ម្សៅមេទីលីនខៀវ

ម្សៅមេទីលីនខៀវ Blupreme កម្រិតឱសថ USP, 10 ក្រាម។

ម្សៅមេទីលីនខៀវកម្រិតឱសថ USP ក្នុងកញ្ចប់បិទជិត រួមជាមួយឯកសារគុណភាពជាក់លាក់តាមបាច់។

94.17€ មានក្នុងស្តុក

ការពិតសំខាន់ៗ

ថ្នាក់ឱសថ USPទម្រង់ម្សៅ10 ក្រាម។ មាតិកាសុទ្ធសំណុំឯកសារគុណភាពជាក់លាក់ការវេចខ្ចប់បិទជិតមានការដឹកជញ្ជូនជាសកល
1

ពន្ធ និងការដឹកជញ្ជូនត្រូវបានគណនានៅពេលដកប្រាក់ • មានការដឹកជញ្ជូនជាសកល

មានការដឹកជញ្ជូន

ការដឹកជញ្ជូនសកល បានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់

ការដឹកជញ្ជូនសកលមាននៅទូទាំងពិភពលោក
ការផ្តល់របស់សហភាពអឺរ៉ុប~ 3 ទៅ 4 ថ្ងៃ។
នៅខាងក្រៅសហភាពអឺរ៉ុប~ 10 ថ្ងៃ។
ការតាមដានផ្ញើតាមអ៊ីមែលបន្ទាប់ពីបញ្ជូន
គយរបស់សហភាពអឺរ៉ុបគ្មានពន្ធនាំចូលក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប

ការពិពណ៌នាផលិតផល

Blupreme ផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំ USP មេទីលីនខៀវកម្រិតឱសថជាម្សៅនៅក្នុងវេចខ្ចប់បិទជិត។ ធាតុផ្សំនេះត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា methylthioninium chloride ។ គ្មានសារធាតុរាវត្រូវបានបន្ថែមទេ។

ទម្ងន់កញ្ចប់ដែលបានបញ្ជាក់នៃ 10 ក្រាម។ សំដៅទៅលើមាតិកាម្សៅ។ ទំហំកញ្ចប់ដែលអាចប្រើបាន និងតម្លៃបច្ចុប្បន្នត្រូវបានរាយក្នុង កាតាឡុកផលិតផល

សមាសភាព

មេទីលីនខៀវ ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា methylthioninium chloride ថ្នាក់ឱសថ USP ។ គ្មានសារធាតុរាវត្រូវបានបន្ថែមទេ។

ការធ្វើតេស្តគុណភាព

សម្ភារៈ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​តេស្ដ​ប្រឆាំង​នឹង​ការ​បញ្ជាក់​អក្សរកាត់ USP–NF ដែល​អាច​អនុវត្ត​បាន។ ការធ្វើតេស្តគ្របដណ្តប់លើអត្តសញ្ញាណ ការវិភាគ ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសរីរាង្គ សារធាតុរំលាយដែលនៅសេសសល់ ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃធាតុ សំណល់នៅលើការបញ្ឆេះ ដែនកំណត់អតិសុខុមប្រាណ និង អង់ដូតុកស៊ីន បាក់តេរី។

វិញ្ញាបនបត្រនៃការវិភាគ

មើលវិញ្ញាបនបត្រពណ៌ខៀវនៃការវិភាគ និងឯកសារបាច់នៅលើទំព័រ ការធ្វើតេស្តគុណភាព របស់យើង។

ការផ្ទុក និងការគ្រប់គ្រង

ទុកកញ្ចប់ឱ្យជិត ស្ងួត និងការពារពីពន្លឺ។ អនុវត្តតាមស្លាកផលិតផល និងសន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាព នៅពេលដោះស្រាយម្សៅ។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

តើមេទីលីនខៀវកម្រិត USP មានន័យដូចម្តេច?

USP–NF គឺជាស្តង់ដារគុណភាពឱសថដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់។ ការទាមទារកម្រិត USP ដែលគាំទ្រតម្រូវឱ្យមានការអនុលោមតាមលក្ខខណ្ឌទូទៅដែលអាចអនុវត្តបានទាំងអស់ រួមទាំងអត្តសញ្ញាណ ការវិភាគ ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសរីរាង្គ និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពដែលពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀត មិនត្រឹមតែបន្ទះអេក្រង់លោហៈធ្ងន់ប៉ុណ្ណោះទេ។

តើខ្ញុំអាចពិនិត្យមើលព័ត៌មានអំពីការធ្វើតេស្តគុណភាពរបស់ Blupreme បានទេ?

បាទ។ ទំព័រតេស្តគុណភាពពន្យល់ពីការធ្វើតេស្តដែលបានអនុវត្ត លក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលអាចអនុវត្តបាន និងអ្វីដែលលទ្ធផលបង្ហាញ។

តើវិញ្ញាបនបត្រនៃការវិភាគគឺជាអ្វី?

វិញ្ញាបនបត្រនៃការវិភាគ ឬ COA គឺជាឯកសារមន្ទីរពិសោធន៍ជាក់លាក់មួយបាច់។ វាកំណត់អត្តសញ្ញាណសម្ភារៈដែលបានសាកល្បង លេខបាច់ លក្ខណៈបច្ចេកទេស គុណភាព លទ្ធផលតេស្ត និងថាតើបាច់បំពេញតាមតម្រូវការដែលបានចែងឬអត់។

តើអ្នកលក់ឱ្យអតិថិជនម្នាក់ៗទេ?

បាទ។ យើងលក់ឱ្យទាំងអតិថិជនបុគ្គល និងអាជីវកម្ម។

រកមើលសំណួរដែលសួរញឹកញាប់ទាំងអស់។