ညှိသတ်မှတ်ခြင်းထက် ပိုစိတ်ချရသည်။ ပြင်းအားမြင့်သော မူလပျော်ရည်များအတွက် အလင်းစုပ်ယူမှုတန်ဖိုး 1 ထက် များစွာကျော်လွန်နေခြင်းကို လက်ခံမည့်အစား အလင်းလမ်းကြောင်းကို တိုစေပါ။

ဆိုးဆေးသာ မပါဝင်ဘဲ ရေသန့်စင်မှုအဆင့်၊ တွဲဖက်ပျော်ရည်ဖျော်ပစ္စည်းအချိုး၊ ဘဖာနှင့် ဆားများ အားလုံးတူညီသော နောက်ခံပျော်ရည်ဖြင့် နောက်ခံတန်ဖိုးကို သတ်မှတ်ပါ။ ချိန်ညှိသတ်မှတ်ရန် စံပျော်ရည်များကိုလည်း ထိုတူညီသော နောက်ခံပျော်ရည်နှင့် တူညီသော အပူချိန်တွင် ပြင်ဆင်ပါ။ နည်းလမ်းဖော်ထုတ်စဉ် လှိုင်းအလျားတစ်ခုတည်းကို ဖတ်မည့်အစား မြင်နိုင်သော အလင်းအပိုင်းအခြားတစ်ခုလုံးကို စကင်ဖတ်ပါ။ ဖြစ်နိုင်လျှင် 550 မှ 750 nm ခန့်အထိ ဖတ်ပါ။ အမြင့်ကိုသာမက ပုံသဏ္ဌာန်ကိုပါ စောင့်ကြည့်ပါ။ အဆင့်ဆင့်ဖျော့ခြင်းကြောင့် စံပြုညှိထားသော ရောင်စဉ်ပုံသဏ္ဌာန် ပြောင်းလဲပါက ထိုစနစ်သည် ဓာတုအရ ပြင်းအားပေါ် မူတည်နေသည်။ မပြောင်းလဲသော အမြင့်ဆုံးနေရာနှင့် မပြောင်းလဲသော 610 မှ 665 nm အချိုးတို့သည် လက်ခံနိုင်သော အပိုင်းအခြားတစ်ခုအတွက် R နှစ်ထပ်ကိန်း မြင့်မားခြင်းတစ်ခုတည်းထက် ပိုခိုင်မာသော အထောက်အထားများဖြစ်သည်။

ဓာတ်ပြုပစ္စည်း၏ ပုံစံကို မှတ်တမ်းတင်ပါ။ စီးပွားဖြစ်ပစ္စည်းသည် ရေမပါသော မက်သိုင်းလ်သိုင်အိုနီနီယမ်ကလိုရိုက် သို့မဟုတ် ရေမော်လီကျူးသုံးခုပါ ပုံစံကဲ့သို့သော ရေပါပုံစံ ဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် မူလပျော်ရည်တွက်ချက်မှုများအတွက် အသုံးပြုသော မိုလာဒြပ်ထုသည် အမှန်တကယ် ပုလင်းထဲရှိ ပစ္စည်းနှင့် ကိုက်ညီရမည်။ ဤအဆင့်တစ်ခုတည်းကပင် ဓာတ်ခွဲခန်းများအကြား ဖော်ပြထားသော မိုလာပြင်းအားများ မတူညီခြင်း၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကို ရှင်းပြပေးသည်။ ရလဒ်များကို ပမာဏစစ်ဆေးမှုတွက်ချက်ချက်များတွင် အသုံးပြုသောအခါ၊ ရောင်စဉ်များကို ဖော်စပ်ပစ္စည်း၏ တည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးချက်များအတွက် အသုံးပြုသောအခါနှင့် အညစ်အကြေးဖွဲ့စည်းပုံများကြောင့် သန့်စင်မှုနှင့် သတ်မှတ်ချက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ရသောအခါတို့တွင်လည်း အလားတူ စည်းကမ်းတကျ လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သည်။

အခြေအနေများကို ဖော်ပြထားသော အနှစ်ချုပ်

ဤဇယားကို အပြန်အလှန်အစားထိုးသုံးနိုင်သော ကိန်းသေများ၏ ရင်းမြစ်အဖြစ် မသုံးဘဲ ဓာတ်ခွဲခန်းမှတ်တမ်းအတွက် စတင်အသုံးပြုမည့် နမူနာပုံစံအဖြစ် အသုံးပြုပါ။

ထို့ကြောင့် မက်သလင်းဘလူး၏ အလင်းစုပ်ယူမှုလှိုင်းအလျားဆိုသည်မှာ ရှည်လျားသော အောက်ခြေမှတ်စုပါသည့် တိုတောင်းသော အဖြေတစ်ခုဖြစ်သည်။ မိမိတိုင်းတာခဲ့သော အထွတ်ကို မိမိတိုင်းတာခဲ့သော ပျော်ရည်နှင့် မိမိတိုင်းတာခဲ့သော ပြင်းအားတို့နှင့်အတူ ဖော်ပြပါ။ ထိုအလေ့အကျင့်က ပျော့သော ရေပျော်ရည်တစ်ခု၏ 664 nm အနီးရှိ တန်ဖိုးကို နေရာတိုင်းတွင် အသုံးချနိုင်သော ကိန်းသေအဖြစ် မှားယွင်းယူဆသွားခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးသည်။